CP-1414S - CP-1414S - Wikipedia

CP-1414S

Клинические данные
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1-фенил-4-амино-8-нитро-3ЧАС-1,5-бензодиазепин-2-он
Количество CAS	36975-99-2 Y
PubChem CID	37594
ChemSpider	34483 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50958148
Химические и физические данные
Формула	C15ЧАС12N4О3
Молярная масса	296.286 г · моль^−1
ИнЧИ InChI = 1S / C15H12N4O3 / c16-14-9-15 (20) 18 (10-4-2-1-3-5-10) 13-8-11 (19 (21) 22) 6-7-12 ( 13) 17-14 / ч1-8H, 9H2, (H2,16,17) Y Ключ: MBSVPZTUXNRICW-UHFFFAOYSA-N Y
(проверять)

CP-1414S - экспериментальный препарат, впервые созданный командой в Германии.^[1] Это бензодиазепин производная. CP-1414S представляет собой 1,5-бензодиазепин с атомами азота, расположенными в положениях 1 и 5 диазепинового кольца, и поэтому наиболее близок к другим 1,5-бензодиазепинам, таким как клобазам.

CP-1414S в первую очередь анксиолитик и противосудорожное средство последствия.^[2] Его эффективность примерно равна клобазам, но с более выраженным седативным действием.^[3]

Смотрите также

• Бензодиазепин

Рекомендации

1. Патент США 3766169 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АМИНОМЕТИЛИДЕН-1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2,4- (3H, 5H) -ДИОНОВ.
2. Карли М., Баллабио М., Качча С., Гараттини С., Саманин Р. (1981). «Исследования некоторых фармакологических активностей 7-нитро-2-амино-5-фенил-3H-1,5-бензодиазепина (CP 1414 S) на крысах. Сравнение с диазепамом». Arzneimittel-Forschung. 31 (10): 1721–3. PMID  6119091.
3. Меннини Т., Гараттини С. (ноябрь 1982 г.). «Бензодиазепиновые рецепторы»: корреляция с фармакологическими ответами у живых животных ». Науки о жизни. 31 (19): 2025–35. Дои:10.1016/0024-3205(82)90094-7. PMID  6129557.