Мидазолам - Midazolam

Эта статья о лекарстве. Для сборника стихов см. Проверено.

Мидазолам
Midazolam.svg
Мидазолам мяч и палка модель.png
Клинические данные
Произношение/мɪˈdæzəлæм/
Торговые наименованияDormicum, Hypnovel, Versed, другие
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa609003
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: C
  • НАС: D (свидетельство риска)
Маршруты
администрация		Устно, внутримышечный, внутривенный, щечный, интраназальный
Класс препаратаБензодиазепин
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
БиодоступностьВнутрь (варьируется, около 40%)[1][2]
внутримышечно 90% +
Связывание с белками97%
МетаболизмПечень 3A3, 3A4, 3A5
Начало действияВ течение 5 мин (в / в), 15 мин (в / м), 20 мин (перорально)[3]
Устранение период полураспада1,5–2,5 часа[4]
Продолжительность действияОт 1 до 6 часов[3]
ЭкскрецияПочки
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.056.140 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС13ClFN3
Молярная масса325,78 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверить)

Мидазолам, продается под торговой маркой Провереносреди прочего, это бензодиазепин лекарства, используемые для анестезия, процедурная седация, проблемы со сном, и сильное волнение.[3] Он работает, вызывая сонливость, уменьшая беспокойство и вызывая потеря способности создавать новые воспоминания.[3] Это также полезно для лечения припадки.[5] Мидазолам можно давать устно, внутривенно, или инъекция в мышцу, путем распыления в нос, или через щека.[3][5] При внутривенном введении он обычно начинает действовать в течение пяти минут; при введении в мышцу может потребоваться пятнадцать минут, чтобы начать действовать.[3] Эффект длится от одного до шести часов.[3]

Побочные эффекты могут включать уменьшение усилий дышать, низкое кровяное давление, и сонливость.[3] Толерантность к его эффектам и абстинентный синдром может возникнуть после длительного использования.[6] Парадоксальные эффекты, например, повышенная активность, особенно у детей и пожилых людей.[6] Есть доказательства риска при использовании во время беременности, но нет доказательств вреда от однократной дозы во время беременности. кормление грудью.[7][8] Он принадлежит к бензодиазепин класс препаратов и работает за счет увеличения активности ГАМК нейротрансмиттер в мозгу.[3]

Мидазолам был запатентован в 1974 году и начал применяться в медицине в 1982 году.[9] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[10] Мидазолам доступен как универсальный препарат.[7] Во многих странах это контролируемое вещество.[3]

Медицинское использование

Судороги

Мидазолам иногда используется для неотложной помощи припадки. Длительное использование для лечения эпилепсии не рекомендуется из-за значительного риска толерантности (что делает мидазолам и другие бензодиазепины неэффективными) и значительного побочного эффекта седации.[11] Преимущество мидазолама в том, что его можно давать детям. в щеку или в носу при острых судорогах, включая эпилептический статус.[12][13] Мидазолам эффективен при эпилептический статус состояние которого не улучшилось после других видов лечения или когда невозможно получить внутривенный доступ, и имеет преимущества, заключающиеся в том, что он водорастворим, имеет быстрое начало действия и не вызывает Метаболический ацидоз от пропиленгликоль носитель (который не требуется из-за его растворимости в воде), который встречается с другими бензодиазепинами.

К недостаткам можно отнести высокую степень обострения приступов - из-за короткого периода полувыведения мидазолама - у более чем 50% леченных людей, а также неэффективность лечения у 14–18% людей с рефрактерным эпилептическим статусом. Быстро развивается толерантность к противосудорожному эффекту, и может потребоваться увеличение дозы в несколько раз для сохранения противосудорожного терапевтического эффекта. При длительном применении переносимость и тахифилаксия может произойти, а период полувыведения может увеличиться до нескольких дней.[6][14] Есть доказательства щечный и интраназальный мидазолам легче вводить и он более эффективен, чем диазепам, вводимый ректально, при экстренном контроле судорог.[15][16][17]

Процедурная седация

Внутривенное введение мидазолама показано для процедурной седации (часто в сочетании с опиоид, такие как фентанил ), для предоперационной седации, для индукции Общая анестезия, а также для седации людей, которые вентилируемый в интенсивная терапия единицы.[18][19] Мидазолам превосходит диазепам при нарушении памяти о процедурах эндоскопии, но пропофол имеет более быстрое время восстановления и лучший эффект ухудшения памяти.[20] Это самый популярный бензодиазепин в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) из-за его короткого период полувыведения, в сочетании с его растворимостью в воде и его пригодностью для непрерывной инфузии. Однако для длительного седативного эффекта лоразепам предпочтительнее из-за продолжительности действия,[21] а пропофол имеет преимущества перед мидазоламом при использовании в отделении интенсивной терапии для седативного эффекта, например, более короткое время отлучения от груди и более раннее введение в трахею. экстубация.[22]

Мидазолам иногда используют в отделениях интенсивной терапии новорожденных. При использовании требуется дополнительная осторожность в новорожденные; мидазолам не следует использовать дольше 72 часов из-за риска тахифилаксия, а также возможность развития бензодиазепинового абстинентного синдрома, а также неврологических осложнений. Болюс следует избегать инъекций из-за повышенного риска сердечно-сосудистой депрессии, а также неврологических осложнений.[23]Мидазолам также иногда используется у новорожденных, которые получают механическая вентиляция, несмотря на то что морфий является предпочтительным из-за его лучшего профиля безопасности для этого показания.[24]

Седация с использованием мидазолама может использоваться для снятия беспокойства и управления поведением у детей, проходящих стоматологическое лечение.[25]

Агитация

Мидазолам в сочетании с антипсихотическим препаратом показан для неотложной помощи шизофрения когда это связано с агрессивным или неконтролируемым поведением.[26]

Уход в конце жизни

На завершающих этапах уход в конце жизни, мидазолам обычно используется в низких дозах через подкожную инъекцию, чтобы помочь при возбуждении, миоклонус, беспокойство или беспокойство в последние часы или дни жизни.[27] В более высоких дозах в течение последних недель жизни мидазолам считается агент первой линии в паллиативном непрерывная глубокая седативная терапия когда необходимо облегчить невыносимые страдания, не поддающиеся лечению другими методами,[28] но потребность в этом редка.[29]

Противопоказания

Бензодиазепины требуют особой осторожности при применении у пожилых людей, во время беременности, у детей, у лиц, страдающих алкогольной или другой наркотической зависимостью, а также лиц с сопутствующий психические расстройства.[30] Особая осторожность требуется у пациентов в критическом состоянии, так как может происходить накопление мидазолама и его активных метаболитов.[31] Почечная или печеночная недостаточность может замедлить выведение мидазолама, что приведет к длительным и усиленным эффектам.[32][33] Противопоказания включают гиперчувствительность, острую узкоугольную глаукому, шок, гипотензию или травму головы. Большинство - относительные противопоказания.

Побочные эффекты

Смотрите также: Долгосрочные эффекты бензодиазепинов
Два флакона по 10 мл с надписью «Мидазолам». На бутылке слева красная этикетка с надписью 1 мг / мл; тот, что справа, зеленый и говорит 5 мг / мл. На обеих бутылках много мелкого шрифта.
Мидазолам для инъекций с концентрацией 1 и 5 мг / мл

Побочные эффекты мидазолама у пожилых людей перечислены выше.[6] Люди испытывают амнезия как побочный эффект мидазолама, как правило, они не подозревают, что у них нарушена память, если только они не знали об этом ранее как о побочном эффекте.[34]

Длительное употребление бензодиазепинов было связано с длительным дефицитом памяти и показало лишь частичное восстановление через шесть месяцев после прекращения приема бензодиазепинов.[6] Неизвестно, наступит ли полное выздоровление после длительного воздержания. Бензодиазепины могут вызывать или усугублять депрессию.[6] При приеме бензодиазепинов иногда возникает парадоксальное возбуждение, включая усиление судорог. Дети и пожилые люди или лица, злоупотребляющие алкоголем, а также лица с историей агрессивного поведения или гнева, подвергаются повышенному риску парадоксальных эффектов.[6] Парадоксальные реакции особенно связаны с внутривенным введением.[35] После ночного приема мидазолама наблюдаются остаточные эффекты похмелья, такие как сонливость и нарушение психомоторного и познавательный функции, могут сохраняться и на следующий день. Это может ухудшить способность пользователей безопасно управлять автомобилем и повысить риск падений и переломы бедра.[36] Седация, угнетение дыхания и гипотония из-за снижения систематического сопротивления сосудов может произойти учащение пульса.[13][32] Если мидазолам ввести внутривенно слишком быстро, может развиться гипотензия. «Синдром инфузии мидазолама» может возникать в результате приема высоких доз и характеризуется отсроченным возбуждением от нескольких часов до нескольких дней после прекращения приема мидазолама и может привести к увеличению продолжительности необходимой искусственной вентиляции легких.[37]

Известно, что у восприимчивых людей мидазолам вызывает парадоксальную реакцию, хорошо документированное осложнение при приеме бензодиазепинов. Когда это происходит, человек может испытывать беспокойство, непроизвольные движения, агрессивное или агрессивное поведение, неконтролируемый плач или вербализацию и другие подобные эффекты. Похоже, это связано с измененным состоянием сознания или растормаживание вырабатывается препаратом. Пациенты часто не вспоминают о парадоксальном поведении из-за способности препарата вызывать амнезию. В экстремальных ситуациях флумазенил можно вводить для подавления или отмены эффектов мидазолама. Антипсихотические препараты, такие как галоперидол, также использовались для этой цели.[38]

Известно, что мидазолам вызывает угнетение дыхания. У здоровых людей 0,15 мг / кг мидазолама может вызывать угнетение дыхания, что, как предполагается, Центральная нервная система (ЦНС) эффект.[39] Когда мидазолам вводят в сочетании с фентанилом, вероятность гипоксемии или апноэ возрастает.[40]

Хотя частота угнетения / остановки дыхания низкая (0,1–0,5%) при применении только мидазолама в обычных дозах,[41][42] Одновременный прием с лекарствами, действующими на ЦНС, в основном анальгетическими опиатами, может увеличить вероятность гипотензии, угнетения дыхания, остановки дыхания и смерти даже в терапевтических дозах.[40][41][43][44] Возможные лекарственные взаимодействия с участием, по крайней мере, одного депрессанта ЦНС наблюдались у 84% пользователей мидазолама, которым впоследствии потребовался прием бензодиазепинового антагониста флумазенила.[45] Следовательно, ожидается, что усилия, направленные на мониторинг лекарственных взаимодействий и предотвращение травм от приема мидазолама, окажут существенное влияние на безопасное использование этого препарата.[45]

Беременность и кормление грудью

Мидазолам при приеме во время третий триместр беременности, может вызвать риск для новорожденного, включая синдром отмены бензодиазепинов, с возможными симптомами, включая гипотония, апноэ заклинания, цианоз, и ослабленные метаболический реакция на холодовой стресс. Сообщалось, что симптомы гипотонии и синдрома отмены бензодиазепинов у новорожденных сохраняются от нескольких часов до месяцев после рождения.[46] Другой неонатальная абстиненция Симптомы включают повышенную возбудимость, тремор и желудочно-кишечные расстройства (диарею или рвоту). Грудное вскармливание Матерям использование мидазолама не рекомендуется.[47]

Пожилые люди

Дополнительная осторожность требуется пожилым людям, поскольку они более чувствительны к фармакологическим эффектам бензодиазепинов, медленнее их метаболизируют и более склонны к побочным эффектам, включая сонливость, амнезию (особенно антероградная амнезия ), атаксия, похмелье, спутанность сознания и падения.[6]

Терпимость, зависимость и отказ

Бензодиазепиновая зависимость встречается примерно у одной трети людей, принимающих бензодиазепины более 4 недель.[6] что обычно приводит к толерантности и синдрому отмены бензодиазепинов при слишком быстром снижении дозы. Инфузии мидазолама могут вызвать толерантность и синдром отмены в течение нескольких дней. Факторы риска зависимости включают зависимую личность, использование бензодиазепинов короткого действия, высокую эффективность и долгосрочное использование бензодиазепинов. Симптомы отмены мидазолама могут варьироваться от бессонницы и беспокойства до судорог и психоза. Симптомы отмены иногда могут напоминать основное заболевание человека. Постепенное сокращение мидазолама после регулярного использования может минимизировать синдром отмены и эффекты отскока. Толерантность и результирующий синдром отмены могут быть связаны с подавлением рецепторов и ГАМКА рецептор изменения в экспрессии генов, что вызывает долговременные изменения функции ГАМКергической нейрональной системы.[6][48][49]

Хронические пользователи бензодиазепиновых препаратов, которым назначают мидазолам, испытывают снижение терапевтического эффекта мидазолама из-за толерантности к бензодиазепинам.[37][50] Продолжительные инфузии мидазолама приводят к развитию толерантности; Если мидазолам вводится в течение нескольких дней или более, может возникнуть синдром отмены. Следовательно, для предотвращения абстинентного синдрома требуется постепенная отмена продолжительной инфузии, а иногда и постоянное снижение дозы перорального бензодиазепина длительного действия, такого как клоразепат дикалий. При появлении признаков толерантности к мидазоламу во время седации в отделении интенсивной терапии рекомендуется добавление опиоидов или пропофола. Симптомы отмены могут включать: раздражительность, аномальный рефлексы, тремор, клонус, гипертонус, бред и припадки, тошнота, рвота, понос, тахикардия, гипертония, и тахипноэ.[37] У людей со значительной зависимостью внезапное прекращение приема может привести к появлению таких симптомов отмены, как эпилептический статус это может быть фатальным.

Передозировка

Смотрите также: Передозировка бензодиазепинов

Передозировка мидазолама считается неотложной медицинской помощью и обычно требует немедленного вмешательства медицинского персонала. Передозировка бензодиазепина у здоровых людей при надлежащей медицинской помощи редко бывает опасной для жизни; однако токсичность бензодиазепинов увеличивается, когда они сочетаются с другими депрессантами ЦНС, такими как алкоголь, опиоиды или трициклические антидепрессанты. Токсичность передозировки бензодиазепинов и риск смерти также повышаются у пожилых людей и людей с обструктивная болезнь легких или при внутривенном применении. Лечение поддерживающее; активированный уголь можно использовать в течение часа после передозировки. В противоядие при передозировке мидазоламом (или любым другим бензодиазепином) флумазенил.[32] Несмотря на то, что он эффективен в обращении эффектов бензодиазепинов, он не используется в большинстве случаев, поскольку может вызвать судороги при смешанных передозировках и у лиц, зависимых от бензодиазепинов.[51][52]

Симптомы передозировки мидазолама могут включать:[51][52]

Обнаружение в биологических жидкостях

Концентрации мидазолама или его основного метаболита, глюкуронида 1-гидроксимидазолама, могут быть измерены в плазме, сыворотке или цельной крови для контроля безопасности у тех, кто получает лекарство в терапевтических целях, для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в лечении. судебно-медицинское расследование случая смертельной передозировки. У пациентов с нарушением функции почек может наблюдаться увеличение периода полувыведения как исходного лекарственного средства, так и его активного метаболита, с накоплением этих двух веществ в кровотоке и появлением неблагоприятных депрессивных эффектов.[53]

Взаимодействия

Ингибиторы протеазы, нефазодон, сертралин, грейпфрут, флуоксетин, эритромицин, дилтиазем, кларитромицин угнетают метаболизм мидазолама, что приводит к пролонгированному действию. Зверобой, рифапентин, рифампицин, рифабутин, фенитоин усиливают метаболизм мидазолама, что приводит к снижению его действия. Седативные антидепрессанты, противоэпилептические препараты, такие как фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин успокаивающее антигистаминные препараты, опиоиды, нейролептики и алкоголь усиливают седативное действие мидазолама.[6] Мидазолам почти полностью метаболизируется цитохром P450-3A4. Аторвастатин Применение вместе с мидазоламом приводит к снижению скорости выведения мидазолама.[54] Зверобой снижает уровень мидазолама в крови.[55] Грейпфрутовый сок снижает содержание 3A4 в кишечнике, снижает метаболизм и повышает концентрацию в плазме.[56]

Фармакология

Мидазолам - это бензодиазепин короткого действия для взрослых с периодом полувыведения 1,5–2,5 часа.[4] У пожилых людей, а также у маленьких детей и подростков период полувыведения больше.[35][57] Мидазолам метаболизируется в активный метаболит альфа-1-гидроксимидазолам. Возрастной дефицит, состояние почек и печени влияют на фармакокинетические факторы мидазолама, а также на его активный метаболит.[58] Однако активный метаболит мидазолама незначителен и составляет только 10 процентов биологической активности мидазолама. Мидазолам плохо всасывается при пероральном приеме, и только 50 процентов препарата попадает в кровоток.[6] Мидазолам метаболизируется цитохром P450 (CYP) ферментами и глюкуронидная конъюгация. Терапевтические, а также побочные эффекты мидазолама связаны с его влиянием на ГАМК.А рецепторы; мидазолам не активирует ГАМКА рецепторов напрямую, но, как и в случае с другими бензодиазепинами, он усиливает действие нейромедиатора ГАМК на ГАМКА рецепторов (↑ частота Cl− открытие канала), что приводит к нервному торможению. Практически все свойства можно объяснить действием бензодиазепинов на ГАМК.А рецепторы. Это приводит к появлению следующих фармакологических свойств: седативный эффект, стимуляция сна, уменьшение беспокойства, антероградная амнезия, расслабление мышц и противосудорожные эффекты.[32]

История

Мидазолам входит в число примерно 35 бензодиазепинов, которые в настоящее время используются в медицине.[59] и был синтезирован в 1975 году Вальзером и Фрайером в Hoffmann-LaRoche, Inc В Соединенных Штатах.[60] Из-за его растворимости в воде было установлено, что он с меньшей вероятностью вызывает тромбофлебит чем аналогичные препараты.[61][62] Противосудорожные свойства мидазолама изучались в конце 1970-х годов, но только в 1990-х годах он стал эффективным средством лечения судорожного эпилептического статуса.[63] По состоянию на 2010 г., это наиболее часто используемый бензодиазепин в анестезиологической медицине.[64] В неотложной медицине мидазолам стал более популярным, чем другие бензодиазепины, такие как лоразепам и диазепам, поскольку он действует короче, более эффективен и вызывает меньшую боль в месте инъекции.[59] Мидазолам также становится все более популярным в ветеринарии из-за его растворимости в воде.[65] В 2018 году выяснилось, что ЦРУ рассматривало возможность использования Мидазолама в качестве «сыворотки правды» в отношении подозреваемых в терроризме в рамках проекта «Лекарство».[66]

Общество и культура

Стоимость

Мидазолам доступен как универсальный препарат.[7]

Доступность

Мидазолам доступен в Соединенных Штатах в виде сиропа или раствора для инъекций.[67]

Мидазолам марки Дормикум продается компанией Рош в виде белых овальных таблеток по 7,5 мг в коробках из двух или трех блистерных полосок по 10 таблеток и в виде голубых овальных таблеток по 15 мг в коробках по две (Дормонид 3x) блистерных полосок по 10 таблеток. таблетки. Таблетки имеют маркировку «Рош» на одной стороне и дозу таблетки на другой стороне. Дормикум также выпускается в ампулах объемом 1, 3 и 10 мл в концентрации 5 мг / мл. Другой производитель, Novell Pharmaceutical Laboratories, выпускает его как Miloz в ампулах по 3 и 5 мл. Мидазолам - единственный доступный водорастворимый бензодиазепин. Другой производитель - Roxane Laboratories; продукт в пероральном растворе, сироп мидазолама гидрохлорида, 2 мг / мл прозрачный, в сиропе от красного до пурпурно-красного цвета, аромат вишни. Он становится растворимым, когда раствор для инъекций доводится до pH 2,9–3,7. Мидазолам выпускается также в жидкой форме.[6] Его можно вводить внутримышечно,[13] внутривенно,[68] интратекально,[69] интраназально,[16] щечно,[70] или устно.[6]

Легальное положение

В Нидерландах мидазолам включен в Список II Опиумный закон.Мидазолам - препарат Списка IV под Конвенция о психотропных веществах.[71] В Соединенном Королевстве мидазолам является контролируемым препаратом Списка 3 / класса C.[72] В Соединенных Штатах мидазолам (номер DEA 2884) включен в Список IV Закон о контролируемых веществах как ненаркотическое средство с низким потенциалом злоупотребления.[73]

Разрешение на продажу

В 2011 г. Европейское агентство по лекарствам выдано разрешение на продажу буккальной формы применения мидазолама, продаваемой под торговым наименованием Букколам. Букколам был одобрен для лечения длительных острых судорожных припадков у людей в возрасте от трех месяцев до 18 лет. Это было первое применение разрешение на использование в педиатрии.[74][75]

Использование в казнях

Государственная тюрьма Оклахомы, сайт штата Оклахома казенная камера

Препарат введен в исполнение для казни смертельная инъекция в определенных юрисдикциях в Соединенные Штаты в сочетании с другими препаратами. Он был введен для замены пентобарбитал после того, как производитель последнего запретил использование этого препарата для казни.[76] Мидазолам действует как успокаивающее средство, заставляя осужденного потерять сознание, при этом вводятся бромид векурония и хлорид калия, останавливая дыхание и сердце заключенного, соответственно.[77]

Мидазолам использовался как часть коктейля из трех препаратов, с бромид векурония и хлористый калий в Флорида и Оклахома тюрьмы.[78] Мидазолам также использовался вместе с гидроморфон в протоколе с двумя препаратами в Огайо и Аризона.[78]

Использование мидазолама в казнях стало предметом споров после того, как осужденный заключенный Клейтон Локетт очевидно пришел в сознание и начал говорить в середине его казни 2014 года, когда состояние Оклахома пытался казнить его с помощью непроверенных трех наркотиков смертельная инъекция коктейль с использованием 100 мг мидазолама. Сообщается, что тюремные власти обсуждали вопрос о доставке его в больницу, прежде чем он был объявлен умершим от сердечного приступа через 40 минут после начала казни. Наблюдающий врач заявил, что вена Локетта разорвалась. Неясно, какое лекарство или наркотики стали причиной его смерти или какое количество бромида векурония и хлорида калия было выпущено до отмены казни.[79][80]

Известные инциденты

Флорида использовал мидазолам для казни Уильяма Хаппа в октябре 2013 года.[77]

Огайо использовал мидазолам при казни Денниса Макгуайра в январе 2014 года; Макгуайру потребовалось 24 минуты, чтобы умереть после начала процедуры, он задыхался и, казалось, задыхался в это время, что вызвало вопросы о дозировке и времени приема лекарств, а также о выборе лекарств.[81]

Казнь Рональда Берта Смита в Алабама 8 декабря 2016 г. "пошло наперекосяк вскоре после введения (мидазолама)"[82]снова ставя под сомнение эффективность препарата.[76]

В октябре 2016 года штат США Огайо объявила, что возобновит казни в январе 2017 года с использованием коктейля мидазолам-векурония бромид-хлорид калия, но это было заблокировано федеральным судьей.[83][84] 25 июля 2017 года Рональд Филлипс был казнен с применением коктейля из трех препаратов, включая мидазолам, после того, как Верховный суд отказал ему в отсрочке.[85] До этого последней казнью в Огайо был Деннис Макгуайр.[86] Убийца Гэри Отте Адвокаты безуспешно оспаривали его казнь в Огайо, утверждая, что мидазолам может не защитить его от серьезной боли при применении других препаратов. Он умер без происшествий примерно через 14 минут 13 сентября 2017 года.[87]

24 апреля 2017 г. Арканзас осуществили двойное исполнение Джек Гарольд Джонс, 52 года, и Марсель Уильямс, 46 лет. Штат Арканзас пытался казнить восемь человек до того, как 30 апреля 2017 года закончился его запас мидазолама. Двум из них была предоставлена ​​отсрочка казни, а еще одному - Леделл Т. Ли, 51, казнен 20 апреля 2017 года.[88]

Правовые проблемы

В Glossip v. Gross, поверенные трех заключенных из Оклахомы утверждали, что мидазолам не может достичь уровня бессознательного состояния, необходимого для операции, а это означает, что сильная боль и страдания вероятны. Они утверждали, что мидазолам был жестокое и необычное наказание и таким образом вопреки Восьмая поправка к Конституции США. В июне 2015 года Верховный суд США постановил, что им не удалось доказать, что мидазолам был жестоким и необычным по сравнению с известными доступными альтернативами.[89]

Штат Невада также известно использование мидазолама в процедурах исполнения. В июле 2018 года один из производителей обвинил государственных чиновников в получении лекарства под надуманным предлогом. Этот инцидент был первым случаем, когда фармацевтическая компания успешно, хотя и временно, остановила казнь.[90] Предыдущая попытка в 2017 году остановить казнь в штате Аризона другим производителем наркотиков не увенчалась успехом.[91]

использованная литература

  1. ^ Heizmann P, Eckert M, Ziegler WH (2012). «Фармакокинетика и биодоступность мидазолама у человека». Британский журнал клинической фармакологии. 16 Дополнение 1: 43С – 49С. Дои:10.1111 / j.1365-2125.1983.tb02270.x. ЧВК  1428091. PMID  6138080.
  2. ^ Джонсон Т. Н., Ростами-Ходжеган А., Годдард Дж. М., Таннер М. С., Такер Г. Т. (сентябрь 2002 г.). «Вклад мидазолама и его 1-гидрокси метаболита в предоперационную седацию у детей: фармакокинетико-фармакодинамический анализ» (PDF). Британский журнал анестезии. 89 (3): 428–37. Дои:10.1093 / bja / aef213. PMID  12402721.
  3. ^ а б c d е ж г час я j «Мидазолама гидрохлорид». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала 5 сентября 2015 г.. Получено 1 августа 2015.
  4. ^ а б «Мидазолам для инъекций» (PDF). Medsafe. Новая Зеландия Министерство здравоохранения. 26 октября 2012 г. Архивировано с оригинал (PDF) 22 февраля 2016 г.. Получено 6 апреля 2016.
  5. ^ а б Бриго Ф., Нардоне Р., Теззон Ф., Тринка Э. (август 2015 г.). «Nonintravenous мидазолам против внутривенного или ректального диазепама для лечения раннего эпилептического статуса: систематический обзор с метаанализом». Эпилепсия и поведение. 49: 325–36. Дои:10.1016 / j.yebeh.2015.02.030. PMID  25817929. S2CID  33207030.
  6. ^ а б c d е ж г час я j k л м п Рис Дж., Клойд Дж., Гейтс Дж., Коллинз С. (август 2008 г.). «Бензодиазепины при эпилепсии: фармакология и фармакокинетика». Acta Neurologica Scandinavica. 118 (2): 69–86. Дои:10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. PMID  18384456. S2CID  24453988.
  7. ^ а б c Гамильтон Р. (2015). Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 21. ISBN  9781284057560.
  8. ^ «Применение мидазолама при грудном вскармливании». В архиве из оригинала 5 сентября 2015 г.. Получено 29 августа 2015.
  9. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 539. ISBN  9783527607495.
  10. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  11. ^ Исоярви Д.И., Токола РА (декабрь 1998 г.). «Бензодиазепины в лечении эпилепсии у людей с умственной отсталостью». Журнал исследований интеллектуальной инвалидности. 42 Дополнение 1 (1): 80–92. PMID  10030438.
  12. ^ Мактаг, Эми; Мартленд, Тимоти; Эпплтон, Ричард (10 января 2018 г.). «Медикаментозное лечение острых тонико-клонических судорог, включая судорожный эпилептический статус у детей». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD001905. Дои:10.1002 / 14651858.CD001905.pub3. ISSN  1469-493X. ЧВК  6491279. PMID  29320603.
  13. ^ а б c Уокер М. (сентябрь 2005 г.). «Эпилептический статус: руководство, основанное на доказательствах». BMJ. 331 (7518): 673–7. Дои:10.1136 / bmj.331.7518.673. ЧВК  1226249. PMID  16179702.
  14. ^ Мурти Дж. М. (декабрь 2006 г.). «Рефрактерный эпилептический статус». Неврология Индия. 54 (4): 354–8. Дои:10.4103/0028-3886.28104. PMID  17114841.
  15. ^ Eriksson K, Kälviäinen R (ноябрь 2005 г.). «Фармакологическое лечение эпилептического судорожного статуса в детском возрасте». Экспертный обзор нейротерапии. 5 (6): 777–83. Дои:10.1586/14737175.5.6.777. PMID  16274335. S2CID  2865644.
  16. ^ а б Wolfe TR, Macfarlane TC (май 2006 г.). «Интраназальная терапия мидазоламом при эпилептическом статусе у детей». Американский журнал неотложной медицины. 24 (3): 343–6. Дои:10.1016 / j.ajem.2005.11.004. PMID  16635708.
  17. ^ Софу К., Кристьянсдоттир Р., Папачацакис Н. Э., Ахмадзаде А., Увебрант П. (август 2009 г.). «Управление затяжными припадками и эпилептическим статусом в детстве: систематический обзор». Журнал детской неврологии. 24 (8): 918–26. Дои:10.1177/0883073809332768. PMID  19332572. S2CID  41731847.
  18. ^ Brown TB, Lovato LM, Parker D (январь 2005 г.). «Процедурная седация в условиях интенсивной терапии». Американский семейный врач. 71 (1): 85–90. PMID  15663030.
  19. ^ О'Коннор М., Бакнелл Т., Маниас Э. (май 2010 г.). «Седативный менеджмент в отделениях интенсивной терапии Австралии и Новой Зеландии: практика и мнения врачей и медсестер». Американский журнал интенсивной терапии. 19 (3): 285–95. Дои:10.4037 / ajcc2009541. PMID  19770414.
  20. ^ Маккуэйд KR, Laine L (май 2008 г.). «Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований умеренного седативного эффекта при рутинных эндоскопических процедурах». Эндоскопия желудочно-кишечного тракта. 67 (6): 910–23. Дои:10.1016 / j.gie.2007.12.046. PMID  18440381.
  21. ^ Арканджели А., Антонелли М., Миньяни В., Сандрони С. (ноябрь 2005 г.). «Седативный эффект при PACU: роль бензодиазепинов». Текущие цели в отношении лекарств. 6 (7): 745–8. Дои:10.2174/138945005774574416. PMID  16305452.
  22. ^ De Cosmo G, Congedo E, Clemente A, Aceto P (ноябрь 2005 г.). «Седативный эффект при PACU: роль пропофола». Текущие цели в отношении лекарств. 6 (7): 741–4. Дои:10.2174/138945005774574425. PMID  16305451.
  23. ^ Равич М. (октябрь – декабрь 2008 г.). «[Рекомендации по обезболиванию и седации в неонатальной интенсивной терапии]». Medycyna Wieku Rozwojowego. 12 (4 Pt 1): 958–67. PMID  19471072.
  24. ^ Беллу Р., де Ваал К.А., Занини Р. (январь 2008 г.). Bell R (ред.). «Опиоиды для новорожденных, получающих искусственную вентиляцию легких». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004212. Дои:10.1002 / 14651858.CD004212.pub3. ЧВК  7388902. PMID  18254040.
  25. ^ «Седация детей, проходящих лечение зубов». www.cochrane.org. Получено 24 декабря 2019.
  26. ^ Huf, G; Александр, J; Ганди, П; Аллен, MH (25 ноября 2016 г.). «Галоперидол плюс прометазин от агрессии, вызванной психозом». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD005146. Дои:10.1002 / 14651858.CD005146.pub3. ЧВК  6464403. PMID  27885664.
  27. ^ Liverpool Care Pathway (январь 2005 г.). "Уход за умирающим путем (lcp) (больница)" (PDF). Объединенное Королевство. Архивировано из оригинал (PDF) 8 октября 2011 г.
  28. ^ де Грефф А., Дин М. (февраль 2007 г.). «Паллиативная седативная терапия в последние недели жизни: обзор литературы и рекомендации по стандартам». Журнал паллиативной медицины. 10 (1): 67–85. Дои:10.1089 / jpm.2006.0139. PMID  17298256.
  29. ^ Королевский колледж врачей (Сентябрь 2009 г.). «Народная забота об умирающем аудите 2009». Объединенное Королевство. Архивировано из оригинал 20 января 2010 г.. Получено 10 февраля 2010. «[В] последние 24 часа ... 31% принимали низкие дозы лекарств, чтобы [контролировать дистресс от возбуждения или беспокойства] ... оставшимся 4% потребовались более высокие дозы»
  30. ^ Authier N, Balayssac D, Sautereau M, Zangarelli A, Courty P, Somogyi AA, Vennat B, Llorca PM, Eschalier A (ноябрь 2009 г.). «Бензодиазепиновая зависимость: акцент на абстинентном синдроме». Annales Pharmaceutiques Françaises. 67 (6): 408–13. Дои:10.1016 / j.pharma.2009.07.001. PMID  19900604.
  31. ^ Кокс CE, Рид С.Д., Говерт Дж. А., Роджерс Дж. Э., Кэмпбелл-Брайт С., Кресс Дж. П., Карсон СС (март 2008 г.). «Экономическая оценка пропофола и лоразепама для тяжелобольных пациентов, находящихся на ИВЛ». Реанимационная медицина. 36 (3): 706–14. Дои:10.1097 / CCM.0B013E3181544248. ЧВК  2763279. PMID  18176312.
  32. ^ а б c d Olkkola KT, Ahonen J (2008). «Мидазолам и другие бензодиазепины». Современные анестетики. Справочник по экспериментальной фармакологии. 182. С. 335–360. Дои:10.1007/978-3-540-74806-9_16. ISBN  978-3-540-72813-9. PMID  18175099.
  33. ^ Вербек РК (декабрь 2008 г.). «Фармакокинетика и корректировка дозировки у пациентов с нарушением функции печени». Европейский журнал клинической фармакологии. 64 (12): 1147–61. Дои:10.1007 / s00228-008-0553-z. PMID  18762933. S2CID  27888650.
  34. ^ Merritt P, Hirshman E, Hsu J, Berrigan M (январь 2005 г.). «Метапамять без памяти: знают ли люди об амнезии, вызванной мидазоламом?». Психофармакология. 177 (3): 336–43. Дои:10.1007 / s00213-004-1958-8. PMID  15290003. S2CID  7142863.
  35. ^ а б Розенбаум А., Каин З.Н., Ларссон П., Лённквист П.А., Вольф А.Р. (сентябрь 2009 г.). «Место премедикации в педиатрической практике». Детская анестезия. 19 (9): 817–828. Дои:10.1111 / j.1460-9592.2009.03114.x. PMID  19691689. S2CID  7743205.
  36. ^ Вермерен А. (2004). «Остаточные эффекты снотворных: эпидемиология и клинические последствия». Препараты ЦНС. 18 (5): 297–328. Дои:10.2165/00023210-200418050-00003. PMID  15089115. S2CID  25592318.
  37. ^ а б c Mencía SB, López-Herce JC, Freddi N (май 2007 г.). «Обезболивание и седация у детей: практический подход к наиболее частым ситуациям». Jornal de Pediatria. 83 (2 доп.): S71–82. Дои:10.2223 / JPED.1625. PMID  17530139. В архиве из оригинала от 4 октября 2011 г.
  38. ^ Mancuso CE, Tanzi MG, Gabay M (сентябрь 2004 г.). «Парадоксальные реакции на бензодиазепины: обзор литературы и варианты лечения». Фармакотерапия. 24 (9): 1177–85. Дои:10.1592 / phco.24.13.1177.38089. PMID  15460178. S2CID  38614605. В архиве из оригинала от 6 июня 2011 г.
  39. ^ Reves JG, Fragen RJ, Vinik HR, Greenblatt DJ (март 1985). «Мидазолам: фармакология и применение». Анестезиология. 62 (3): 310–24. Дои:10.1097/00000542-198503000-00017. PMID  3156545. S2CID  28308031.
  40. ^ а б Bailey PL, Pace NL, Ashburn MA, Moll JW, East KA, Stanley TH (ноябрь 1990 г.). «Частые гипоксемия и апноэ после седации мидазоламом и фентанилом». Анестезиология. 73 (5): 826–30. Дои:10.1097/00000542-199011000-00005. PMID  2122773.
  41. ^ а б Классен, округ Колумбия, Пестотник С.Л., Эванс Р.С., Берк Дж. П. (1992). «Интенсивное наблюдение за использованием мидазолама у госпитализированных пациентов и возникновением кардиореспираторной остановки». Фармакотерапия. 12 (3): 213–6. Дои:10.1002 / j.1875-9114.1992.tb04512.x (неактивно 9 октября 2020 г.). PMID  1608855.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
  42. ^ Райт SW, Чудновский CR, Дронен SC, Райт MB, Borron SW (март 1990 г.). «Применение мидазолама в отделении неотложной помощи». Американский журнал неотложной медицины. 8 (2): 97–100. Дои:10.1016/0735-6757(90)90192-3. PMID  2302291.
  43. ^ Ястер М., Николс Д. Г., Дешпанде Дж. К., Ветцель Р. К. (сентябрь 1990 г.). «Мидазолам-фентанил для внутривенных седативных средств у детей: клинический случай остановки дыхания». Педиатрия. 86 (3): 463–7. PMID  2388795.
  44. ^ West JM, Estrada S, Heerdt M (июль 1987 г.). «Внезапная гипотензия, связанная с мидазоламом и суфентанилом». Анестезия и анальгезия. 66 (7): 693–4. Дои:10.1213/00000539-198707000-00026. PMID  2955719.
  45. ^ а б Кавано Д.Ф., Уэта Дж., Санкаранкутти А.К., Перейра Л.Р., де Фрейтас О. (июнь 2009 г.). «Лекарственные взаимодействия, связанные с мидазоламом: выявление ситуаций риска для безопасности пациентов в бразильской клинической больнице». Журнал безопасности пациентов. 5 (2): 69–74. Дои:10.1097 / PTS.0b013e3181a5dafa. PMID  19920444. S2CID  12973546.
  46. ^ McElhatton PR (ноябрь – декабрь 1994 г.). «Эффекты бензодиазепинов при беременности и кормлении грудью». Репродуктивная токсикология. 8 (6): 461–75. Дои:10.1016/0890-6238(94)90029-9. PMID  7881198.
  47. ^ Серро Р. (апрель 2010 г.). «[Лекарства при преэклампсии. Риски для плода и фармакология]». Французские анналы анестезии и реанимации. 29 (4): e37–46. Дои:10.1016 / j.annfar.2010.02.016. PMID  20347563.
  48. ^ Фукуда К., Шода Т, Мима Х, Уга Х (август 2002 г.). «Мидазолам индуцирует экспрессию c-Fos и EGR-1 не-ГАМКергическим механизмом». Анестезия и анальгезия. 95 (2): 373–8, содержание. Дои:10.1097/00000539-200208000-00024. PMID  12145054.
  49. ^ Чо Х. Х., О'Коннелл Дж. П., Куни М. Ф., Инчиоса Массачусетс (2007). «Сведение к минимуму толерантности и отказа от длительной педиатрической седации: описание случая и обзор литературы». Журнал интенсивной терапии. 22 (3): 173–179. Дои:10.1177/0885066607299556. PMID  17569173. S2CID  42497090.
  50. ^ Потокар Дж., Коупленд Н., Уилсон С., Рич А., Натт Д. (сентябрь 1999 г.). «Оценка чувствительности ГАМК (А) бензодиазепинового рецептора (GBzR) у пациентов, принимающих бензодиазепины». Психофармакология. 146 (2): 180–4. Дои:10.1007 / s002130051104. PMID  10525753. S2CID  31542770. Архивировано из оригинал 12 января 2002 г.
  51. ^ а б А Бун Н., Дэвидсон С., Колледж Р. Р., Уокер Б., Хантер Дж. Г. (2006). Принципы Дэвидсона в медицинской практике. Эдинбург: Эльзевир / Черчилль Ливингстон. С. 212–213. ISBN  978-0-443-10057-4.
  52. ^ а б Растегар Д., Пальцы М. (2005). Медицина зависимости: научно обоснованное руководство. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс Уилкинс. п. 80. ISBN  978-0-7817-6154-3.
  53. ^ Baselt RC (2008). Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 1037–40. ISBN  978-0-9626523-7-0.
  54. ^ Mc Donnell CG, Harte S, O'Driscoll J, O'Loughlin C, Van Pelt FN, Shorten GD, Van Pelt FD (сентябрь 2003 г.). «Влияние одновременной терапии аторвастатином на фармакокинетику внутривенного мидазолама». Анестезия. 58 (9): 899–904. Дои:10.1046 / j.1365-2044.2003.03339.x. PMID  12911366. S2CID  25382546.
  55. ^ Ху З, Ян Х, Хо ПК, Чан С.И., Хэн П.В., Чан Э, Дуань В., Ко Х.Л., Чжоу С. (2005). «Взаимодействия лекарственных растений: обзор литературы». Наркотики. 65 (9): 1239–82. Дои:10.2165/00003495-200565090-00005. PMID  15916450. S2CID  46963549.
  56. ^ Арайн М.С., Султана Н., Биби З. (октябрь 2005 г.). «Взаимодействие сока виноградных ягод с лекарственными средствами». Пакистанский журнал фармацевтических наук. 18 (4): 45–57. PMID  16380358.
  57. ^ Бараш П.Г., Каллен Б.Ф., Стултинг Р.К., Кахалан М.Д. (1 апреля 2009 г.). Клиническая анестезия (6-е изд.). Липпинкотт Уильямс Уилкинс. п. 588. ISBN  978-0-7817-8763-5. В архиве из оригинала от 20 февраля 2017 года.
  58. ^ Спина С.П., Энсом М.Х. (март 2007 г.). «Клинический фармакокинетический мониторинг мидазолама у тяжелобольных». Фармакотерапия. 27 (3): 389–398. Дои:10.1592 / phco.27.3.389. PMID  17316150. S2CID  24319062.
  59. ^ а б Удайкумар, Падмаджа (30 мая 2008 г.). Краткий учебник по фармакологии для стоматологии и смежных медицинских наук. Издательство Jaypee Brothers Medical. п. 128. ISBN  978-81-8448-149-5.
  60. ^ Патент США 4166185, Армин Вальзер; Родни И. Фрайер и Луи Бенджамин, «Имидазо [1,5-α] [1,4] бензодиазепины», опубликовано 28 августа 1979 г., выпущено 28 августа 1979 г., передано Hoffmann La Roche Inc. 
  61. ^ Каплан Дж. Х., Рейх Д. Л., Озеро К. Л., Конштадт С. Н. (15 мая 2006 г.). Сердечная анестезия (5-е изд.). W.B. Компания Сондерс. ISBN  978-1-4160-0253-6.
  62. ^ Маламед С.Ф. (16 октября 2002 г.). Седация: руководство по ведению пациентов. Сент-Луис: Мосби. п. 335. ISBN  978-0-323-01226-3.
  63. ^ С. Уиллер Д., Р. Вонг Х, П. Шенли Т. (2007). Детская реаниматология: фундаментальные науки и клинические данные. Лондон: Спрингер. п. 984. ISBN  978-1-84628-463-2. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  64. ^ Опарил С., Вебер М. (22 апреля 2005 г.). Гипертония: компаньон Бреннера и Ректор почек (2-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер Мосби. п. 816. ISBN  978-0-7216-0258-5.
  65. ^ Ривьер Дж., Папич М.Г. (30 марта 2009 г.). Ветеринарная фармакология и терапия. Вили-Блэквелл. п. 358. ISBN  978-0-8138-2061-3. В архиве из оригинала 12 ноября 2012 г.
  66. ^ «ЦРУ рассматривало потенциальную сыворотку правды для подозреваемых в терроризме после 11 сентября».
  67. ^ FDA, изд. (2015). «Оранжевая книга: одобренные лекарственные препараты; мидазолам». В архиве из оригинала 17 августа 2016 г.. Получено 25 июля 2015.
  68. ^ Steib A, Hausberger D, Robillart A, Roche A, Franckhauser D, Dupeyron JP (июнь 2006 г.). «[Анестезиологические соображения для интервенционной радиологии]». Французские анналы анестезии и реанимации. 25 (6): 615–25. Дои:10.1016 / j.annfar.2006.01.018. PMID  16632296.
  69. ^ Хо К.М., Исмаил Х. (май 2008 г.). «Использование интратекального мидазолама для улучшения периоперационной анальгезии: метаанализ». Анестезия и интенсивная терапия. 36 (3): 365–73. Дои:10.1177 / 0310057X0803600307. PMID  18564797. S2CID  19088163.
  70. ^ Беран Р.Г. (апрель 2008 г.). «Альтернативный взгляд на лечение эпилептического статуса». Эпилепсия и поведение. 12 (3): 349–53. Дои:10.1016 / j.yebeh.2007.12.013. HDL:10072/22410. PMID  18262847. S2CID  42219786.
  71. ^ Международный комитет по контролю над наркотиками (Август 2003 г.). «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF). incb.org. Архивировано из оригинал (PDF) 31 августа 2012 г.. Получено 17 декабря 2008.
  72. ^ Blackpool NHS Primary Care Trust (2007). «Новости управления лекарствами» (PDF). Объединенное Королевство: Национальный центр здоровья. Архивировано из оригинал (PDF) 4 декабря 2010 г.
  73. ^ «Расписание US DEA». В архиве из оригинала 16 мая 2013 г.
  74. ^ "Месячный отчет" (PDF). Комитет по лекарственным средствам для человека (ЧМП). 5 июля 2011. с. 1. В архиве (PDF) из оригинала от 23 января 2012 г.
  75. ^ PR Newswire (6 сентября 2011 г.). «Букколам ViroPharma (мидазолам, раствор для слизистой оболочки) получил европейское маркетинговое разрешение для лечения острых судорог».
  76. ^ а б Стефан Шульц (10 декабря 2016 г.). "Die fahrlässige Hinrichtung des Ronald Smith" (на немецком). дер Шпигель. В архиве с оригинала 10 декабря 2016 г.. Получено 10 декабря 2016.
  77. ^ а б Уоткинс М. (15 октября 2013 г.). «Хэпп казнен с применением нового препарата». The Gainesville Sun. В архиве из оригинала 12 декабря 2013 г.
  78. ^ а б "Смертельная инъекция от штата к штату". Информационный центр о смертной казни. В архиве из оригинала от 3 апреля 2015 г.. Получено 10 апреля 2015.
  79. ^ Экхольм Э. (29 апреля 2014 г.). «Одна казнь не удалась, Оклахома откладывает следующую». Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала от 13 марта 2017 г.
  80. ^ Фретланд, Кэти (30 апреля 2014 г.). «Казнь в Оклахоме: Клейтон Локетт корчится на каталке в результате неудачной процедуры». Хранитель. В архиве с оригинала от 30 апреля 2014 г.
  81. ^ Ford D, Fantz A (16 января 2014 г.). «Спорная казнь в Огайо с использованием новой комбинации наркотиков». CNN. В архиве из оригинала 17 января 2014 г.
  82. ^ Джош Санберн (9 декабря 2016 г.). «Наркотик, использованный при казни в Алабаме, имеет противоречивую историю». Журнал Тайм. В архиве из оригинала 9 декабря 2016 г.. Получено 10 декабря 2016.
  83. ^ Ребекка, Хершер (26 января 2017 г.). «Федеральный судья блокирует протокол о смертельной инъекции в Огайо». энергетический ядерный реактор. В архиве из оригинала 16 марта 2017 г.. Получено 15 марта 2017.
  84. ^ Блиндер, Алан (13 марта 2017 г.). «Когда обычное седативное средство становится лекарством от казни». Нью-Йорк Таймс. ISSN  0362-4331. В архиве из оригинала 14 марта 2017 г.. Получено 15 марта 2017.
  85. ^ «Огайо предает смерти трехлетнего убийцу первой казни более чем за три года». 25 июля 2017.
  86. ^ «Огайо возобновит казни с новым ударом». Новости BBC. 3 октября 2016 г. В архиве из оригинала 5 октября 2016 г.. Получено 3 октября 2016.
  87. ^ «Огайо казнит человека, признанного виновным в убийстве двоих в ходе последовательных ограблений». CBS News. AP.
  88. ^ Фил МакКосленд (21 апреля 2017 г.). «Арканзас казнил Леделла Ли, первого заключенного штата, казненного с 2005 года». NBC. В архиве из оригинала 28 апреля 2017 г.. Получено 28 апреля 2017.
  89. ^ «Верховный суд США поддерживает использование препарата для казни». BBC News Online. 29 июня 2015. В архиве из оригинала на 1 июля 2015 г.. Получено 29 июн 2015.
  90. ^ Портер, Том (6 января 2019 г.). «Заключенный камеры смертников покончил с собой после того, как казнь остановлена». Том Портер в воскресенье. Newsweek. Получено 6 января 2019.
  91. ^ Боуден, Джон (5 января 2019 г.). «Заключенный в Неваде, приговоренный к смертной казни, чья казнь была отложена, покончила жизнь самоубийством». Отчет. Холм. Получено 6 января 2019.

внешние ссылки