Ацетазоламид - Acetazolamide - Wikipedia

Не путать с ацетогексамид или же метазоламид.

Ацетазоламид
Скелетная формула ацетазоламида
Шариковая модель молекулы ацетазоламида
Клинические данные
Торговые наименованияДиамокс, Диакарб, другие
AHFS /Drugs.comМонография
Беременность
категория
  • AU: B3
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация		устно или внутривенный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Связывание с белками70–90%[1]
МетаболизмНикто[1]
Устранение период полураспада2–4 часа[1]
ЭкскрецияМоча (90%)[1]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.400 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC4ЧАС6N4О3S2
Молярная масса222.24 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавленияОт 258 до 259 ° C (от 496 до 498 ° F)
  (проверять)

Ацетазоламид, продается под торговой маркой Diamox среди прочего, это лекарство, используемое для лечения глаукома, эпилепсия, высотная болезнь, периодический паралич, идиопатическая внутричерепная гипертензия (повышенное мозговое давление по неясной причине) и сердечная недостаточность.[2][3] Его можно использовать в течение длительного времени для лечения открытоугольная глаукома и короткий срок для острая закрытоугольная глаукома до тех пор, пока не будет проведена операция.[4] Его принимают внутрь или инъекция в вену.[2]

Общие побочные эффекты включают онемение, звон в ушах, потеря аппетита, рвота и сонливость.[2] Не рекомендуется людям со значительными проблемы с почками, проблемы с печенью, или кто аллергия на сульфаниламиды.[2][4] Ацетазоламид находится в мочегонное средство и ингибитор карбоангидразы семьи лекарства.[2] Он работает за счет уменьшения количества ионы водорода и бикарбонат в организме.[2]

Ацетазоламид начал использоваться в медицине в 1952 году.[5] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[6] Ацетазоламид доступен в виде дженерик.[2]

Медицинское использование

Используется при лечении глаукома, вызванные лекарствами отек, отек, вызванный сердечной недостаточностью, эпилепсия и в снижении внутриглазного давления после операции.[7][8] Он также использовался при лечении высотная болезнь,[9] Болезнь Меньера, повышенное внутричерепное давление и нервно-мышечные расстройства.[10]

При эпилепсии ацетазоламид в основном используется при эпилепсии, связанной с менструальным циклом, и в качестве дополнения к другим методам лечения рефрактерной эпилепсии.[7][11] В ходе испытаний лекарств было продемонстрировано, что он облегчает симптомы, связанные с дуральная эктазия у лиц с Синдром Марфана.[12] Обзор и метаанализ 2012 года показали, что существуют «ограниченные подтверждающие доказательства», но ацетазоламид «может рассматриваться» для лечения центрального (в отличие от обструктивного) апноэ во сне.[13]

Он также использовался для предотвращения метотрексат -индуцированное повреждение почек из-за защелачивания мочи, что ускоряет выведение метотрексата за счет увеличения его растворимости в моче.[10][14] Есть некоторые доказательства, подтверждающие его использование для предотвращения гемиплегическая мигрень.[15]

Высокогорная болезнь

При профилактике или лечении горной болезни ацетазоламид заставляет почки выделять бикарбонат, то сопряженное основание из угольная кислота. Увеличение количества бикарбоната, выделяемого с мочой, приводит к повышению кислотности крови.[10] Поскольку организм приравнивает кислотность крови к ее CO2 концентрация, искусственное подкисление крови вводит организм в заблуждение, заставляя думать, что в нем избыток CO2, и он выделяет этот воспринимаемый избыток CO2 за счет более глубокого и быстрого дыхания, что, в свою очередь, увеличивает количество кислорода в крови.[16][17] Ацетазоламид не является немедленным средством от острой горной болезни; скорее, ускоряет (или, при приеме перед путешествием, заставляет тело рано начать) часть акклиматизация процесс, который, в свою очередь, помогает облегчить симптомы.[18] Ацетазоламид по-прежнему эффективен, если его начать рано при горной болезни. В качестве профилактики его начинают за день до восхождения на высоту и продолжают в течение первых 2 дней на высоте.[19]

Беременность и период лактации

Ацетазоламид относится к категории беременности B3 в Австралии, что означает, что исследования на крысах, мышах и кроликах, которым ацетазоламид вводили внутривенно или перорально, вызвали повышенный риск пороков развития плода, включая дефекты конечностей.[8] Несмотря на это, исследований на людях недостаточно, чтобы подтвердить или опровергнуть эти данные.[8]

Имеются ограниченные данные о влиянии ацетазоламида на кормящих матерей. Терапевтические дозы создают низкие уровни в грудном молоке и, как ожидается, не вызовут проблем у младенцев.[20]

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты ацетазоламида включают следующее: парестезия, усталость, сонливость, депрессия, снижение либидо, горький или металлический привкус, тошнота, рвота, спазмы в животе, диарея, черный кал, полиурия, камни в почках, Метаболический ацидоз и замены электролита (гипокалиемия, гипонатриемия ).[7] Менее распространенные побочные эффекты включают: Синдром Стивенса-Джонсона, анафилаксия и дискразии крови.[7]

Противопоказания

Противопоказания включают:[8]

  • Гиперхлоремический ацидоз
  • Гипокалиемия (низкий уровень калия в крови)
  • Гипонатриемия (низкий уровень натрия в крови)
  • Надпочечниковая недостаточность
  • Нарушение функции почек
  • Повышенная чувствительность к ацетазоламиду или другим сульфаниламидам.
  • Выраженное заболевание печени или нарушение функции печени, включая цирроз, из-за риска развития печеночной энцефалопатии. Ацетазоламид снижает клиренс аммиака.

Взаимодействия

Возможно, что он может взаимодействовать с:[8]

  • Амфетамины, потому что он увеличивает pH мочи почечных канальцев, следовательно, снижает клиренс амфетаминов.
  • Другие ингибиторы карбоангидразы - потенциал для дополнительных ингибирующих эффектов на карбоангидразу и, следовательно, потенциал токсичности.
  • Циклоспорин, может повышать уровень циклоспорина в плазме.
  • Антифолаты Такие как триметоприм, метотрексат, пеметрексед и ралтитрексед.
  • Гипогликемии, ацетазоламид может как повышать, так и понижать уровень глюкозы в крови.
  • Литий, увеличивает выведение, а значит, снижает терапевтический эффект.
  • Метенамин соединений, снижает выведение с мочой метенаминов.
  • Фенитоин, снижает выведение фенитоина, следовательно, увеличивает токсичность.
  • Примидон, снижает уровень примидона в плазме. Отсюда снижение противосудорожного эффекта.
  • Хинидин, снижает выведение хинидина с мочой, тем самым увеличивая токсичность.
  • Салицилаты, потенциал для серьезной токсичности.
  • Бикарбонат натрия, возможность образования камней в почках.
  • Антикоагулянты, сердечные гликозиды, может усилить их действие ацетазоламидом.

Механизм действия

Карбоангидраза (Лента ) комплекс с сульфонамидным ингибитором (клюшки ).
Проксимальный извитый канальец. Мочевое пространство слева.

Ацетазоламид - это ингибитор карбоангидразы, следовательно, вызывая накопление угольная кислота.[10] Карбоангидраза - это фермент, обнаруженный в красные кровяные тельца и многие другие ткани, которые катализируют следующую реакцию:[21]

ЧАС2CO3 ⇌ H2O + CO2

следовательно, снижение pH крови за счет следующей реакции угольной кислоты:[22]

ЧАС2CO3 ⇌ HCO3− + H+

который имеет pKа из 6.3.[22]

В механизме диуреза участвует проксимальный каналец почки. Здесь находится фермент карбоангидраза, обеспечивающий реабсорбцию бикарбоната, натрия и хлорида. Ингибируя этот фермент, эти ионы выводятся вместе с избытком воды, снижая кровяное давление, внутричерепное давление и внутриглазное давление. Выделяя бикарбонат, кровь становится кислой, вызывая компенсаторную гипервентиляцию с глубоким дыханием (дыхание Куссмауля), повышая уровень кислорода и снижая уровень углекислого газа в крови.[23]

В глазах это приводит к снижению водянистая влага.[8]

Бикарбонат (HCO3−) имеет pKа 10,3 с карбонатом (CO32−), намного дальше от физиологического pH (7,35–7,45), и поэтому вероятность принятия протона выше, чем его отдачи, но также гораздо меньше вероятность того, что он сделает то и другое, поэтому бикарбонат будет основным видом в физиологической среде. pH.

В нормальных условиях в проксимальном извитом канальце почки большая часть угольной кислоты (H2CO3), продуцируемый внутриклеточно под действием карбоангидразы, быстро диссоциирует в клетке на бикарбонат (HCO3−) и H+ ион (а протон ), как упоминалось ранее. Бикарбонат (HCO3−) выходит в базальной части клетки через натрий (Na+) симпорт и хлорид (Cl−) антипорт и повторно поступает в кровоток, где он может принимать протон, если pH крови снижается, таким образом действуя как слабый щелочной буфер. Оставшиеся H+ оставшиеся от внутриклеточного производства угольной кислоты (H2CO3) выходит из апикальной (просвет мочи) части клетки с помощью Na+ антипорт, подкисляющий мочу. Там он может соединиться с другим бикарбонатом (HCO3−), который отделился от своего H+ в просвет мочевого пространства только после выхода из проксимальных извитых почечных клеток / клубочков в виде угольной кислоты (H2CO3), потому что бикарбонат (HCO3−) сам по себе не может диффундировать через клеточную мембрану в своем полярном состоянии. Это восполнит запасы угольной кислоты (H2CO3), так что затем он может быть повторно поглощен клеткой как сам или CO2 и H2О (продуцируется люминальной карбоангидразой). В результате всего этого процесса наблюдается больший чистый баланс H+ в просвете мочи, чем бикарбонат (HCO3−), поэтому это пространство более кислое, чем физиологический pH. Таким образом, увеличивается вероятность того, что любой бикарбонат (HCO3−), который остался в просвете, диффундирует обратно в клетку в виде угольной кислоты, CO2, или H2О.

Короче говоря, в нормальных условиях чистый эффект карбоангидразы в просвете мочи и клетках проксимального извитого канальца заключается в подкислении мочи и транспорте бикарбоната (HCO3−) в тело. Другой эффект - выведение Cl− так как это необходимо для поддержания электронейтральности в просвете, а также реабсорбции Na+ в тело.

Таким образом, нарушая этот процесс ацетазоламидом, Na+ и бикарбонат (HCO3−) повышены, а H в моче+ и Cl− уменьшаются. И наоборот, сывороточный Na+ и бикарбонат (HCO3−) уменьшаются, а сывороточный H+ и Cl− увеличены. ЧАС2О обычно следует за натрием, и таким образом достигается клинический диуретический эффект, который уменьшает объем крови и, таким образом, оказывает предварительную нагрузку на сердце для улучшения сократимости и снижения артериального давления или достижения других желаемых клинических эффектов уменьшения объема крови, таких как уменьшение отека или внутричерепное давление.[24]

История

Раннее описание этого соединения (как 2-ацетиламино-1,3,4-тиадиазол-5-сульфонамид) и его синтеза содержится в патенте США 2554816[25]

Рекомендации

  1. ^ а б c d «Дозирование Diamox Sequels (ацетазоламид), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое». Ссылка на Medscape. WebMD. В архиве из оригинала 13 апреля 2014 г.. Получено 10 апреля 2014.
  2. ^ а б c d е ж грамм «Ацетазоламид». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве с оригинала 28 декабря 2016 г.. Получено 8 декабря 2016.
  3. ^ Smith, SV; Фридман, Д.И. (30 июля 2017 г.). «Испытание лечения идиопатической внутричерепной гипертензии: обзор результатов». Головная боль. 57 (8): 1303–1310. Дои:10.1111 / голов.13144. PMID  28758206. S2CID  13909867.
  4. ^ а б Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. п. 439. HDL:10665/44053. ISBN  9789241547659.
  5. ^ Снидер, Уолтер (2005). Открытие лекарств: история. Джон Вили и сыновья. п. 390. ISBN  9780471899792. В архиве из оригинала от 28 декабря 2016 г.
  6. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ а б c d Росси, S, изд. (2013). Австралийский справочник по лекарствам (Изд., 2013). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  8. ^ а б c d е ж "Информация о продукте Таблетки диамокс ацетазоламида" (PDF). Услуги электронного бизнеса TGA. Aspen Pharma Pty Ltd. 25 февраля 2005 г. В архиве из оригинала 4 ноября 2016 г.. Получено 10 апреля 2014.
  9. ^ Низкий, EV; Эйвери, Эй-Джей; Гупта, V; Шедльбауэр, А; Грокотт, член парламента (октябрь 2012 г.). «Определение самой низкой эффективной дозы ацетазоламида для профилактики острой горной болезни: систематический обзор и метаанализ» (PDF). BMJ. 345: e6779. Дои:10.1136 / bmj.e6779. ЧВК  3475644. PMID  23081689.
  10. ^ а б c d Брейфилд, А, изд. (7 января 2014 г.). «Ацетазоламид». Мартиндейл: полный справочник лекарств. Фармацевтическая пресса. Получено 10 апреля 2014.
  11. ^ Reiss, WG; Олесь, К.С. (май 1996 г.). «Ацетазоламид в лечении судорог». Летопись фармакотерапии. 30 (5): 514–9. Дои:10.1177/106002809603000515. PMID  8740334. S2CID  25763746.
  12. ^ Общество исследования сколиоза (27 ноября 2006 г.). «Дуральная эктазия позвоночника Марфана: симптомы и лечение. Также он использовался при высокогорной горной болезни». SpineUniverse. Архивировано из оригинал 26 сентября 2007 г.. Получено 15 ноября 2007.
  13. ^ Аврора Р.Н., Чоудхури С., Рамар К., Биста С.Р., Кейси К.Р., Ламм К.И., Кристо Д.А., Маллеа Дж.М., Роули Д.А., Зак Р.С., Трейси С.Л. (январь 2012 г.). «Лечение синдромов центрального апноэ во сне у взрослых: параметры практики с обзором научно обоснованной литературы и метаанализами». Спать. 35 (1): 17–40. Дои:10.5665 / сон.1580. ЧВК  3242685. PMID  22215916.
  14. ^ Шамаш, Дж; Эрл, H; Сухами Р. (1991). «Ацетазоламид для ощелачивания мочи у пациентов, получающих высокие дозы метотрексата». Химиотерапия и фармакология рака. 28 (2): 150–1. Дои:10.1007 / BF00689708. PMID  2060085. S2CID  375183.
  15. ^ Рассел, Майкл Бьёрн; Дюкро, Энн (май 2011). «Спорадическая и семейная гемиплегическая мигрень: патофизиологические механизмы, клинические характеристики, диагностика и лечение». Ланцетная неврология. 10 (5): 457–470. Дои:10.1016 / S1474-4422 (11) 70048-5. PMID  21458376. S2CID  25823747.
  16. ^ "Altitude.org". 2004. В архиве из оригинала 8 февраля 2009 г.. Получено 5 июн 2009.
  17. ^ Leaf DE, Goldfarb DS (апрель 2007 г.). «Механизмы действия ацетазоламида в профилактике и лечении острой горной болезни». J. Appl. Физиол. 102 (4): 1313–22. Дои:10.1152 / japplphysiol.01572.2005. PMID  17023566.
  18. ^ Муза, SR; Fulco, CS; Цимерман, А (2004). «Гид по высотной акклиматизации». Научно-исследовательский институт армии США. Технический отчет отдела термальной и горной медицины экологической медицины (УСАРИЭМ – ТН – 04–05). Архивировано из оригинал 23 апреля 2009 г.. Получено 5 марта 2009.
  19. ^ Всемирная организация здоровья. «Международные путешествия и здоровье 2012» (PDF). В архиве (PDF) из оригинала 19 марта 2017 г.. Получено 27 января 2017.
  20. ^ «LactMed: ацетазоламид». Национальные институты здоровья. В архиве из оригинала 11 октября 2017 г.. Получено 10 октября 2017.
  21. ^ Датта, S; Гудселл, Д. (январь 2004 г.). "Январь 2004: Карбоангидраза" (PDF). Банк данных белков RCSB PDB. В архиве (PDF) из оригинала 14 мая 2013 г.. Получено 10 апреля 2014.
  22. ^ а б Ларсен, Д. «Карбоангидраза 2». Калифорнийский университет в Дэвисе Чемвики. Калифорнийский университет. Получено 10 апреля 2014.
  23. ^ «Архивная копия» (PDF). В архиве (PDF) из оригинала 13 декабря 2014 г.. Получено 8 декабря 2014.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  24. ^ Koeppen BM. Почечная и кислотно-основная регуляция. Adv Physiol Educ. 2009; 33 (4): 275-81. Извлекаются из «Архивная копия». Архивировано из оригинал 20 апреля 2016 г.. Получено 31 марта 2016.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  25. ^ США 2554816, «Гетероциклические сульфаниламиды и методы их получения» 

внешняя ссылка

  • «Ацетазоламид». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.