Сукцинимид - Succinimide

Сукцинимид
Скелетная формула сукцинимида
Шаровидная модель молекулы сукцинимида
Имена
Название ИЮПАК
Пирролидин-2,5-дион
Другие имена
Сукцинимид
Имид янтарной кислоты
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.215 Отредактируйте это в Викиданных
Номер RTECS
  • WN2200000
UNII
Характеристики[1]
C4ЧАС5NО2
Молярная масса99.089 г · моль−1
ВнешностьБелый кристаллический порошок
Плотность1,41 г / см3
Температура плавления От 125 до 127 ° C (от 257 до 261 ° F; от 398 до 400 K)
Точка кипения От 287 до 289 ° C (от 549 до 552 ° F, от 560 до 562 K)
0,33 г / мл
Кислотность (пKа)9.5
-47.3·10−6 см3/ моль
Фармакология
G04BX10 (ВОЗ)
Опасности
Главный опасностиРаздражающий
Легковоспламеняющийся
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
Заявление о R / S (устарело)S24 / 25 S28 S37 S45
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
14 г / кг (крыса, перорально)[1]
Родственные соединения
Связанный Имидес
Малеимид, N-Хлорсукцинимид, N-Бромсукцинимид
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Сукцинимид является органическое соединение по формуле (CH2)2(CO)2NH. Это белое твердое вещество используется во множестве органических синтезов, а также в некоторых промышленных процессах серебряного покрытия. Соединение относится к циклическим. имид. Он может быть подготовлен термическое разложение из аммоний сукцинат.[2]

Сукцинимиды

Сукцинимиды относятся к соединениям, которые содержат сукцинимидную группу. У этих соединений есть несколько заметных применений. Некоторые сукцинимиды используются в качестве противосудорожное средство лекарства, в том числе этосуксимид, фенсуксимид, и метсуксимид.

Сукцинимиды также используются для образования ковалентных связей между белки или же пептиды и пластмассы, которые используются в различных проба техники.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Индекс Merck, 12-е издание, 9040
  2. ^ Х. Т. Кларк и Лета Дэвис Бер "Сукцинимид" Органический синтез, 1936, том 16, 75. Дои:10.15227 / orgsyn.016.0075