Сукцинимид - Succinimide
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Пирролидин-2,5-дион | |||
Другие имена Сукцинимид Имид янтарной кислоты | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.004.215 | ||
PubChem CID | |||
Номер RTECS |
| ||
UNII | |||
| |||
| |||
Характеристики[1] | |||
C4ЧАС5NО2 | |||
Молярная масса | 99.089 г · моль−1 | ||
Внешность | Белый кристаллический порошок | ||
Плотность | 1,41 г / см3 | ||
Температура плавления | От 125 до 127 ° C (от 257 до 261 ° F; от 398 до 400 K) | ||
Точка кипения | От 287 до 289 ° C (от 549 до 552 ° F, от 560 до 562 K) | ||
0,33 г / мл | |||
Кислотность (пKа) | 9.5 | ||
-47.3·10−6 см3/ моль | |||
Фармакология | |||
G04BX10 (ВОЗ) | |||
Опасности | |||
Главный опасности | Раздражающий Легковоспламеняющийся | ||
Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов | ||
Заявление о R / S (устарело) | S24 / 25 S28 S37 S45 | ||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD50 (средняя доза ) | 14 г / кг (крыса, перорально)[1] | ||
Родственные соединения | |||
Связанный Имидес | Малеимид, N-Хлорсукцинимид, N-Бромсукцинимид | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Сукцинимид является органическое соединение по формуле (CH2)2(CO)2NH. Это белое твердое вещество используется во множестве органических синтезов, а также в некоторых промышленных процессах серебряного покрытия. Соединение относится к циклическим. имид. Он может быть подготовлен термическое разложение из аммоний сукцинат.[2]
Сукцинимиды
Сукцинимиды относятся к соединениям, которые содержат сукцинимидную группу. У этих соединений есть несколько заметных применений. Некоторые сукцинимиды используются в качестве противосудорожное средство лекарства, в том числе этосуксимид, фенсуксимид, и метсуксимид.
Сукцинимиды также используются для образования ковалентных связей между белки или же пептиды и пластмассы, которые используются в различных проба техники.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Индекс Merck, 12-е издание, 9040
- ^ Х. Т. Кларк и Лета Дэвис Бер "Сукцинимид" Органический синтез, 1936, том 16, 75. Дои:10.15227 / orgsyn.016.0075