Гидрофлуметиазид - Hydroflumethiazide

Гидрофлуметиазид

Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Код УВД	C03AA02 (ВОЗ)
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1,1-Диоксо-6- (трифторметил) -3,4-дигидро-2ЧАС-1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфонамид
Количество CAS	135-09-1 Y
PubChem CID	3647
IUPHAR / BPS	7197
DrugBank	DB00774 Y
ChemSpider	3521 Y
UNII	501CFL162R
КЕГГ	D00654 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1763 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3023132
ECHA InfoCard	100.004.704
Химические и физические данные
Формула	C8ЧАС8F3N3О4S2
Молярная масса	331.28 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки FC (F) (F) c2c (cc1c (NCNS1 (= O) = O) c2) S (= O) (= O) N
ИнЧИ InChI = 1S / C8H8F3N3O4S2 / c9-8 (10,11) 4-1-5-7 (2-6 (4) 19 (12,15) 16) 20 (17,18) 14-3-13-5 / h1-2,13-14H, 3H2, (H2,12,15,16) Y Ключ: DMDGGSIALPNSEE-UHFFFAOYSA-N Y
(проверять)

Гидрофлуметиазид (или же Saluron) это мочегонное средство.

Синтез

Синтез гидрофлуметиазида:^[1][2][3] Многочисленные патенты, например, Lund et al., Патент США 3 254 076 (С 1966 по Лёвенс Кемиске Фабрик ).

Смотрите также

• Бендрофлуметиазид

Рекомендации

1. Холдрег, CT, Babel RB, Cheney LC (1959). «Синтез трифторметилированных соединений, обладающих диуретической активностью1». Журнал Американского химического общества. 81 (18): 4807–4810. Дои:10.1021 / ja01527a015.
2. Close WJ, Swett LR, Brady LE, Short JH, Vernsten M (1960). «Синтез потенциальных диуретических агентов. I. Производные 7-сульфамил-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин 1,1-диоксида». Журнал Американского химического общества. 82 (5): 1132–1135. Дои:10.1021 / ja01490a028.
3. Novello FC, Bell SC, Abrams EL, Ziegler C, Sprague JM (1960). «Диуретики: 1,2,4-Бензотиадиазин-1,1-диоксиды». Журнал органической химии. 25 (6): 970–981. Дои:10.1021 / jo01076a028.