Симпортер натрия хлорида - Sodium-chloride symporter

SLC12A3
Идентификаторы
Псевдонимы	SLC12A3, NCC, NCCT, TSC, семейство носителей растворенных веществ 12, член 3, симпортер хлорида натрия
Внешние идентификаторы	OMIM: 600968 MGI: 108114 ГомолоГен: 287 Генные карты: SLC12A3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 16 (человек)[1] Группа 16q13 Начните 56,865,207 бп[1] Конец 56,915,850 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 8 (мышь)[2] Группа 8 C5 | 8 46,46 см Начните 94,329,201 бп[2] Конец 94,366,214 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • катион: активность симпортера хлорида • GO: 0001948 связывание с белками • симпортерная активность • транспортная деятельность • натрий: активность симпортера хлорида • натрий: калий: активность симпортера хлорида • активность трансмембранного переносчика ионов натрия • калий: активность симпортера хлорида Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • цитозоль • клеточная мембрана • неотъемлемый компонент плазматической мембраны • внеклеточная экзосома • апикальная плазматическая мембрана • мембрана Биологический процесс • трансмембранный транспорт хлоридов • ионный транспорт • трансмембранный транспорт ионов натрия • транспорт ионов натрия • трансмембранный транспорт • перенос хлоридов • транспорт • гомеостаз объема клетки • гомеостаз хлорид-иона • гомеостаз ионов калия • гомеостаз ионов натрия • импорт иона калия через плазматическую мембрану Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	6559	20497
Ансамбль	ENSG00000070915	ENSMUSG00000031766
UniProt	P55017	P59158
RefSeq (мРНК)	NM_000339 NM_001126107 NM_001126108	NM_001205311 NM_019415
RefSeq (белок)	NP_000330 NP_001119579 NP_001119580	NP_001192240 NP_062288
Расположение (UCSC)	Chr 16: 56,87 - 56,92 Мб	Chr 8: 94.33 - 94.37 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

В симпортер хлорида натрия (также известен как Na⁺-Cl⁻ котранспортер, NCC или NCCT, или как тиазид-чувствительный Na⁺-Cl⁻ котранспортер или TSC) это котранспортер в почка который имеет функцию реабсорбции натрий и хлористый ионы от трубчатая жидкость в камеры дистальный извитый каналец из нефрон. Он является членом Семейство котранспортеров SLC12 электронейтральных катион-связанных хлоридных котранспортеров. У человека он кодируется ген SLC12A3 (член 3 семейства 12 переносчиков растворенных веществ) 16q13.^[5]

Потеря функции NCC вызывает Синдром Гительмана, аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся солевой потерей и пониженным кровяным давлением, гипокалиемическим метаболическим алкалозом, гипомагниемией и гипокальциурией.^[6] Выявлено более сотни различных мутаций в гене NCC.

Молекулярная биология

Симпортер хлорида натрия или NCC является членом семейства котранспортеров SLC12 электронейтральных катион-связанных хлоридных котранспортеров, наряду с котранспортеры хлорида калия (K⁺-Cl⁻ котранспортеры или КСС), котранспортеры натрия-калия-хлорид (Na⁺-K⁺-Cl⁻ котранспортеры или NKCC) и член-сирота CIP (белок, взаимодействующий с котранспортером ) и CCC9. Симпортер натрия хлорида белковая последовательность имеет высокую степень идентичности между разными виды млекопитающих (более 90% между человеком, крысой и мышью). В SLC12A3 ген кодирует для белок от 1002 до 1030 аминокислота остатки. НКЦ - это трансмембранный белок, предположительно имеет гидрофобное ядро из 10 или 12 трансмембранные домены с внутриклеточным амино- и карбоксильный конец домены. Точная структура белка NCC неизвестна, так как она еще не была кристаллизованный. Формы белка NCC гомодимеры на плазматической мембране.

N-гликозилирование происходит в двух участках длинной внеклеточной петли, соединяющей два трансмембранных домена внутри гидрофобного ядра. Этот посттрансляционная модификация необходим для правильной укладки и транспортировки белка к плазматическая мембрана.^[7]

Функция

Поскольку НКЦ находится по адресу апикальная мембрана дистального извитого канальца нефрона обращена к просвет канальца и находится в контакте с трубчатой ​​жидкостью. С использованием градиент натрия через апикальную мембрану клеток в дистальных извитых канальцах симпортер хлорида натрия транспортирует Na⁺ и Cl⁻ из трубчатой ​​жидкости в эти клетки. После этого Na⁺ перекачивается из клетки в кровоток с помощью Na⁺-K⁺ АТФаза, расположенная в базальная мембрана и Cl⁻ покидает клетки через базолатеральный хлоридный канал ClC-Kb. Симпортер хлорида натрия поглощает 5% соли, отфильтрованной на клубочки. Известно, что активность NCC имеет два механизма контроля, влияющих на перенос белков к плазматической мембране и кинетику переносчика посредством фосфорилирование и дефосфорилирование консервативных остатков серина / треонина.

Поскольку для функционирования NCC должен находиться на плазматической мембране, его активность можно регулировать путем увеличения или уменьшения количества белка на плазматической мембране. Некоторые модуляторы NCC, такие как WNK3 и WNK4 киназы могут регулировать количество NCC на поверхности клетки, индуцируя, соответственно, вставку или удаление белка из плазматической мембраны.^[8][9]

Кроме того, многие остатки NCC можно фосфорилировать или дефосфорилировать, чтобы активировать или ингибировать поглощение NCC Na.⁺ и Cl⁻. Другие модуляторы NCC, включая истощение внутриклеточного хлорида, ангиотензин II, альдостерон и вазопрессин, может регулировать активность NCC путем фосфорилирования консервативных остатков серина / треонина.^[10][11][12] Активность NCC может подавляться тиазиды, поэтому этот симпортер также известен как тиазид-чувствительный Na⁺-Cl⁻ котранспортер.^[5]

Патология

Синдром Гительмана

Утрата функции NCC связана с Синдром Гительмана, аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся солевой потерей и пониженным кровяным давлением, гипокалиемическим метаболическим алкалозом, гипомагниемией и гипокальциурией.^[6]

Было описано более сотни различных мутаций в гене NCC, вызывающих синдром Гительмана, в том числе: ерунда, сдвиг рамки, сайт сращивания и миссенс-мутации. В группе миссенс-мутаций, вызывающих потерю функции NCC, существуют два разных типа мутаций. Мутации типа I вызывают полную потерю функции NCC, при которой синтезированный белок не гликозилируется должным образом. Белок NCC, несущий мутации типа I, сохраняется в эндоплазматическом ретикулуме и не может быть доставлен на поверхность клетки.^[13] Мутации типа II вызывают частичную потерю функции NCC, при которой котранспортер перемещается на поверхность клетки, но нарушается встраивание в плазматическую мембрану. НКК, несущие мутации типа II, обладают нормальными кинетическими свойствами, но в меньших количествах присутствуют на поверхности клетки, что приводит к снижению поглощения натрия и хлорида.^[14] NCC, несущий мутации типа II, все еще находится под контролем своих модуляторов и все еще может увеличивать или уменьшать свою активность в ответ на стимулы, тогда как мутации типа I вызывают полную потерю функции и регуляции котранспортера.^[15] Однако у некоторых пациентов с синдромом Гительмана мутации в гене NCC не были обнаружены, несмотря на обширные генетические исследования.

Гипертония и артериальное давление

NCC также причастны к тому, чтобы играть роль в контроле над артериальное давление в открытой популяции - как общие полиморфизмы, так и редкие мутации, изменяющие функцию NCC, реабсорбцию соли в почках и, предположительно, артериальное давление. Было обнаружено, что люди с редкими мутациями в генах, ответственных за контроль солей в почках, включая NCC, имеют более низкое кровяное давление, чем контроль.^[16] NCC, несущий эти мутации, выполняет более низкую функцию, чем дикого типа котранспортер, хотя некоторые мутации, обнаруженные у людей в открытой популяции, по-видимому, менее вредны для функции котранспортера, чем мутации у людей с синдромом Гительмана.^[15]

Кроме того, гетерозиготные перевозчики мутаций, вызывающих синдром Гительмана (т. е. людей, у которых есть мутация в одном из двух аллели и не болеют этим заболеванием) имеют более низкое кровяное давление, чем другие члены одной семьи.^[17]

Псевдогипоальдостеронизм II типа

Псевдогипоальдостеронизм II типа (PHA2), также известный как синдром Гордона, представляет собой аутосомно-доминантное заболевание, при котором наблюдается повышение активности NCC, ведущее к низкорослости, повышенное кровяное давление, повышенный сывороточный K⁺ уровни, повышенная экскреция кальция с мочой и гиперхлоремический метаболический ацидоз. Однако PHA2 не вызывается мутации внутри гена NCC, но мутациями в регуляторах NCC WNK1 и WNK4. Пациенты хорошо поддаются лечению диуретиками тиазидного типа.

Смотрите также

• Нефрон
• Дистальный извитый каналец
• Электролиты, такие как натрий и хлористый
• Котранспортер, в том числе сторонник
• Артериальное давление
• Диуретики и тиазиды

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000070915 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031766 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Мастроянни Н., Де Фуско М., Золло М., Арриго Дж., Зуффарди О, Беттинелли А., Баллабио А., Касари Дж. (Август 1996 г.). «Молекулярное клонирование, образец экспрессии и хромосомная локализация человеческого Na-Cl-тиазид-чувствительного котранспортера (SLC12A3)». Геномика. 35 (3): 486–93. Дои:10.1006 / geno.1996.0388. PMID  8812482.
6. Кноерс Н.В., Левченко Е.Н. (2008). «Синдром Гительмана». Орфанет Дж. Редкие Диск.. 3: 22. Дои:10.1186/1750-1172-3-22. ЧВК  2518128. PMID  18667063.
7. Гамба Джи (май 2009 г.). "Тиазид-чувствительный Na⁺-Cl⁻ котранспортер: молекулярная биология, функциональные свойства и регуляция с помощью WNK ». Американский журнал физиологии. Почечная физиология. 297 (4): F838–48. Дои:10.1152 / айпренал.00159.2009. ЧВК  3350128. PMID  19474192.
8. Райнхарт Дж., Кале К., де лос Херос П., Васкес Н., Мид П., Уилсон Ф., Хеберт С., Хименес И., Гамба Дж., Лифтон Р. (ноябрь 2005 г.). «Киназа WNK3 является положительным регулятором NKCC2 и NCC, почечный катион-Cl⁻ котранспортеры, необходимые для нормального гомеостаза артериального давления ». PNAS. 102 (46): 16777–16782. Дои:10.1073 / pnas.0508303102. ЧВК  1283841. PMID  16275913.
9. Чжоу Б., Чжуан Дж., Гу Д., Ван Х., Чеботару Л., Гуггино В., Цай Х. (январь 2010 г.). «WNK4 усиливает деградацию NCC через сортилин-опосредованный лизосомный путь». Журнал Американского общества нефрологов. 21 (1): 82–92. Дои:10.1681 / ASN.2008121275. ЧВК  2799281. PMID  19875813.
10. Пачеко-Альварес Д., Сан-Кристобаль П., Мид П., Морено Е., Васкес Н., Муньос Е., Диас А., Хуарес М. Е., Хименес И., Гамба Г. (август 2006 г.). "Потом⁺: Cl⁻ Котранспортер активируется и фосфорилируется в амино-концевом домене при истощении внутриклеточного содержания хлоридов ». J. Biol. Chem. 281 (39): 28755–28763. Дои:10.1074 / jbc.M603773200. PMID  16887815.
11. ван дер Люббе Н., Лим К., Фентон Р., Мейма М., Ян Дансер А., Цитце Р., Хорн Э. (август 2010 г.). «Ангиотензин II индуцирует фосфорилирование тиазид-чувствительного котранспортера хлорида натрия независимо от альдостерона». Kidney International. 79 (1): 66–76. Дои:10.1038 / ки.2010.290. PMID  20720527.
12. Педерсен Н.Б., Хофмайстер М.В., Розенбек Л.Л., Нильсен Дж., Фентон Р.А. (июль 2010 г.). «Вазопрессин индуцирует фосфорилирование тиазид-чувствительного котранспортера хлорида натрия в дистальных извитых канальцах». Kidney International. 78 (2): 160–169. Дои:10.1038 / ки.2010.130. PMID  20445498.
13. de Jong JC; can der Vliet WA; ван ден Хеувел LPWJ; Виллемс PHGM; Knoers NVAM; Bindels RJM (2002). «Функциональная экспрессия мутаций в человеческом котранспортере NaCl: свидетельства нарушения механизмов маршрутизации при синдроме Гительмана». Журнал Американского общества нефрологов. 13 (6): 1442–1448. Дои:10.1097 / 01.ASN.0000017904.77985.03. PMID  12039972.
14. Sabath E, Meade P, Berkman J, de los Heros P, Moreno E, Bobadilla NA, Vázquez N, Ellison DH, Gamba G (2004). «Патофизиология функциональных мутаций тиазид-чувствительного котранспортера Na-Cl при болезни Гительмана». Am J Physiol Renal Physiol. 287 (2): F195 – F203. Дои:10.1152 / айпренал.00044.2004. PMID  15068971.
15. Акунья Р., Мартинес де ла Маза Л., Понсе-Кориа Дж., Васкес Н., Орталь-Вите П., Пачеко-Альварес Д., Бобадилья Н. А., Гамба Г. (2009). «Редкие мутации в SLC12A1 и SLC12A3 защищают от гипертензии за счет снижения активности котранспортеров почечной соли». Журнал гипертонии. 29 (3): 475–83. Дои:10.1097 / HJH.0b013e328341d0fd. PMID  21157372. S2CID  205630437.
16. Вэйчжэнь Цзи; Цзя Ни Фу; Брайан Дж. О'Роак; Хуню Чжао; Мартин Дж. Ларсон; Дэвид Б. Саймон; Кристофер Ньютон-Чех; Мэтью В. Стейт; Дэниел Леви; Ричард П. Лифтон (2008). «Редкие независимые мутации в генах обработки соли в почках вносят свой вклад в изменение артериального давления». Природа Генетика. 40 (5): 592–599. Дои:10,1038 / нг.118. ЧВК  3766631. PMID  18391953.
17. Фава С., Монтаньяна М., Росберг Л., Бурри П., Альмгрен П., Йонссон А., Ванби П., Липпи Г., Минуз П., Хультен Г., Аурелл М., Меландер О. (2008). «Субъекты, гетерозиготные по генетической потере функции тиазид-чувствительного котранспортера, имеют пониженное кровяное давление». Гм. Мол. Genet. 17 (3): 413–18. Дои:10,1093 / hmg / ddm318. PMID  17981812.

дальнейшее чтение

• Камдем Л.К., Гамильтон Л., Ченг С. и др. (2008). «Генетические предикторы глюкокортикоидной гипертензии у детей с острым лимфобластным лейкозом». Pharmacogenet. Геномика. 18 (6): 507–14. Дои:10.1097 / FPC.0b013e3282fc5801. PMID  18496130. S2CID  1251203.
• Кото Э, Арриба Дж., Гарсия-Кастро М. и др. (2009). «Клинические и аналитические данные при синдроме Гительмана, ассоциированном с гомозиготностью по мутации c.1925 G> A SLC12A3». Являюсь. Дж. Нефрол. 30 (3): 218–21. Дои:10.1159/000218104. PMID  19420906. S2CID  41050205.
• Ясудзима М, Цутая С (2009). «[Мутационный анализ гена тиазид-чувствительного котранспортера Na-Cl (SLC12A3) в популяции Японии - Проект укрепления здоровья Иваки]». Риншо Бёри. 57 (4): 391–6. PMID  19489442.
• Шао Л., Лю Л., Мяо З. и др. (2008). «Новая мутация сплайсинга SLC12A3, пропуск двух экзонов и предварительный скрининг альтернативных вариантов сплайсинга в почках человека». Являюсь. Дж. Нефрол. 28 (6): 900–7. Дои:10.1159/000141932. PMID  18580052. S2CID  19321638.
• van Rijn-Bikker PC, Mairuhu G, van Montfrans GA, et al. (2009). «Генетические факторы являются релевантными и независимыми детерминантами антигипертензивных эффектов у многорасовой популяции». Являюсь. J. Hypertens. 22 (12): 1295–302. Дои:10.1038 / ajh.2009.192. PMID  19779464.
• Шао Л., Рен Х, Ван В. и др. (2008). «Новые мутации SLC12A3 у китайских пациентов с синдромом Гительмана». Нефрон Физиол. 108 (3): 29–36. Дои:10.1159/000117815. PMID  18287808. S2CID  25283004.
• Джи В., Фу Дж. Н., О'Роак Б.Дж. и др. (2008). «Редкие независимые мутации в генах обработки почечной соли способствуют изменению артериального давления». Nat. Genet. 40 (5): 592–9. Дои:10,1038 / нг.118. ЧВК  3766631. PMID  18391953.
• Ривейра-Муньос Э., Девуйст О., Бельге Х. и др. (2008). «Оценка PVALB в качестве гена-кандидата для SLC12A3-отрицательных случаев синдрома Гительмана». Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 23 (10): 3120–5. Дои:10.1093 / ndt / gfn229. PMID  18469313.
• Чжоу Б., Чжуан Дж., Гу Д. и др. (2010). «WNK4 усиливает деградацию NCC через сортилин-опосредованный лизосомный путь». Варенье. Soc. Нефрол. 21 (1): 82–92. Дои:10.1681 / ASN.2008121275. ЧВК  2799281. PMID  19875813.
• Hsu YJ, Yang SS, Chu NF и др. (2009). «Гетерозиготные мутации котранспортера хлорида натрия у китайских детей: распространенность и связь с артериальным давлением». Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 24 (4): 1170–5. Дои:10.1093 / ndt / gfn619. PMID  19033254.
• Нозу К., Иидзима К., Нозу Ю. и др. (2009). «Глубокая интронная мутация в гене SLC12A3 приводит к синдрому Гительмана». Педиатр. Res. 66 (5): 590–3. Дои:10.1203 / PDR.0b013e3181b9b4d3. PMID  19668106.
• Нг Д.П., Нурбая С., Чу С. и др. (2008). «Генетическая изменчивость в локусе SLC12A3 вряд ли может объяснить риск прогрессирующей диабетической нефропатии у кавказцев с диабетом 2 типа». Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 23 (7): 2260–4. Дои:10.1093 / ndt / gfm946. PMID  18263927.
• Аой Н., Накаяма Т., Сато Н. и др. (2008). «Исследование случай-контроль роли гена синдрома Гительмана в эссенциальной гипертензии». Endocr. J. 55 (2): 305–10. Дои:10.1507 / endocrj.K07E-021. PMID  18362449.
• Цинь Л., Шао Л., Рен Х и др. (2009). «Идентификация пяти новых вариантов в гене тиазид-чувствительного ко-транспортера NaCl у китайских пациентов с синдромом Гительмана». Нефрология (Карлтон). 14 (1): 52–8. Дои:10.1111 / j.1440-1797.2008.01042.x. PMID  19207868. S2CID  38008467.
• Ридкер П.М., Паре Г., Паркер А.Н. и др. (2009). «Полиморфизм в области гена CETP, холестерин ЛПВП и риск инфаркта миокарда в будущем: общегеномный анализ среди 18 245 первоначально здоровых женщин из исследования женского генома». Circ Cardiovasc Genet. 2 (1): 26–33. Дои:10.1161 / CIRCGENETICS.108.817304. ЧВК  2729193. PMID  20031564.
• Ричардсон С., Рафика Ф. Х., Карлссон Х. К. и др. (2008). "Активация тиазид-чувствительного Na⁺-Cl⁻ котранспортер регулируемых WNK киназ SPAK и OSR1 ". J. Cell Sci. 121 (Pt 5): 675–84. Дои:10.1242 / jcs.025312. PMID  18270262.
• Ван XF, Lin RY, Wang SZ и др. (2008). «Изучение ассоциации вариантов двух генов ионных каналов (TSC и CLCNKB) и гипертонии в двух этнических группах в Северо-Западном Китае». Clin. Чим. Acta. 388 (1–2): 95–8. Дои:10.1016 / j.cca.2007.10.017. PMID  17997379.
• Miao Z, Gao Y, Bindels RJ, et al. (2009). «Сосуществование нормотензивного первичного альдостеронизма у двух пациентов с синдромом Гительмана и новыми тиазид-чувствительными мутациями Na-Cl котранспортера». Евро. J. Эндокринол. 161 (2): 275–83. Дои:10.1530 / EJE-09-0271. PMID  19451210.
• Zhan YY, Jiang X, Lin G и др. (2007). "[Ассоциация тиазид-чувствительных Na⁺-Cl * полиморфизм генов котранспортера с риском гипертонической болезни] ». Чжунхуа И Сюэ И Чуань Сюэ За Чжи. 24 (6): 703–5. PMID  18067089.

внешняя ссылка

• Натрий + хлорид + симпортеры в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
• Натрий + хлорид + симпортер + ингибиторы в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)