ATP5O - ATP5O - Wikipedia

ATP5PO
Идентификаторы
Псевдонимы	ATP5PO, ATPO, OSCP, HMC08D05, АТФ-синтаза, транспорт H +, митохондриальный комплекс F1, субъединица O, субъединица периферической ножки АТФ-синтазы OSCP, ATP5O
Внешние идентификаторы	OMIM: 600828 MGI: 106341 ГомолоГен: 1283 Генные карты: ATP5PO
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 21 (человека)[1] Группа 21q22.11 Начинать 33,903,453 бп[1] Конец 33,915,814 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 16 (мышь)[2] Группа 16 | 16 C4 Начинать 91,925,214 бп[2] Конец 91,931,687 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • протон-транспортная активность АТФ-синтазы, вращательный механизм • GO: 0022891 активность трансмембранного переносчика • транспортная деятельность • АТФазная активность • GO: 0001948 связывание с белками • связывание лекарств Сотовый компонент • митохондриальный протон-транспортный комплекс АТФ-синтазы • мембрана • клеточная мембрана • митохондрия • митохондриальная внутренняя мембрана • внеклеточная экзосома • ядро клетки • внеклеточный матрикс Биологический процесс • митохондриальный синтез АТФ сопряженный транспорт протонов • ионный транспорт • Транспорт протонов, связанный с синтезом АТФ • Процесс биосинтеза АТФ • образование крист • транспорт • трансмембранный перенос ионов водорода Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	539	28080
Ансамбль	ENSG00000241837	ENSMUSG00000022956
UniProt	P48047	Q9DB20
RefSeq (мРНК)	NM_001697	NM_138597
RefSeq (белок)	NP_001688	NP_613063
Расположение (UCSC)	Chr 21: 33.9 - 33.92 Мб	Chr 16: 91.93 - 91.93 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Субъединица О АТФ-синтазы, митохондриальная является фермент что у людей кодируется ATP5PO ген.^[5]

В белок кодируемый этим геном, является компонентом АТФаза F-типа найдено в митохондриальный матрикс. АТФазы F-типа состоят из каталитического ядра и мембраны. протонный канал. Кодируемый белок, по-видимому, является частью соединителя, связывающего эти два компонента, и может участвовать в передаче конформационных изменений или протонной проводимости. ^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000241837 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022956 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: ATP5PO, АТФ-синтаза, субъединица OSCP периферической ножки».

внешняя ссылка

• Человек ATP5PO расположение генома и ATP5PO страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Чен Х., Моррис М.А., Россье С. и др. (1996). «Клонирование кДНК субъединицы АТФ-синтазы OSCP (ATP5O) путем улавливания экзона и картирования на хромосоме 21q22.1-q22.2». Геномика. 28 (3): 470–6. Дои:10.1006 / geno.1995.1176. PMID  7490082.
• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Хаттори М., Фудзияма А., Тейлор Т.Д. и др. (2000). «Последовательность ДНК хромосомы 21 человека». Природа. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Натура.405..311H. Дои:10.1038/35012518. PMID  10830953.
• Аггелер Р., Кунс Дж., Тейлор С.В. и др. (2002). «Функционально активная человеческая АТФаза F1F0 может быть очищена иммунным захватом из сердечной ткани и клеточных линий фибробластов. Исследования субъединичной структуры и активности». J. Biol. Chem. 277 (37): 33906–12. Дои:10.1074 / jbc.M204538200. PMID  12110673.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Геваерт К., Гетальс М., Мартенс Л. и др. (2004). «Изучение протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Nat. Биотехнология. 21 (5): 566–9. Дои:10.1038 / nbt810. PMID  12665801. S2CID  23783563.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Джонсон К.М., Чен Х, Бойтано А. и др. (2005). «Идентификация и проверка митохондриальной F1F0-АТФазы как молекулярной мишени иммуномодулирующего бензодиазепина Bz-423». Chem. Биол. 12 (4): 485–96. Дои:10.1016 / j.chembiol.2005.02.012. PMID  15850986.