Мульти-антимикробный экструзионный белок - Multi-antimicrobial extrusion protein

Мульти антимикробный экструзионный белок
Идентификаторы
СимволПриятель
PfamPF01554
Pfam кланCL0222
ИнтерПроIPR002528
TCDB2.A.66
OPM суперсемейство220
Белок OPM3мкт

Mокончательноаптимикробный еxtrusion белок (ПРИЯТЕЛЬ) также известный как экструзия множественных лекарств и токсинов или же экструзия множественных лекарств и токсичных соединений это семья белки которые действуют как лекарство / натрий или протон антипортеры.[1][2][3]

Функция

Белки MATE в бактерии, археи и эукариоты действуют как основные переносчики метаболических и ксенобиотических органических катионов.[2][3]

Структура

Предполагается, что эти белки содержат 12 альфа-спиральный трансмембранный области, некоторые из животных белков могут иметь дополнительные C-терминал спираль.[4] Рентгеновская структура NorM была определена до 3,65 Å, выявляя обращенную наружу конформацию с двумя порталами, открытыми для внешнего листка мембраны, и уникальную топологию предсказанных 12 трансмембранных спиралей, отличную от любого другого известного переносчика множественной лекарственной устойчивости.[5]

Открытие

Мультилекарственный излияние транспортер Норма из V. parahaemolyticus который обеспечивает устойчивость к нескольким антимикробным агентам (норфлоксацин, канамицин, этидиум бромид и др.) и его гомолог из Кишечная палочка были выявлены в 1998 году.[6] NorM, кажется, действует как лекарство / натрий антипортер что является первым примером Na+-связанный множественный препарат излияние обнаружен транспортер.[7] NorM - это прототип нового транспортер семья и Браун и другие. назвали его семейством экструзионных соединений, содержащих множественные лекарственные и токсичные соединения.[1] NorM называют «последним из переносчиков множества лекарственных средств», потому что это последний переносчик множества лекарственных средств, обнаруженный как функционально, так и структурно.[8]

Гены

Следующие гены человека кодируют белки MATE:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Brown MH, Paulsen IT, Skurray RA (январь 1999 г.). «Множественный эффлюксный белок NorM является прототипом нового семейства транспортеров». Мол. Микробиол. 31 (1): 394–5. Дои:10.1046 / j.1365-2958.1999.01162.x. PMID  9987140.
  2. ^ а б Курода Т., Цучия Т. (декабрь 2008 г.). «Транспортеры мультилекарственного оттока в семье MATE». Биохим. Биофиз. Acta. 1794 (5): 763–8. Дои:10.1016 / j.bbapap.2008.11.012. PMID  19100867.
  3. ^ а б Omote H; и другие. (2006). «Белки MATE как основные переносчики метаболических и ксенобиотических органических катионов». Тенденции в фармакологических науках. 27 (11): 587–93. Дои:10.1016 / j.tips.2006.09.001. PMID  16996621.
  4. ^ Hvorup RN, Winnen B, Chang AB, Jiang Y, Zhou XF, Saier MH (март 2003 г.). «Суперсемейство экспортеров множественных лекарств / олигосахаридил-липидов / полисахаридов (MOP)». Евро. J. Biochem. 270 (5): 799–813. Дои:10.1046 / j.1432-1033.2003.03418.x. PMID  12603313.
  5. ^ He X, Szewczyk P, Karykin A, Hong WX, Zhang Q, Chang G (2010). «Структура катионно-связанного экструзионного транспортера для множества лекарственных препаратов и токсичных соединений». Природа. 467 (7318): 991–994. Bibcode:2010Натура.467..991H. Дои:10.1038 / природа09408. ЧВК  3152480. PMID  20861838.
  6. ^ Морита Ю., Кодама К., Сиота С., Майн Т., Катаока А., Мидзусима Т., Цучия Т. (июль 1998 г.). "NorM, предполагаемый белок оттока нескольких лекарственных препаратов, Vibrio parahaemolyticus и его гомолог в Escherichia coli". Антимикробный. Агенты Chemother. 42 (7): 1778–82. Дои:10.1128 / AAC.42.7.1778. ЧВК  105682. PMID  9661020.
  7. ^ Морита Ю., Катаока А., Сиота С., Мидзусима Т., Цучия Т. (декабрь 2000 г.). «NorM Vibrio parahaemolyticus представляет собой насос для оттока нескольких лекарственных препаратов, управляемый Na +». J. Bacteriol. 182 (23): 6694–7. Дои:10.1128 / JB.182.23.6694-6697.2000. ЧВК  111412. PMID  11073914.
  8. ^ ван Вин Х.В. (2010). «Структурная биология: последний из переносчиков множества лекарств». Природа. 467 (7318): 926–7. Bibcode:2010Натура.467..926В. Дои:10.1038 / 467926a. PMID  20962836. S2CID  4338964.
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR002528