WNK3 - WNK3

WNK3
Идентификаторы
Псевдонимы	WNK3, PRKWNK протеинкиназа с дефицитом лизина 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 300358 MGI: 2652875 ГомолоГен: 32493 Генные карты: WNK3
Расположение гена (человек) Chr. Х-хромосома (человек)[1] Группа Xp11.22 Начинать 54,192,823 бп[1] Конец 54,358,642 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Х-хромосома (мышь)[2] Группа X | X F3 Начинать 151,198,078 бп[2] Конец 151,320,152 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • активность протеинкиназы • связывание нуклеотидов • киназная активность • активность протеин-серин / треонинкиназы • GO: 0001948 связывание с белками • активность ингибитора хлоридных каналов • Связывание АТФ • активность ингибитора калиевых каналов Сотовый компонент • цитоплазма • двухклеточное плотное соединение • стык • цитозоль Биологический процесс • фосфорилирование • отрицательная регуляция апоптотического процесса • фосфорилирование белков • положительная регуляция активности трансмембранного переносчика ионов • положительная регуляция фосфорилирования пептидил-треонина • положительное регулирование транспорта ионов натрия • аутофосфорилирование • положительная регуляция активности трансмембранного переносчика ионов натрия • отрицательная регуляция секреции панкреатического сока • положительное регулирование транспорта ионов кальция • GO: 0007243 внутриклеточная передача сигнала • регулирование импорта ионов кальция • локализация белка на плазматической мембране • положительное регулирование локализации белка в плазматической мембране • ионный гомеостаз • отрицательная регуляция транспорта ионов натрия • положительное регулирование импорта ионов калия Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	65267	279561
Ансамбль	ENSG00000196632	ENSMUSG00000041245
UniProt	Q9BYP7	Q80XP9
RefSeq (мРНК)	NM_001002838 NM_020922	NM_001271678 NM_001271679
RefSeq (белок)	NP_001002838 NP_065973	NP_001258607 NP_001258608
Расположение (UCSC)	Chr X: 54.19 - 54.36 Мб	Chr X: 151,2 - 151,32 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Серин / треонин-протеинкиназа WNK3, также известный как протеинкиназа с дефицитом лизина 3, это белок что у людей кодируется WNK3 ген.^[5]

Функция

WNK3 - это белок, принадлежащий к семейству "без лизина" серин-треониновые протеинкиназы. Этим членам семьи не хватает каталитического лизин в субдомене II и вместо этого имеют консервативный лизин в субдомене I. Этот член семейства функционирует как позитивный регулятор трансклеточного Ca²⁺ транспортный путь, и он играет роль в увеличении выживаемости клеток в каспаза 3 зависимый путь.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000196632 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000041245 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: протеинкиназа 3 с дефицитом лизина WNK».

дальнейшее чтение

• Росс М.Т., Графхэм Д.В., Коффи А.Дж. и др. (2005). «Последовательность ДНК Х-хромосомы человека». Природа. 434 (7031): 325–37. Дои:10.1038 / природа03440. ЧВК  2665286. PMID  15772651.
• Нагасе Т., Кикуно Р., Накаяма М. и др. (2000). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 7 (4): 273–81. Дои:10.1093 / dnares / 7.4.271. PMID  10997877.
• Ян Ц.Л., Чжу X, Эллисон Д.Х. (2007). «Чувствительный к тиазиду котранспортер Na-Cl регулируется сигнальным комплексом киназы WNK». J. Clin. Вкладывать деньги. 117 (11): 3403–11. Дои:10.1172 / JCI32033. ЧВК  2045602. PMID  17975670.
• Райнхарт Дж., Кале К. Т., де Лос Херос П. и др. (2005). «Киназа WNK3 является положительным регулятором NKCC2 и NCC, почечный катион-Cl⁻ котранспортеры, необходимые для нормального гомеостаза артериального давления ». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 102 (46): 16777–82. Дои:10.1073 / pnas.0508303102. ЧВК  1283841. PMID  16275913.
• Ко Б., Гувер Р.С. (2009). «Молекулярная физиология тиазид-чувствительного котранспортера хлорида натрия». Curr. Мнение. Нефрол. Гипертоническая болезнь. 18 (5): 421–7. Дои:10.1097 / MNH.0b013e32832f2fcb. ЧВК  2947818. PMID  19636250.
• Сан-Кристобаль П., Понсе-Кориа Дж., Васкес Н. и др. (2008). «Аминоконцевой домен WNK3 и WNK4 определяет их действие на почечный Na.⁺-Cl⁻ котранспортер ". Являюсь. J. Physiol. Почечная физиология. 295 (4): F1199-206. Дои:10.1152 / ajprenal.90396.2008. ЧВК  2576145. PMID  18701621.
• Гловер М., Зубер А.М., О'Шонесси К.М. (2009). «Почечные и мозговые изоформы WNK3 оказывают противоположное влияние на экспрессию NCCT». Варенье. Soc. Нефрол. 20 (6): 1314–22. Дои:10.1681 / ASN.2008050542. ЧВК  2689907. PMID  19470686.
• Auffray C, Behar G, Bois F и др. (1995). «[ИЗОБРАЖЕНИЕ: молекулярная интеграция анализа генома человека и его экспрессии]». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III. 318 (2): 263–72. PMID  7757816.
• Кале К.Т., Ринг А.М., Лифтон Р.П. (2008). «Молекулярная физиология киназ WNK». Анну. Преподобный Physiol. 70: 329–55. Дои:10.1146 / annurev.physiol.70.113006.100651. PMID  17961084.
• Чжан В., На Т, Пэн Дж. Б. (2008). «WNK3 положительно регулирует эпителиальные кальциевые каналы TRPV5 и TRPV6 через киназозависимый путь». Являюсь. J. Physiol. Почечная физиология. 295 (5): F1472-84. Дои:10.1152 / ajprenal.90229.2008. ЧВК  2584897. PMID  18768590.
• Вериссимо Ф., Сильва Э., Моррис Дж. Д. и др. (2006). «Протеинкиназа WNK3 увеличивает выживаемость клеток в каспазе-3-зависимом пути». Онкоген. 25 (30): 4172–82. Дои:10.1038 / sj.onc.1209449. PMID  16501604.
• Мониш С., Джордан П. (2010). «Новые роли киназ WNK при раке». Клетка. Мол. Life Sci. 67 (8): 1265–76. Дои:10.1007 / s00018-010-0261-6. PMID  20094755.
• Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С. и др. (2009). «Геноцентрические ассоциативные сигналы для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Являюсь. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. ЧВК  2775832. PMID  19913121.
• Цяо И, Лю Х, Гарвард С. и др. (2008). «Семейная микроделеция Xp11.22, связанная с аутизмом». Clin. Genet. 74 (2): 134–44. Дои:10.1111 / j.1399-0004.2008.01028.x. PMID  18498374.
• Wilson FH, Disse-Nicodème S, Choate KA и др. (2001). «Гипертония человека, вызванная мутациями киназ WNK». Наука. 293 (5532): 1107–12. Дои:10.1126 / science.1062844. PMID  11498583.
• Heise CJ, Xu BE, Deaton SL и др. (2010). «Сывороточная и глюкокортикоид-индуцированная киназа (SGK) 1 и эпителиальный натриевой канал регулируются множеством членов семейства без лизина (WNK)». J. Biol. Chem. 285 (33): 25161–7. Дои:10.1074 / jbc.M110.103432. ЧВК  2919078. PMID  20525693.
• Холден С, Кокс Дж, Раймонд Флорида (2004). «Клонирование, геномная организация, альтернативный сплайсинг и анализ экспрессии человеческого гена WNK3 (PRKWNK3)». Ген. 335: 109–19. Дои:10.1016 / j.gene.2004.03.009. PMID  15194194.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Вериссимо Ф, Джордан П. (2001). «Киназы WNK, новое подсемейство протеинкиназ в многоклеточных организмах». Онкоген. 20 (39): 5562–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1204726. PMID  11571656.
• Бэйли С.Д., Се С, До Р. и др. (2010). «Изменения в локусе NFATC2 увеличивают риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и розиглитазона »(DREAM)». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. Дои:10.2337 / dc10-0452. ЧВК  2945168. PMID  20628086.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.