PRKACG - PRKACG

PRKACG
Идентификаторы
Псевдонимы	PRKACG, KAPG, PKACg, BDPLT19, активированная протеинкиназа цАМФ каталитическая субъединица гамма
Внешние идентификаторы	OMIM: 176893 ГомолоГен: 55677 Генные карты: PRKACG
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 9 (человек)[1] Группа 9q21.11 Начните 69,012,529 бп[1] Конец 69,014,113 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • связывание нуклеотидов • активность протеинкиназы • активность цАМФ-зависимой протеинкиназы • киназная активность • Связывание АТФ • активность протеин-серин / треонинкиназы Сотовый компонент • нуклеоплазма • цитозоль • межклеточный мостик • ресничное основание Биологический процесс • активация активности протеинкиназы А • развитие мужских гонад • фосфорилирование • клеточный ответ на стимул глюкагона • коагуляция крови • стимулирующий сигнальный путь рецептора лектина С-типа • фосфорилирование белков • сперматогенез • почечный водный гомеостаз • сборка частиц липопротеинов высокой плотности Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	5568	н / д
Ансамбль	ENSG00000165059	н / д
UniProt	P22612	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_002732	н / д
RefSeq (белок)	NP_002723	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 9: 69.01 - 69.01 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

цАМФ-зависимая протеинкиназа каталитическая субъединица гамма является фермент что у людей кодируется PRKACG ген.^[3][4][5]

Циклическая АМФ-зависимая протеинкиназа (PKA) состоит из двух каталитических субъединиц и димера регуляторной субъединицы. Этот ген кодирует гамма-форму своей каталитической субъединицы. Ген без интронов и считается ретротранспозон происходит из гена альфа-формы каталитической субъединицы PKA.^[5]

Взаимодействия

PRKACG был показан взаимодействовать с Рецептор рианодина 2.^[6]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000165059 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. Биби С.Дж., Ойен О., Сандберг М., Фройса А., Ханссон В., Янсен Т. (июнь 1990 г.). «Молекулярное клонирование тканеспецифической протеинкиназы (C гамма) из семенников человека - представляющее третью изоформу для каталитической субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы». Мол Эндокринол. 4 (3): 465–75. Дои:10.1210 / mend-4-3-465. PMID  2342480.
4. Reinton N, Haugen TB, Orstavik S, Skalhegg BS, Hansson V, Jahnsen T., Tasken K (август 1998 г.). «Ген, кодирующий каталитическую субъединицу C-гамма цАМФ-зависимой протеинкиназы, представляет собой транскрибируемый ретропозон». Геномика. 49 (2): 290–7. Дои:10.1006 / geno.1998.5240. PMID  9598317.
5. «Ген Entrez: протеинкиназа PRKACG, цАМФ-зависимая, каталитическая, гамма».
6. Маркс, С. О.; Reiken S; Hisamatsu Y; Jayaraman T; Бурхофф Д; Rosemblit N; Marks A R (май 2000 г.). «Фосфорилирование PKA отделяет FKBP12.6 от канала высвобождения кальция (рецептора рианодина): нарушение регуляции в сердечной недостаточности». Ячейка. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 101 (4): 365–76. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80847-8. ISSN  0092-8674. PMID  10830164. S2CID  6496567.

дальнейшее чтение

• Фосс К. Б., Симар Дж., Берубе Д. и др. (1992). «Локализация каталитической субъединицы C гамма цАМФ-зависимого гена протеинкиназы (PRKACG) в области хромосомы человека 9q13». Cytogenet. Cell Genet. 60 (1): 22–5. Дои:10.1159/000133286. PMID  1339328.
• Хофманн Б., Нишанян П., Болдуин Р.Л. и др. (1991). «ВИЧ подавляет ранние стадии активации лимфоцитов, включая инициирование метаболизма инозитолфосфолипидов». J. Immunol. 145 (11): 3699–705. PMID  1978848.
• Хофманн Б., Нишанян П., Нгуен Т. и др. (1993). «Белки вируса иммунодефицита человека индуцируют путь ингибирования цАМФ / протеинкиназы А в нормальных лимфоцитах». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 90 (14): 6676–80. Bibcode:1993PNAS ... 90.6676H. Дои:10.1073 / pnas.90.14.6676. ЧВК  46995. PMID  7688126.
• Хофманн Б., Нишанян П., Фан Дж. И др. (1994). «Белок р17 Gag ВИЧ снижает пролиферацию нормальных лимфоцитов in vitro». СПИД. 8 (7): 1016–7. Дои:10.1097/00002030-199407000-00025. PMID  7946090.
• Свинглер С., Галлай П., Камаур Д. и др. (1997). «Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 усиливает фосфорилирование серина вирусной матрицы». Дж. Вирол. 71 (6): 4372–7. Дои:10.1128 / JVI.71.6.4372-4377.1997. ЧВК  191654. PMID  9151826.
• Чен П., Мейн М., Власть С, Нат А (1997). «Белок Tat ВИЧ-1 индуцирует продукцию фактора некроза опухоли альфа. Последствия для неврологических заболеваний, связанных с ВИЧ-1». J. Biol. Chem. 272 (36): 22385–8. Дои:10.1074 / jbc.272.36.22385. PMID  9278385.
• Лиапи К., Такахаши Н., Рейно Ф. и др. (1998). «Эффекты [D-Ala1] пептида T-NH2 и гликопротеина оболочки ВИЧ gp120 на циклические АМФ-зависимые протеинкиназы в нормальных и псориатических фибробластах человека». J. Invest. Дерматол. 110 (4): 332–7. Дои:10.1046 / j.1523-1747.1998.00149.x. PMID  9540970.
• Зидовецкий Р., Ван Дж. Л., Чен П. и др. (1998). «Белок Tat вируса иммунодефицита человека индуцирует экспрессию мРНК интерлейкина 6 в эндотелиальных клетках головного мозга человека посредством протеинкиназы C- и цАМФ-зависимых протеинкиназных путей». AIDS Res. Гм. Ретровирусы. 14 (10): 825–33. Дои:10.1089 / помощь.1998.14.825. PMID  9671211.
• Майн М., Братанич А.С., Чен П. и др. (1998). «Молекулярное разнообразие ВИЧ-1 и индукция TNF-альфа: последствия для неврологических заболеваний, вызванных ВИЧ». Нейроиммуномодуляция. 5 (3–4): 184–92. Дои:10.1159/000026336. PMID  9730685. S2CID  19529677.
• Боднар Р.Дж., Си Х, Ли Зи и др. (2003). «Регулирование взаимодействия гликопротеина Ib-IX-фактора фон Виллебранда с помощью цАМФ-зависимого протеинкиназы-опосредованного фосфорилирования по Ser 166 гликопротеина Ib (бета)». J. Biol. Chem. 277 (49): 47080–7. Дои:10.1074 / jbc.M208329200. PMID  12361948.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Картье C, Hemonnot B, Gay B и др. (2003). «Активная цАМФ-зависимая протеинкиназа, включенная в высокоочищенные частицы ВИЧ-1, необходима для вирусной инфекционности и взаимодействует с вирусным капсидным белком». J. Biol. Chem. 278 (37): 35211–9. Дои:10.1074 / jbc.M301257200. PMID  12842892.
• Masci AM, Galgani M, Cassano S и др. (2004). «ВИЧ-1 gp120 вызывает анергию в наивных Т-лимфоцитах посредством передачи сигналов, опосредованной CD4-протеинкиназой-А». J. Leukoc. Биол. 74 (6): 1117–24. Дои:10.1189 / jlb.0503239. PMID  12972513. S2CID  13393007.
• Чжан В., Моррис Г.З., Биби С.Дж. (2004). «Характеристика каталитической субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы Cgamma, экспрессируемой и очищенной из клеток sf9». Protein Expr. Purif. 35 (1): 156–69. Дои:10.1016 / j.pep.2004.01.006. PMID  15039079.
• Стеванин Г., Хан В., Ломанн Э. и др. (2004). «Мутация в каталитическом домене протеинкиназы C гамма и расширение фенотипа, связанного со спиноцеребеллярной атаксией 14 типа». Arch. Neurol. 61 (8): 1242–8. Дои:10.1001 / archneur.61.8.1242. PMID  15313841.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.