ЦСК2 - TSSK2

ЦСК2
Идентификаторы
Псевдонимы	ЦСК2, DGS-G, SPOGA2, STK22B, TSK2, серинкиназа 2, специфичная для семенников
Внешние идентификаторы	OMIM: 610710 MGI: 1347559 ГомолоГен: 31512 Генные карты: ЦСК2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 22 (человек)[1] Группа 22q11.21 Начинать 19,131,308 бп[1] Конец 19,132,622 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 16 (мышь)[2] Группа 16 A3 | 16 11,09 см Начинать 17,898,637 бп[2] Конец 17,900,024 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • связывание нуклеотидов • активность протеинкиназы • связывание ионов металлов • киназная активность • активность протеин-серин / треонинкиназы • GO: 0001948 связывание с белками • Связывание АТФ • связывание ионов магния • GO: 0032403 связывание макромолекулярного комплекса Сотовый компонент • цитоплазма • Акросома • центриоль • цитоскелет • ядро клетки Биологический процесс • дифференциация клеток • GO: 0007243 внутриклеточная передача сигнала • фосфорилирование • развитие многоклеточного организма • фосфорилирование белков • сперматогенез • развитие сперматид • аутофосфорилирование • фосфорилирование пептидил-серина Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	23617	22115
Ансамбль	ENSG00000206203	ENSMUSG00000045521
UniProt	Q96PF2	O54863
RefSeq (мРНК)	NM_053006	NM_009436
RefSeq (белок)	NP_443732	NP_033462
Расположение (UCSC)	Chr 22: 19.13 - 19.13 Мб	Chr 16: 17.9 - 17.9 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Яичко-специфическая серин / треонин-протеинкиназа 2 является фермент что у людей кодируется ЦСК2 ген.^[5][6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000206203 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045521 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Данхэм И., Шимидзу Н., Роу Б.А., Чиссо С., Хант А.Р., Коллинз Дж. Э., Брускевич Р., Биэр Д.М., Зажим М., Сминк Л.Дж., Эйнскау Р., Алмейда Дж. П., Бэббидж А., Баггулей С., Бейли Дж., Барлоу К., Бейтс К.Н. , Бисли О., Берд С. П., Блейки С., Бриджман А. М., Бак Д., Берджесс Дж., Беррилл В. Д., О'Брайен КП (декабрь 1999 г.). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–495. Дои:10.1038/990031. PMID  10591208.
6. «Ген Entrez: серинкиназа 2, специфичная для семенников TSSK2».

дальнейшее чтение

• Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс Калифорния, Депутат Дэвиса, Гринхэм Дж. А., Коул К. Г., Говард М. Е., Агуадо Б., Малля М., Мокраб И., Хакл Е. Д., Биар Д. М., Данхэм I. (2005). «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Геном Биол. 5 (10): R84. Дои:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. ЧВК  545604. PMID  15461802.
• Hao Z, Jha KN, Kim YH, Vemuganti S, Westbrook VA, Chertihin O, Markgraf K, Flickinger CJ, Coppola M, Herr JC, Visconti PE (2005). «Анализ экспрессии человеческих семенников-специфичных гомологов серин / треонинкиназы (TSSK). Член TSSK присутствует в экваториальном сегменте спермы человека». Мол. Гм. Репрод. 10 (6): 433–444. Дои:10,1093 / мольхр / gah052. PMID  15044604.
• Сузуки Х, Фукуниси Й, Кагава И, Сайто Р., Ода Х, Эндо Т, Кондо С., Боно Х, Окадзаки Й, Хаяшизаки Й (2001). «Панель белок-белкового взаимодействия с использованием полноразмерных кДНК мыши». Genome Res. 11 (10): 1758–1765. Дои:10.1101 / гр.180101. ЧВК  311163. PMID  11591653.
• Куенг П., Николова З., Джонов В., Хемфилл А., Рорбах В., Бёлен Д., Цюрчер Г., Андрес А.С., Зиемецки А. (1998). «Новое семейство серин / треониновых киназ, участвующих в спермиогенезе». J. Cell Biol. 139 (7): 1851–1859. Дои:10.1083 / jcb.139.7.1851. ЧВК  2132653. PMID  9412477.
• Гонг В., Эмануэль Б.С., Коллинз Дж., Ким Д.Х., Ван З., Чен Ф., Чжан Г., Роу Б., Бударф М.Л. (1996). «Карта транскрипции минимальной критической области ди Джорджи и велокардиофациального синдрома на 22q11». Гм. Мол. Genet. 5 (6): 789–800. CiteSeerX  10.1.1.539.9441. Дои:10,1093 / чмг / 5,6,789. PMID  8776594.