ACVR1C - ACVR1C

ACVR1C
Идентификаторы
Псевдонимы	ACVR1C, ACVRLK7, ALK7, рецептор активина А типа 1С
Внешние идентификаторы	OMIM: 608981 MGI: 2661081 ГомолоГен: 26724 Генные карты: ACVR1C
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 2 (человек)[1] Группа 2q24.1 Начните 157,526,767 бп[1] Конец 157,628,864 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 2 (мышь)[2] Группа 2 | 2 C1.1 Начните 58,267,453 бп[2] Конец 58,357,895 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • активность рецептора активина, тип I • связывание нуклеотидов • активность протеинкиназы • связывание фактора роста • связывание ионов металлов • киназная активность • активность трансмембранного рецепторного белка серин / треонинкиназы • узловая привязка • Связывание АТФ • активность протеин-серин / треонинкиназы • трансформирующий бета-активированный рецептор фактора роста • трансформирующий активность рецептора фактора роста бета, тип I • Привязка SMAD • связывание активина Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • мембрана • клеточная мембрана • рецепторный комплекс активина • неотъемлемый компонент плазматической мембраны • рецепторный комплекс Биологический процесс • реакция на избыток диеты • дифференциация клеток • отрицательная регуляция секреции инсулина • фосфорилирование • хранение липидов • ответ на глюкозу • отрицательная регуляция миграции клеток трофобласта • узловой сигнальный путь • ответ на инсулин • фосфорилирование белков • положительная регуляция активности эндопептидазы цистеинового типа, участвующей в апоптотическом процессе • сигнальный путь трансмембранного рецепторного белка серин / треонинкиназы • апоптотические ядерные изменения • отрицательная регуляция пролиферации клеток хорионического трофобласта • апоптотический процесс • трансформирующий сигнальный путь бета-рецептора фактора роста • процесс спецификации шаблона • сигнальный путь рецептора активина Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	130399	269275
Ансамбль	ENSG00000123612	ENSMUSG00000026834
UniProt	Q8NER5	Q8K348
RefSeq (мРНК)	NM_145259 NM_001111031 NM_001111032 NM_001111033	NM_001033369 NM_001111030
RefSeq (белок)	NP_001104501 NP_001104502 NP_001104503 NP_660302	NP_001028541 NP_001104500
Расположение (UCSC)	Chr 2: 157,53 - 157,63 Мб	Chr 2: 58,27 - 58,36 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

В рецептор активина А также известен как ACVR1C или ALK-7 белок, который у человека кодируется ACVR1C ген.^[5] ACVR1C - рецептор типа I для TGFB семейство сигнальных молекул.^[5]

ACVR1C преобразует сигналы Узловой. Узловой связывается с ACVR2B а затем образует комплекс с ACVR1C. Они продолжают набирать R-SMAD SMAD2 или SMAD3.^[6]

При связывании лиганда рецепторы типа I фосфорилат цитоплазматический SMAD семья факторы транскрипции, которые затем перемещаются в ядро ​​и взаимодействуют напрямую с ДНК или в комплексе с другими факторами транскрипции.^[5]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000123612 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000026834 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Бондестам Дж., Хуотари М.А., Морен А., Устинов Дж., Кайво-Ожа Н., Каллио Дж., Хорелли-Куйтунен Н., Аалтонен Дж., Фуджи М., Мустакас А., Тен Дийке П., Отонкоски Т., Ритвос О. (2001). «Клонирование кДНК, исследования экспрессии и картирование хромосом человеческого рецептора серин / треонинкиназы типа I ALK7 (ACVR1C)». Cytogenet. Cell Genet. 95 (3–4): 157–62. Дои:10.1159/000059339. PMID  12063393. S2CID  30962803.
6. Инман Дж. Дж., Николас Ф. Дж., Каллахан Дж. Ф., Харлинг Дж. Д., Гастер Л. М., Рейт А. Д., Лапинг, штат Нью-Джерси, Hill CS (июль 2002 г.). «SB-431542 представляет собой мощный и специфический ингибитор трансформирующего фактора роста-бета суперсемейства типа I активиноподобной киназы (ALK) рецепторов ALK4, ALK5 и ALK7». Мол. Pharmacol. 62 (1): 65–74. Дои:10.1124 / моль.62.1.65. PMID  12065756.

внешние ссылки

• Человек ACVR1C расположение генома и ACVR1C страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Карлссон Л.М., Якобсон П., Уолли А. и др. (2009). «Экспрессия ALK7 специфична для жировой ткани, снижается при ожирении и коррелирует с факторами, участвующими в метаболическом заболевании». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 382 (2): 309–14. Дои:10.1016 / j.bbrc.2009.03.014. ЧВК  2681012. PMID  19275893.
• Reissmann E, Jörnvall H, Blokzijl A, et al. (2001). «Орфанный рецептор ALK7 и рецептор активина ALK4 опосредуют передачу сигналов белками Nodal во время развития позвоночных». Genes Dev. 15 (15): 2010–22. Дои:10.1101 / gad.201801. ЧВК  312747. PMID  11485994.
• Андерссон О., Корах-Андре М., Рейссманн Э. и др. (2008). «Фактор роста / дифференциации 3 передает сигнал через ALK7 и регулирует накопление жировой ткани и ожирение, вызванное диетой». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 105 (20): 7252–6. Bibcode:2008PNAS..105.7252A. Дои:10.1073 / pnas.0800272105. ЧВК  2438236. PMID  18480259.
• Ватанабэ Р., Шен З.П., Цуда К., Ямада Ю. (2008). «Ген инсулина является мишенью в сигнальном пути киназы 7, подобного рецептору активина, в бета-клетках поджелудочной железы». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 377 (3): 867–72. Дои:10.1016 / j.bbrc.2008.10.074. PMID  18951876.
• Робертс Х.Дж., Ху С., Цю Кью и др. (2003). «Идентификация новых изоформ киназы 7, подобной рецептору активина (ALK7), генерируемых альтернативным сплайсингом и экспрессией ALK7 и его лиганда Nodal в плаценте человека». Биол. Репрод. 68 (5): 1719–26. Дои:10.1095 / биолрепрод.102.013045. PMID  12606401.
• Hillier LW, Graves TA, Fulton RS и др. (2005). «Создание и аннотирование последовательностей ДНК хромосом 2 и 4 человека». Природа. 434 (7034): 724–31. Bibcode:2005Натура.434..724H. Дои:10.1038 / природа03466. PMID  15815621.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Xu G, Zhong Y, Munir S и др. (2004). «Nodal индуцирует апоптоз и подавляет пролиферацию эпителиальных клеток рака яичников человека через киназу 7, подобную рецептору активина». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 89 (11): 5523–34. Дои:10.1210 / jc.2004-0893. PMID  15531507.
• Сюй Дж., Бернаудо С., Фу Дж. И др. (2008). «Циклин G2 разлагается по пути убиквитин-протеасома и опосредует антипролиферативный эффект киназы 7, подобной рецептору активина». Мол. Биол. Ячейка. 19 (11): 4968–79. Дои:10.1091 / mbc.E08-03-0259. ЧВК  2575152. PMID  18784254.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Ким BC, ван Гелдер Х., Ким Т.А. и др. (2004). «Киназа-7, подобная рецептору активина, индуцирует апоптоз посредством активации MAPKs в Smad3-зависимом механизме в клетках гепатомы» (PDF). J. Biol. Chem. 279 (27): 28458–65. Дои:10.1074 / jbc.M313277200. PMID  15107418. S2CID  29027775.
• Мунир С., Сюй Г., Ву И и др. (2004). «Nodal и ALK7 ингибируют пролиферацию и вызывают апоптоз в клетках трофобласта человека». J. Biol. Chem. 279 (30): 31277–86. Дои:10.1074 / jbc.M400641200. PMID  15150278.
• Xu G, Zhou H, Wang Q и др. (2006). «Киназа 7, подобная рецептору активина, индуцирует апоптоз за счет активации Bax и подавления Xiap в нормальных и злокачественных линиях эпителиальных клеток яичников». Мол. Рак Res. 4 (4): 235–46. Дои:10.1158 / 1541-7786.MCR-05-0174. PMID  16603637.
• Цучида К., Накатани М., Ямакава Н. и др. (2004). «Изоформы активина передают сигнал через серин / треонинкиназу ALK7 рецептора типа I». Мол. Cell. Эндокринол. 220 (1–2): 59–65. Дои:10.1016 / j.mce.2004.03.009. PMID  15196700. S2CID  25170545.