PRKACB - PRKACB

PRKACB
Идентификаторы
Псевдонимы	PRKACB, PKA C-beta, PKACB, каталитическая субъединица бета, активируемая протеинкиназой цАМФ
Внешние идентификаторы	OMIM: 176892 MGI: 97594 ГомолоГен: 121718 Генные карты: PRKACB
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1п31.1 Начните 84,078,062 бп[1] Конец 84,238,498 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 3 (мышь)[2] Группа 3 | 3 H2 Начните 146,729,574 бп[2] Конец 146,812,990 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • связывание нуклеотидов • активность протеинкиназы • активность цАМФ-зависимой протеинкиназы • GO: 0001948 связывание с белками • Связывание АТФ • связывание убиквитин-протеин-лигазы • связывание ионов магния • киназная активность • активность протеин-серин / треонинкиназы • связывание регуляторной субъединицы протеинкиназы А Сотовый компонент • цитоплазма • центросома • мембрана • клеточная мембрана • нуклеоплазма • ресничное основание • перинуклеарная область цитоплазмы • цАМФ-зависимый протеинкиназный комплекс • внеклеточная экзосома • ядро клетки • цитозоль • межклеточный мостик Биологический процесс • отрицательная регуляция мейотического клеточного цикла • активация активности протеинкиназы А • фосфорилирование • Аденилатциклаза-модулирующий путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком • клеточный ответ на стимул глюкагона • отрицательная регуляция сглаженного сигнального пути, участвующего в формировании паттерна дорсальной / вентральной нервной трубки • коагуляция крови • стимулирующий сигнальный путь рецептора лектина С-типа • регулирование переработки белка • фосфорилирование белков • закрытие нервной трубки • ответ на клозапин • почечный водный гомеостаз • преобразование сигнала • сборка частиц липопротеинов высокой плотности • Путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	5567	18749
Ансамбль	ENSG00000142875	ENSMUSG00000005034
UniProt	P22694	P68181
RefSeq (мРНК)	NM_001242857 NM_001242858 NM_001242859 NM_001242860 NM_001242861 NM_001242862 NM_001300915 NM_001300916 NM_001300917 NM_002731 NM_182948 NM_207578 NM_001375560 NM_001375561 NM_001375562 NM_001375563 NM_001375564 NM_001375565 NM_001375569 NM_001375571 NM_001375572 NM_001375573 NM_001375574 NM_001375575 NM_001375576 NM_001375577 NM_001375578 NM_001375579 NM_001375580 NM_001375581	NM_001164198 NM_001164199 NM_001164200 NM_011100
RefSeq (белок)	NP_001229786 NP_001229787 NP_001229788 NP_001229789 NP_001229790 NP_001229791 NP_001287844 NP_001287845 NP_001287846 NP_002722 NP_891993 NP_997461 NP_001362489 NP_001362490 NP_001362491 NP_001362492 NP_001362493 NP_001362494 NP_001362498 NP_001362500 NP_001362501 NP_001362502 NP_001362503 NP_001362504 NP_001362505 NP_001362506 NP_001362507 NP_001362508 NP_001362509 NP_001362510 NP_002722.1	NP_001157670 NP_001157671 NP_001157672 NP_035230
Расположение (UCSC)	Chr 1: 84.08 - 84.24 Мб	Chr 3: 146,73 - 146,81 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

бета-каталитическая субъединица цАМФ-зависимой протеинкиназы является фермент что у людей кодируется PRKACB ген.^[5]

лагерь сигнальная молекула, важная для множества клеточных функций. цАМФ оказывает свое действие, активируя протеинкиназа А (PKA), который преобразует сигнал через фосфорилирование различных белков-мишеней. Неактивный холоэнзим PKA представляет собой тетрамер, состоящий из двух регуляторных и двух каталитических субъединиц. цАМФ вызывает диссоциацию неактивного холофермента на димер регуляторных субъединиц, связанных с четырьмя цАМФ и двумя свободными мономерными каталитическими субъединицами. У человека были идентифицированы четыре различных регуляторных субъединицы и три каталитических субъединицы PKA. Белок, кодируемый этим геном, является членом серин / треониновая протеинкиназа семейство и является каталитической субъединицей PKA. Три альтернативно сращенный варианты транскрипции, кодирующие различные изоформы наблюдались.^[5]

Взаимодействия

PRKACB был показан взаимодействовать с участием Рецептор рианодина 2^[6] и Рецептор фактора роста нервов с низким сродством.^[7]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142875 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000005034 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: протеинкиназа PRKACB, цАМФ-зависимая, каталитическая, бета».
6. Маркс, С. О.; Reiken S; Hisamatsu Y; Jayaraman T; Бурхофф Д; Rosemblit N; Marks A R (май 2000 г.). «Фосфорилирование PKA отделяет FKBP12.6 от канала высвобождения кальция (рецептора рианодина): нарушение регуляции в сердечной недостаточности». Ячейка. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 101 (4): 365–76. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80847-8. ISSN  0092-8674. PMID  10830164.
7. Хигучи, Харухиса; Ямашита Тошихиде; Ёсикава Хидеки; Тохьяма Масая (апрель 2003 г.). «PKA фосфорилирует рецептор p75 и регулирует его локализацию в липидных рафтах». EMBO J. Англия. 22 (8): 1790–800. Дои:10.1093 / emboj / cdg177. ISSN  0261-4189. ЧВК  154469. PMID  12682012.

дальнейшее чтение

• Симар Дж., Берубе Д., Сандберг М. и др. (1992). «Отнесение гена, кодирующего каталитическую субъединицу С бета цАМФ-зависимой протеинкиназы, к полосе р36 на хромосоме 1». Гм. Genet. 88 (6): 653–7. Дои:10.1007 / BF02265292. PMID  1551670.
• Хофманн Б., Нишанян П., Болдуин Р.Л. и др. (1991). «ВИЧ подавляет ранние стадии активации лимфоцитов, включая инициирование метаболизма инозитолфосфолипидов». J. Immunol. 145 (11): 3699–705. PMID  1978848.
• Биби С.Дж., Ойен О., Сандберг М. и др. (1990). «Молекулярное клонирование тканеспецифической протеинкиназы (C гамма) из семенников человека - представляющее третью изоформу для каталитической субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы». Мол. Эндокринол. 4 (3): 465–75. Дои:10.1210 / mend-4-3-465. PMID  2342480.
• Скарпетта MA, Uhler MD (1993). «Доказательства наличия двух дополнительных изоформ эндогенного ингибитора протеинкиназы цАМФ-зависимой протеинкиназы у мышей». J. Biol. Chem. 268 (15): 10927–31. PMID  7684369.
• Хофманн Б., Нишанян П., Нгуен Т. и др. (1993). «Белки вируса иммунодефицита человека индуцируют путь ингибирования цАМФ / протеинкиназы А в нормальных лимфоцитах». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 90 (14): 6676–80. Bibcode:1993PNAS ... 90.6676H. Дои:10.1073 / pnas.90.14.6676. ЧВК  46995. PMID  7688126.
• Хофманн Б., Нишанян П., Фан Дж. И др. (1994). «Белок р17 Gag ВИЧ снижает пролиферацию нормальных лимфоцитов in vitro». СПИД. 8 (7): 1016–7. Дои:10.1097/00002030-199407000-00025. PMID  7946090.
• Gamm DM, Baude EJ, Uhler MD (1996). «Основные изоформы каталитических субъединиц цАМФ-зависимой протеинкиназы обладают различными биохимическими свойствами in vitro и in vivo». J. Biol. Chem. 271 (26): 15736–42. Дои:10.1074 / jbc.271.26.15736. PMID  8662989.
• Свинглер С., Галлай П., Камаур Д. и др. (1997). «Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 усиливает фосфорилирование серина вирусной матрицы». Дж. Вирол. 71 (6): 4372–7. ЧВК  191654. PMID  9151826.
• Чен П., Мейн М., Власть С, Нат А (1997). «Белок Tat ВИЧ-1 индуцирует продукцию фактора некроза опухоли альфа. Последствия для неврологических заболеваний, связанных с ВИЧ-1». J. Biol. Chem. 272 (36): 22385–8. Дои:10.1074 / jbc.272.36.22385. PMID  9278385.
• Лиапи К., Такахаши Н., Рейно Ф. и др. (1998). «Эффекты [D-Ala1] пептида T-NH2 и гликопротеина оболочки ВИЧ gp120 на циклические АМФ-зависимые протеинкиназы в нормальных и псориатических фибробластах человека». J. Invest. Дерматол. 110 (4): 332–7. Дои:10.1046 / j.1523-1747.1998.00149.x. PMID  9540970.
• Раввин М.Ф., аль-Харти Л., Сайфуддин М., Робак К.А. (1998). «ЦАМФ-зависимые пути протеинкиназы А и протеинкиназы С-бета синергетически взаимодействуют для активации транскрипции ВИЧ-1 в латентно инфицированных клетках моноцитарного / макрофагального происхождения». Вирусология. 245 (2): 257–69. Дои:10.1006 / viro.1998.9158. PMID  9636365.
• Зидовецкий Р., Ван Дж. Л., Чен П. и др. (1998). «Белок Tat вируса иммунодефицита человека индуцирует экспрессию мРНК интерлейкина 6 в эндотелиальных клетках головного мозга человека через протеинкиназу C- и цАМФ-зависимые протеинкиназные пути». AIDS Res. Гм. Ретровирусы. 14 (10): 825–33. Дои:10.1089 / помощь.1998.14.825. PMID  9671211.
• Майн М., Братанич А.С., Чен П. и др. (1998). «Молекулярное разнообразие ВИЧ-1 и индукция TNF-альфа: последствия для неврологических заболеваний, вызванных ВИЧ». Нейроиммуномодуляция. 5 (3–4): 184–92. Дои:10.1159/000026336. PMID  9730685.
• Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.
• Цзян CH, Цзянь JZ, Шульц PG, Ху Y (2001). «Влияние старения на экспрессию генов в гипоталамусе и коре головного мозга мышей». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (4): 1930–4. Bibcode:2001ПНАС ... 98.1930J. Дои:10.1073 / пнас.98.4.1930. ЧВК  29359. PMID  11172053.
• Ørstavik S, Reinton N, Frengen E, et al. (2001). «Идентификация новых вариантов сплайсинга человеческой каталитической субъединицы Cbeta цАМФ-зависимой протеинкиназы». Евро. J. Biochem. 268 (19): 5066–73. Дои:10.1046 / j.0014-2956.2001.02429.x. PMID  11589697.
• Ву К.Дж., Маттиоли М., Морс ХК, Далла-Фавера Р. (2002). «c-MYC активирует протеинкиназу A (PKA) путем прямой транскрипционной активации гена каталитической субъединицы PKA бета (PKA-Cbeta)». Онкоген. 21 (51): 7872–82. Дои:10.1038 / sj.onc.1205986. PMID  12420224.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Хигучи Х., Ямасита Т, Йошикава Х., Тохьяма М (2003). «PKA фосфорилирует рецептор p75 и регулирует его локализацию в липидных рафтах». EMBO J. 22 (8): 1790–800. Дои:10.1093 / emboj / cdg177. ЧВК  154469. PMID  12682012.
• Гассель М., Брейтенлехнер С.Б., Рюгер П. и др. (2003). «Мутанты протеинкиназы A, имитирующие АТФ-связывающий сайт протеинкиназы B (AKT)». J. Mol. Биол. 329 (5): 1021–34. Дои:10.1016 / S0022-2836 (03) 00518-7. PMID  12798691.