ACVR1 - ACVR1 - Wikipedia

ACVR1
Белок ACVR1 PDB 3H9R.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыACVR1, ACTRI, ACVR1A, ACVRLK2, ALK2, FOP, SKR1, TSRI, рецептор активина А типа 1
Внешние идентификаторыOMIM: 102576 MGI: 87911 ГомолоГен: 7 Генные карты: ACVR1
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение ACVR1
Геномное расположение ACVR1
Группа2q24.1Начинать157,736,444 бп[1]
Конец157,876,330 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001110204
NM_001110205
NM_007394
NM_001355048
NM_001355049

RefSeq (белок)

NP_001103674
NP_001103675
NP_031420
NP_001341977
NP_001341978

Расположение (UCSC)Chr 2: 157,74 - 157,88 МбChr 2: 58.39 - 58.57 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Рецептор активина А, тип I (ACVR1) это белок который у человека кодируется ACVR1 ген; также известный как АЛК-2 (арецептор активиналАйк kinase-2).[5] ACVR1 был связан с областью 2q23-24 генома.[6] Этот белок важен для костный морфогенный белок (BMP) путь, который отвечает за развитие и восстановление скелетной системы. Пока модели нокаута с этим геном находятся в стадии разработки, ген ACVR1 был связан с прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, заболевание, характеризующееся образованием гетеротопической кости по всему телу.[6] Это рецептор костного морфогенетического белка, тип 1.

Функция

Активины димерные факторы роста и дифференциации, которые относятся к трансформирующему фактору роста-бета (Бета TGF ) суперсемейство структурно связанных сигнальных белков. Активины передают сигнал через гетеромерный комплекс рецептора сериновые киназы которые включают по крайней мере два рецептора типа I (I и IB) и два типа II (II и IIB). Все эти рецепторы трансмембранные белки, состоящий из лиганд-связывающего внеклеточный домен с богатой цистеином областью, трансмембранный домен, а цитоплазматический домен с предсказанным серин /треонин специфичность. Рецепторы типа I необходимы для передачи сигналов; и рецепторы типа II необходимы для связывания лиганды и для экспрессии рецепторов типа I. Рецепторы типа I и II образуют стабильный комплекс после связывания лиганда, что приводит к фосфорилирование рецепторов типа I рецепторами типа II. Этот ген кодирует рецептор активина A типа I, который сигнализирует о конкретном транскрипционном ответе вместе с рецепторами активина типа II.[7]

Сигнализация

ACVR1 преобразует сигналы БМП. BMP связываются либо ACVR2A /ACVR2B или BMPR2 а затем образуют комплекс с ACVR1. Они продолжают набирать R-SMAD SMAD1, SMAD2, SMAD3 или же SMAD6.[8]

Клиническое значение

Мутации с повышением функции в гене ACVR1 / ALK2 ответственны за генетическое заболевание прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия.[9] У типичного пациента с ФОП аминокислота аргинин заменена на аминокислоту гистидин в положении 206 этого белка.[10][11] Это вызывает изменение критического домена активации глицин-серин белка, что заставляет белок менее прочно связываться со своим ингибирующим лигандом (FKBP12) и, таким образом, чрезмерно активировать путь BMP / SMAD.[6] Результатом этой чрезмерной активации является то, что эндотелиальные клетки преобразовать в мезенхимальные стволовые клетки а затем в кость.[12] Атипичные мутации, включающие другие остатки, работают аналогично - заставляя белок застревать в своей активной конформации, несмотря на отсутствие BMP[13]

Мутации в гене ACVR1 также связаны с раком, особенно диффузная внутренняя глиома моста (ДИПГ).[14][15][16]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000115170 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026836 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ ten Dijke P, Ichijo H, Franzén P, Schulz P, Saras J, Toyoshima H, Heldin CH, Miyazono K (октябрь 1993 г.). «Активиновые рецепторы-подобные киназы: новый подкласс рецепторов клеточной поверхности с предсказанной серин / треонинкиназной активностью». Онкоген. 8 (10): 2879–87. PMID  8397373.
  6. ^ а б c Пиньоло, Роберт Дж. (Июнь 2013 г.). «Фибродисплазия Ossificans Progressiva: диагностика, лечение и терапевтические горизонты». Педиатр Эндокринол Рев. 10 Дополнение 2: 437–48. ЧВК  3995352. PMID  23858627.
  7. ^ «Ген Энтреза: ACVR1 (рецептор активина А, тип I)».
  8. ^ Инман Дж. Дж., Николас Ф. Дж., Каллахан Дж. Ф., Харлинг Дж. Д., Гастер Л. М., Рейт А. Д., Лапинг, штат Нью-Джерси, Hill CS (июль 2002 г.). «SB-431542 представляет собой мощный и специфический ингибитор трансформирующего фактора роста-бета суперсемейства типа I активиноподобной киназы (ALK) рецепторов ALK4, ALK5 и ALK7». Молекулярная фармакология. 62 (1): 65–74. Дои:10.1124 / моль.62.1.65. PMID  12065756.
  9. ^ Shore EM, Xu M, Feldman GJ, Fenstermacher DA, Cho TJ, Choi IH, Connor JM, Delai P, Glaser DL, LeMerrer M, Morhart R, Rogers JG, Smith R, Triffitt JT, Urtizberea JA, Zasloff M, Brown MA , Каплан Ф.С. (май 2006 г.). «Повторяющаяся мутация рецептора BMP типа I ACVR1 вызывает наследственную и спорадическую оссифицирующую прогрессирующую фибродисплазию». Природа Генетика. 38 (5): 525–7. Дои:10,1038 / ng1783. PMID  16642017. S2CID  41579747.
  10. ^ Шор, Эйлин М .; Сюй, Мэйци; Фельдман, Джордж Дж .; Фенстермахер, Дэвид А .; Чо, Тэ-Джун; Чой, Ин Хо; Коннор, Дж. Майкл; Делай, Патрисия; Глейзер, Дэвид Л .; Лемеррер, Мартина; Морхарт, Рольф (май 2006 г.). «Повторяющаяся мутация рецептора BMP типа I ACVR1 вызывает наследственную и спорадическую оссифицирующую прогрессирующую фибродисплазию». Природа Генетика. 38 (5): 525–527. Дои:10,1038 / ng1783. ISSN  1546-1718. PMID  16642017. S2CID  41579747.
  11. ^ "Пресс-релиз по делу ФОП". Архивировано из оригинал на 2012-01-13. Получено 2012-02-29.
  12. ^ ван Динтер М., Виссер Н., де Гортер Д. Д., Дорн Дж., Гуманс М. Дж., де Бур Дж., тен Дейк П. (июнь 2010 г.). «Мутация ALK2 R206H, связанная с прогрессирующей фибродисплазией, придает конститутивную активность рецептору BMP I типа и сенсибилизирует мезенхимные клетки к индуцированной BMP дифференцировке остеобластов и образованию кости». Журнал исследований костей и минералов. 25 (6): 1208–15. Дои:10.1359 / jbmr.091110. PMID  19929436. S2CID  207269687.
  13. ^ Petrie, KA; Ли, WH; Bullock, AN; Pointon, JJ; Smith, R; Рассел, Р.Г.; Браун, Массачусетс; Вордсворт, ВР; Триффитт, Дж. Т. (2009). «Новые мутации в ACVR1 приводят к атипичным признакам у двух пациентов с прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией». PLOS ONE. 4 (3): e5005. Bibcode:2009PLoSO ... 4.5005P. Дои:10.1371 / journal.pone.0005005. ЧВК  2658887. PMID  19330033.
  14. ^ Тейлор К.Р., Маккей А., Трюффо Н., Баттерфилд Ю.С., Морозова О., Филипп С., Кастель Д., Грассо С.С., Винчи М., Карвалью Д., Каркабосо А.М., де Торрес К., Круз О., Мора Дж., Энтц-Верле Н., Инграм В.Дж. , Монье М., Харгрейв Д., Баллок А. Н., Пьюджет С., Ип С., Джонс С., Гриль Дж. (Май 2014 г.). «Рецидивирующие активирующие мутации ACVR1 в диффузной врожденной глиоме моста». Природа Генетика. 46 (5): 457–61. Дои:10,1038 / нг.2925. ЧВК  4018681. PMID  24705252.
  15. ^ "Лечить рак мозга - Новости - Множественные открытия в области детского рака мозга DIPG". Фонд лечения рака мозга.
  16. ^ Buczkowicz P, Hoeman C, Rakopoulos P, Pajovic S, Letourneau L, Dzamba M, et al. (Май 2014 г.). «Геномный анализ диффузных врожденных глиом моста определяет три молекулярные подгруппы и повторяющиеся активирующие мутации ACVR1». Природа Генетика. 46 (5): 451–6. Дои:10,1038 / нг.2936. ЧВК  3997489. PMID  24705254.

внешняя ссылка

  • Человек ACVR1 расположение генома и ACVR1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q04771 (Человеческий рецептор активина типа 1) на PDBe-KB.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.