MAP2K4 - MAP2K4

Основная статья: Митоген-активированная протеинкиназа киназа

MAP2K4
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 3ALN, 3ALO, 3ВУТ
Идентификаторы
Псевдонимы	MAP2K4, JNKK, JNKK1, MAPKK4, MEK4, MKK4, PRKMK4, SAPKK-1, SAPKK1, SEK1, SERK1, SKK1, митоген-активированная протеинкиназа киназа 4
Внешние идентификаторы	OMIM: 601335 MGI: 1346869 ГомолоГен: 48159 Генные карты: MAP2K4
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17p12 Начинать 12,020,829 бп[1] Конец 12,143,830 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 B3 | 11 40,53 см Начинать 65,688,243 бп[2] Конец 65,788,297 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • активность протеинкиназы • связывание нуклеотидов • киназная активность • GO: 0001948 связывание с белками • активность протеинтирозинкиназы • Связывание АТФ • MAP-киназа-киназная активность • Активность киназы киназы JUN • активность протеин-серин / треонинкиназы • митоген-активированная протеинкиназа, киназа, связывание с киназой Сотовый компонент • цитоплазма • ядро клетки • дендритная цитоплазма • цитозоль • перикарион • аксон Биологический процесс • фосфорилирование • Каскад MAPK • фосфорилирование белков • клеточный ответ на механический стимул • ответ на ранение • фосфорилирование пептидил-тирозина • преобразование сигнала • отрицательная регуляция процесса апоптоза двигательных нейронов • апоптотический процесс • рост клеток, участвующих в развитии клеток сердечной мышцы • клеточный ответ на сорбитол • положительная регуляция процесса апоптоза гладкомышечных клеток • Каскад JNK • положительная регуляция фосфорилирования белков • положительная регуляция апоптотического процесса нейронов • положительная регуляция репликации ДНК • активация активности киназы JUN • положительная регуляция апоптотического процесса • положительная регуляция процесса биосинтеза синтазы оксида азота • регуляция митотического клеточного цикла • передача сигнала путем фосфорилирования белка • сигнальный каскад стресс-активируемой протеинкиназы • активация активности протеинкиназы • регуляция апоптотического процесса • активация активности MAPK • Сигнальный путь рецептора Fc-эпсилон Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	6416	26398
Ансамбль	ENSG00000065559	ENSMUSG00000033352
UniProt	P45985	P47809
RefSeq (мРНК)	NM_001281435 NM_003010	NM_009157 NM_001316367 NM_001316368 NM_001316369 NM_001362739 NM_001362740
RefSeq (белок)	NP_001268364 NP_003001	NP_001303296 NP_001303297 NP_001303298 NP_033183 NP_001349668 NP_001349669
Расположение (UCSC)	Chr 17: 12.02 - 12.14 Мб	Chr 11: 65.69 - 65.79 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Митоген-активируемая протеинкиназа киназа 4 с двойной специфичностью является фермент что у людей кодируется MAP2K4 ген.^[5]

MAP2K4 кодирует киназа с двойной специфичностью что принадлежит Семейство протеинкиназ Ser / Thr. Фосфорилаты MAP2K4 Киназы MAP в ответ на различные стрессы окружающей среды или митогенные раздражители. MAPK8 / JNK1, MAPK9 / JNK2 и MAPK14 / p38 являются субстратами для MAP2K4, но MAPK1 / ERK2 и MAPK3 / ERK1 не фосфорилируются MAP2K4. MAP2K4 фосфорилируется и активируется MAP3K1 (он же MEKK1). MAP2K4 содержит несколько аминокислота сайты, которые фосфорилированный и убиквитинированный.^[6] Генетические исследования с использованием Map2k4 Нокаутные мыши выявили эмбриональную летальность, нарушение гепатогенеза и дефектное формирование печени.^[7][8] Анализ химерных мышей выявил роль Map2k4 в производстве и пролиферации цитокинов Т-клеток.^[9] Map2k4-одефицитные химерные мыши часто развиваются лимфаденопатия.^[10]

Взаимодействия

MAP2K4 был показан взаимодействовать с:

• MAP3K1,^[11]
• FLNC,^[12]
• MAPK8,^{[13][14][15][16][17]}
• MAPK8IP3^[18][19] и
• AKT1.^[14]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000065559 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033352 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Lin A, Minden A, Martinetto H, Claret FX, Lange-Carter C, Mercurio F, Johnson GL, Karin M (май 1995). «Идентификация киназы с двойной специфичностью, которая активирует киназы Jun и p38-Mpk2». Наука. 268 (5208): 286–90. Bibcode:1995Научный ... 268..286L. Дои:10.1126 / science.7716521. PMID  7716521.
6. «MKK4 (человек)». www.phosphosite.org. Получено 2020-10-28.
7. Нишина, H .; ВАЗ, Ц .; Billia, P .; Nghiem, M .; Сасаки, Т .; De la Pompa, J. L .; Ферлонгер, К .; Paige, C .; Hui, C .; Фишер, К. Д .; Кишимото, Х. (1999). «Дефектное образование печени и апоптоз клеток печени у мышей, лишенных киназы передачи сигналов стресса SEK1 / MKK4». Разработка (Кембридж, Англия). 126 (3): 505–516. ISSN  0950-1991. PMID  9876179.
8. Ganiatsas, S .; Kwee, L .; Fujiwara, Y .; Perkins, A .; Икеда, Т .; Labow, M. A .; Зон, Л. И. (1998). «Дефицит SEK1 свидетельствует о перекрестной регуляции каскада митоген-активируемых протеинкиназ и ведет к аномальному гепатогенезу». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (12): 6881–6886. Дои:10.1073 / пнас.95.12.6881. ISSN  0027-8424. ЧВК  22670. PMID  9618507.
9. Нишина, H .; Бахманн, М .; Oliveira-dos-Santos, A.J .; Козерадский, И .; Фишер, К. Д .; Odermatt, B .; Wakeham, A .; Шагинян, А .; Takimoto, H .; Бернштейн, А .; Мак, Т. В. (1997-09-15). «Нарушение CD28-опосредованной продукции и пролиферации интерлейкина 2 в Т-лимфоцитах с дефицитом киназы стресса SAPK / ERK1 (SEK1) / митоген-активируемой протеинкиназы 4 (MKK4)». Журнал экспериментальной медицины. 186 (6): 941–953. Дои:10.1084 / jem.186.6.941. ISSN  0022-1007. ЧВК  2199046. PMID  9294148.
10. Сват, Вт .; Fujikawa, K .; Ganiatsas, S .; Ян, Д .; Xavier, R.J .; Harris, N.L .; Davidson, L .; Ferrini, R .; Дэвис, Р. Дж .; Labow, M. A .; Флавелл, Р. А. (1998). «SEK1 / MKK4 требуется для поддержания нормального периферического лимфоидного компартмента, но не для развития лимфоцитов». Иммунитет. 8 (5): 625–634. Дои:10.1016 / с1074-7613 (00) 80567-1. ISSN  1074-7613. PMID  9620683.
11. Ся И, Ву З, Су Б, Мюррей Б., Карин М. (ноябрь 1998 г.). «JNKK1 организует модуль киназы MAP посредством специфических и последовательных взаимодействий с вышестоящими и нижележащими компонентами, опосредованными его аминоконцевым удлинением». Гены и развитие. 12 (21): 3369–81. Дои:10.1101 / gad.12.21.3369. ЧВК  317229. PMID  9808624.
12. Марти, А; Luo Z; Каннингем С; Ohta Y; Hartwig J; Stossel T P; Кириакис Дж. М.; Авруч Дж (январь 1997 г.). «Актин-связывающий белок-280 связывает активатор стресс-активируемой протеинкиназы (SAPK) SEK-1 и необходим для активации SAPK фактором некроза опухоли альфа в клетках меланомы». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 272 (5): 2620–8. Дои:10.1074 / jbc.272.5.2620. ISSN  0021-9258. PMID  9006895.
13. Ли, Клемент М; Онесиме Джамила; Редди Си Дамодара; Дханасекаран Н; Редди Е. Премкумар (октябрь 2002 г.). «JLP: каркасный белок, который связывает сигнальные модули JNK / p38MAPK и факторы транскрипции». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Соединенные Штаты. 99 (22): 14189–94. Bibcode:2002PNAS ... 9914189L. Дои:10.1073 / pnas.232310199. ISSN  0027-8424. ЧВК  137859. PMID  12391307.
14. Парк, Хи-Сае; Ким Ми Сон; Ху Сон Хо; Пак Джихён; Чунг Чонкён; Кан Сан Сун; Цой Ый-Джу (январь 2002 г.). «Akt (протеинкиназа B) отрицательно регулирует SEK1 посредством фосфорилирования белка». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 277 (4): 2573–8. Дои:10.1074 / jbc.M110299200. ISSN  0021-9258. PMID  11707464.
15. Чен, Z; Кобб М. Х (май 2001 г.). «Регулирование киназных путей митоген-активированного протеина (MAP), чувствительного к стрессу, с помощью TAO2». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 276 (19): 16070–5. Дои:10.1074 / jbc.M100681200. ISSN  0021-9258. PMID  11279118.
16. Турнье, C; Уитмарш А. Дж; Кавана Дж; Барретт Т; Дэвис Р. Дж. (Июль 1997 г.). «Митоген-активированная протеинкиназа киназа 7 является активатором c-Jun NH2-концевой киназы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 94 (14): 7337–42. Bibcode:1997PNAS ... 94.7337T. Дои:10.1073 / пнас.94.14.7337. ISSN  0027-8424. ЧВК  23822. PMID  9207092.
17. Cheng, J; Ян Дж; Xia Y; Карин М; Су Б (апрель 2000 г.). «Синергетическое взаимодействие киназы 2 MEK, киназы N-концевой киназы c-Jun (JNK) 2 и JNK1 приводит к эффективной и специфической активации JNK1». Мол. Клетка. Биол. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 20 (7): 2334–42. Дои:10.1128 / MCB.20.7.2334-2342.2000. ISSN  0270-7306. ЧВК  85399. PMID  10713157.
18. Ито, М; Йошиока К; Akechi M; Yamashita S; Takamatsu N; Sugiyama K; Hibi M; Накабеппу Y; Шиба Т; Ямамото К. I (ноябрь 1999 г.). «JSAP1, новый белок, связывающий N-концевую протеинкиназу jun (JNK), который функционирует как каркасный фактор в пути передачи сигналов JNK». Мол. Клетка. Биол. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 19 (11): 7539–48. Дои:10.1128 / mcb.19.11.7539. ISSN  0270-7306. ЧВК  84763. PMID  10523642.
19. Мацуура, Хироши; Нишито Хидеки; Такеда Косуке; Мацудзава Ацуши; Амагаса Теруо; Ито Мичихико; Йошиока Кацудзи; Итидзё Хиденори (октябрь 2002 г.). «Зависимая от фосфорилирования роль каркаса JSAP1 / JIP3 в сигнальном пути ASK1-JNK. Новый способ регуляции каскада киназ MAP». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 277 (43): 40703–9. Дои:10.1074 / jbc.M202004200. ISSN  0021-9258. PMID  12189133.

дальнейшее чтение

• Лин, А (2006). «Путь передачи сигналов JNK (отдел молекулярной биологии)». Landes Bioscience. 1: 1–97. ISBN  978-1587061202.