ATP2A3 - ATP2A3

ATP2A3
Идентификаторы
ПсевдонимыATP2A3, SERCA3, АТФаза саркоплазматический / эндоплазматический ретикулум Транспортирующий Ca2 + 3
Внешние идентификаторыOMIM: 601929 MGI: 1194503 ГомолоГен: 69131 Генные карты: ATP2A3
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение ATP2A3
Геномное расположение ATP2A3
Группа17p13.2Начните3,923,870 бп[1]
Конец3,964,464 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ATP2A3 207521 s в формате fs.png

PBB GE ATP2A3 213036 x at fs.png

PBB GE ATP2A3 207522 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001163336
NM_001163337
NM_016745

RefSeq (белок)

NP_001156808
NP_001156809
NP_058025

Расположение (UCSC)Chr 17: 3.92 - 3.96 МбChr 11: 72.96 - 72.99 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Кальциевая АТФаза 3 саркоплазматического / эндоплазматического ретикулума является фермент что в люди кодируется ATP2A3 ген.[5][6]

Этот ген кодирует один из SERCA Ca2+-АТФазы, которые представляют собой внутриклеточные насосы, расположенные в саркоплазматический или эндоплазматическая сеть ячеек. Экспрессия SERCA3 первоначально описывалась как немышечная, но недавно наблюдалась у кардиомиоцит. Этот фермент катализирует гидролиз АТФ в сочетании с транслокацией кальций от цитозоль в саркоплазматический ретикулум просвет, и участвует в секвестрации кальция, связанной с мышечным возбуждением и сокращением. Альтернативный сплайсинг приводит к 6 вариантам транскрипта, кодирующим различные изоформы с именами от SERCA3a до SERCA3f.[6]

Рак

Наблюдалось, что ген ATP2A3 постепенно подавляется в Вирус папилломы человека -положительный опухолевые кератиноциты происходит из шейки матки предопухолевые поражения на разных уровнях злокачественности.[7] По этой причине ATP2A3, вероятно, связан с онкогенезом и может быть потенциальным прогностическим маркером шейки матки. предопухолевые поражения прогрессия.[7]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000074370 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000020788 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Dode L, Wuytack F, Kools PF, Baba-Aissa F, Raeymaekers L, Brike F, van de Ven WJ, Casteels R (ноябрь 1996 г.). "клонирование кДНК, экспрессия и хромосомная локализация человеческого сарко / эндоплазматического ретикулума Са2+-Ген АТФазы 3 ". Biochem J. 318 (2): 689–99. Дои:10.1042 / bj3180689. ЧВК  1217674. PMID  8809064.
  6. ^ а б "Ген Entrez: ATP2A3 ATPase, Ca ++ транспорт, повсеместно".
  7. ^ а б Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (апрель 2015 г.). «Изменения экспрессии генов при прогрессировании неоплазии шейки матки, выявленные с помощью микроматричного анализа неопластических кератиноцитов шейки матки». J Cell Physiol. 230 (4): 802–812. Дои:10.1002 / jcp.24808. PMID  25205602. S2CID  24986454.

внешние ссылки

дальнейшее чтение