Альфа-субъединица Gq - Gq alpha subunit
белок, связывающий гуанин-нуклеотид (G-белок), q полипептид | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||
Символ | GNAQ | ||||||
Ген NCBI | 2776 | ||||||
HGNC | 4390 | ||||||
OMIM | 600998 | ||||||
RefSeq | NM_002072 | ||||||
UniProt | P50148 | ||||||
Прочие данные | |||||||
Locus | Chr. 9 q21 | ||||||
|
гуанин-нуклеотид-связывающий белок (G-белок), альфа-11 (класс Gq) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||
Символ | GNA11 | ||||||
Ген NCBI | 2767 | ||||||
HGNC | 4379 | ||||||
OMIM | 139313 | ||||||
RefSeq | NM_002067 | ||||||
UniProt | P29992 | ||||||
Прочие данные | |||||||
Locus | Chr. 19 p13.3 | ||||||
|
гуанин-нуклеотид-связывающий белок (G-белок), альфа 14 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||
Символ | GNA14 | ||||||
Ген NCBI | 9630 | ||||||
HGNC | 4382 | ||||||
OMIM | 604397 | ||||||
RefSeq | NM_004297 | ||||||
UniProt | O95837 | ||||||
Прочие данные | |||||||
Locus | Chr. 9 q21 | ||||||
|
гуанин-нуклеотид-связывающий белок (G-белок), альфа-15 (класс Gq) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||
Символ | GNA15 | ||||||
Ген NCBI | 2769 | ||||||
HGNC | 4383 | ||||||
OMIM | 139314 | ||||||
RefSeq | NM_002068 | ||||||
UniProt | P30679 | ||||||
Прочие данные | |||||||
Locus | Chr. 19 p13.3 | ||||||
|
граммq альфа-субъединица белка это семья гетеротримерный G-белок альфа-субъединицы. Это семейство также обычно называют граммв / 11 (граммq/ГРАММ11) семья или граммq / 11/14/15 семья, чтобы включить близких родственников. Субъединицы G альфа могут обозначаться как Gq альфа, Gαq, или Gqα. граммq белки соединяются с G-белковые рецепторы активировать бета-тип фосфолипаза C (PLC-β) ферменты. PLC-β в свою очередь гидролизует фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (PIP2) к диацилглицерин (DAG) и трифосфат инозита (IP3). IP3 действует как второй посланник для высвобождения накопленного кальция в цитоплазму, в то время как DAG действует как второй посланник, который активирует протеинкиназа C (PKC).
Члены семьи
У людей в группе G есть четыре различных белка.q семейство альфа-субъединиц:
- граммqα кодируется геном GNAQ.
- грамм11α кодируется геном GNA11.
- грамм14α кодируется геном GNA14.
- грамм15α кодируется геном GNA15.
Функция
Общая функция Gq активировать внутриклеточные сигнальные пути в ответ на активацию клеточной поверхности G-белковые рецепторы (GPCR). GPCR функционируют как часть трехкомпонентной системы рецептор-преобразователь-эффектор.[1][2] Преобразователь в этой системе является гетеротримерный G-белок, состоящий из трех субъединиц: белка Gα, такого как Gqα, и комплекс из двух тесно связанных белков, называемых Gβ и Gγ в Gβγ комплекс.[1][2] Когда не стимулируется рецептором, Gα связывается с гуанозиндифосфат (GDP) и Gβγ с образованием неактивного тримера G-белка.[1][2] Когда рецептор связывает активирующий лиганд вне клетки (например, гормон или же нейротрансмиттер ) активированный рецептор действует как фактор обмена гуаниновых нуклеотидов способствовать высвобождению ВВП из и гуанозинтрифосфат (ГТФ) связывание с Gα, которое вызывает диссоциацию GTP-связанного Gα от Gβγ.[1][2] Недавние данные свидетельствуют о том, что Gβγ и Gαq-GTP могут поддерживать частичное взаимодействие через область N-α-спирали Gαq.[3] GTP-связанные Gα и Gβγ затем высвобождаются для активации соответствующих нижестоящих сигнальных ферментов.
граммq / 11/14/15 все белки активируют бета-тип фосфолипаза C (PLC-β) для передачи сигналов через сигнальные пути кальция и PKC.[4] PLC-β затем расщепляет определенный плазматическая мембрана фосфолипид, фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (PIP2) в диацилглицерин (DAG) и инозитол 1,4,5-трифосфат (IP3). DAG остается связанным с мембраной, а IP3 высвобождается в виде растворимой молекулы в цитоплазма. IP3 распространяется, чтобы связать с IP3 рецепторы специализированный кальциевый канал в эндоплазматический ретикулум (ER). Эти каналы предназначены для кальций и позволяют только кальций из ER в цитоплазму. Поскольку клетки активно секвестрируют кальций в ЭПР, чтобы поддерживать низкие уровни цитоплазмы, это высвобождение вызывает повышение цитозольной концентрации кальция, вызывая каскад внутриклеточных изменений и активности посредством связывающих кальций белков и процессов, чувствительных к кальцию.[4]
- Дальнейшее чтение: Функция кальция у позвоночных
DAG работает вместе с высвобожденным кальцием для активации определенных изоформ PKC, которые активируются для фосфорилирования других молекул, что приводит к дальнейшему изменению клеточной активности.[4]
- Дальнейшее чтение: функция протеинкиназы C
Мутация Gαq / Gα11 (Q209L) связана с развитием увеальной меланомы и ее фармакологическим ингибированием (ингибитор циклического депсипептида FR900359) снижает рост опухоли в доклинических испытаниях.[5]
Рецепторы
Следующее G-белковые рецепторы пара к Gq подразделения:
- 5-HT2 серотонинергические рецепторы
- Альфа-1 адренергический рецептор
- Рецепторы вазопрессина 1 типа: 1А и 1B
- Рецептор ангиотензина II типа 1
- Рецептор кальцитонина
- Гистаминовый рецептор H1
- Метаботропный рецептор глутамата, Группа I
- M1, M3, и M5 мускариновые рецепторы[6]
- Следы аминосвязанного рецептора 1
По крайней мере, некоторые рецепторы, связанные с Gq (например, мускариновый ацетилхолин M3 рецептор) можно найти в собранном виде (предварительно связанном) с Gq. Общий многоосновный домен в C-хвосте группы Gq-связанные рецепторы необходимы для предварительной сборки этого рецептора -G белка.[6]
Смотрите также
- Вторая система обмена сообщениями
- Рецептор, связанный с G-белком
- Гетеротримерный G-белок
- Фосфолипаза C
- Сигнализация кальция
- Протеинкиназа C
- Альфа-субъединица Gs
- Альфа-субъединица Gi
- Альфа-субъединицы G12 / G13
Рекомендации
- ^ а б c d Гилман АГ (1987). «G-белки: преобразователи сигналов, генерируемых рецепторами». Ежегодный обзор биохимии. 56: 615–649. Дои:10.1146 / annurev.bi.56.070187.003151. PMID 3113327.
- ^ а б c d Родбелл М (1995). «Нобелевская лекция: преобразование сигналов: эволюция идеи». Отчеты по бионауке. 15 (3): 117–133. Дои:10.1007 / bf01207453. PMID 7579038. S2CID 11025853.
- ^ Сервантес-Виллаграна Р.Д., Адаме-Гарсия С.Р., Гарсия-Хименес I, Колор-Апарисио В.М., Бельтран-Наварро Ю.М., Кениг Г.М., Костенис Э., Рейес-Крус Г., Гуткинд Дж.С., Васкес-Прадо Дж. (Январь 2019 г.). «Передача сигналов Gβγ хемотаксическому эффектору P-REX1 и миграции клеток млекопитающих напрямую регулируется белками Gαq и Gα13». J Biol Chem. 294 (2): 531–546. Дои:10.1074 / jbc.RA118.006254. ЧВК 6333895. PMID 30446620.
- ^ а б c Альбертс Б., Льюис Дж., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Наука Гарланд. ISBN 0-8153-3218-1.
- ^ Annala S, Feng X, Shridhar N, Eryilmaz F, Patt J, Yang J, Pfeil EM, Cervantes-Villagrana RD, Inoue A, Häberlein F, Slodczyk T, Reher R, Kehraus S, Monteleone S, Schrage R, Heycke N, Рик У., Энгель С., Пфайфер А., Кольб П., Кениг Г. М., Костенис Э., Бюнеманн М., Тютинг Т., Васкес-Прадо Дж., Гуткинд Дж. С., Гаффал Э., Костенис Э. (март 2019 г.). «Прямое нацеливание онкопротеинов Gαq и Gα11 в раковых клетках». Научный сигнал. 12 (573): 5948. Дои:10.1126 / scisignal.aau5948. PMID 30890659. S2CID 84183146.
- ^ а б Цинь К., Донг С., Ву Г., Ламберт Н.А. (август 2011 г.). «Предварительная сборка в неактивном состоянии рецепторов, связанных с Gq, и гетеротримеров Gq». Природа Химическая Биология. 7 (11): 740–747. Дои:10.1038 / nchembio.642. ЧВК 3177959. PMID 21873996.
внешняя ссылка
- Gq + белок в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)