Молекулярный мотор - Molecular motor

А рибосома это биологическая машина который использует динамика белка
Эта статья о биологических молекулярных моторах. Для искусственных молекулярных двигателей см. Синтетический молекулярный мотор.

Молекулярные моторы естественные (биологические) или искусственные молекулярные машины которые являются основными движущими силами живых организмов. В общих чертах мотор это устройство, которое потребляет энергию в одной форме и преобразует ее в движение или механическая работа; например, многие белок -основанные молекулярные моторы используют химические свободная энергия выпущен гидролиз из АТФ для выполнения механических работ.[1] С точки зрения энергетической эффективности этот тип двигателя может превосходить существующие в настоящее время искусственные двигатели. Одно из важных различий между молекулярными двигателями и макроскопическими двигателями заключается в том, что молекулярные двигатели работают в термальная ванна, среда, в которой колебания из-за тепловой шум значительны.

Примеры

Кинезин использует динамика домена белка на наномасштаб идти по микротрубочка.

Некоторые примеры биологически важных молекулярных моторов:[2]

Молекулярно-динамическое моделирование синтетический молекулярный мотор состоящий из трех молекул в нанопоре (внешний диаметр 6,7 нм) при 250 К.[4]
  • Моторы с нуклеиновой кислотой:
    • РНК-полимераза расшифровывает РНК из ДНК шаблон.[5]
    • ДНК-полимераза превращает одноцепочечную ДНК в двухцепочечную ДНК.[6]
    • Helicases разделите двойные цепи нуклеиновых кислот перед транскрипцией или репликацией. АТФ используется.
    • Топоизомеразы уменьшить суперспирализацию ДНК в клетке. АТФ используется.
    • RSC и SWI / SNF комплексы ремоделируют хроматин в эукариотических клетках. АТФ используется.
    • SMC белки ответственный за конденсация хромосом в эукариотических клетках.[7]
    • Моторы упаковки вирусной ДНК вводят вирусный геном ДНК в капсиды как часть их цикла репликации, очень плотно упаковывая их.[8] Было предложено несколько моделей, чтобы объяснить, как белок генерирует силу, необходимую для вталкивания ДНК в капсид; для обзора см. [1]. Альтернативное предложение состоит в том, что, в отличие от всех других биологических моторов, сила создается не непосредственно белком, а самой ДНК.[9] В этой модели гидролиз АТФ используется для управления конформационными изменениями белка, которые альтернативно дегидратируют и регидратируют ДНК, циклически заставляя ее B-ДНК к А-ДНК и обратно. A-ДНК на 23% короче, чем B-ДНК, и цикл сжатия / расширения ДНК связан с циклом захвата / высвобождения белок-ДНК для создания поступательного движения, которое продвигает ДНК в капсид.


  • Ферментные двигатели:
    • Каталаза
    • Уреаза
    • Альдолаза
    • Гексокиназа
    • Фосфоглюкозоизомераза
    • Фосфофруктокиназа
    • Оксидаза глюкозы
  • Синтетические молекулярные моторы были созданы химиками, которые дают вращение, возможно, создавая крутящий момент.[нужна цитата ]

Транспорт органелл и везикул с помощью молекулярных двигателей[10]

Есть два основных семейства молекулярных моторов, которые переносят органеллы по всей камере. Эти семейства включают семейство динеинов и семейство кинезинов. Оба имеют очень разные структуры друг от друга и разные способы достижения одной и той же цели перемещения органелл по клетке. Эти расстояния, хотя и всего несколько микрометров, заранее планируются с помощью микротрубочек.

  • Кинезин - Эти молекулярные моторы всегда движутся к положительному концу клетки.
    • Использует Гидролиз АТФ в процессе преобразования АТФ к ADP
      • Этот процесс состоит из. . .
        • «Нога» мотора связывается с помощью АТФ, «стопа» делает шаг, а затем АДФ отрывается. Это повторяется до тех пор, пока пункт назначения не будет достигнут.
    • Семейство кинезинов состоит из множества различных типов двигателей.
  • Дайнейн - Эти молекулярные моторы всегда движутся к отрицательному концу клетки.
    • Использует гидролиз АТФ в процессе преобразования АТФ в АДФ
    • В отличие от кинезина, динеин структурирован по-другому, что требует от него различных методов движения.
      • Один из этих методов включает силовой удар, который позволяет двигательному белку «ползать» по микротрубочке к своему местоположению.
    • В состав Динеина входят:
      • Стебель, содержащий
        • Регион, который связан с динактин
        • Промежуточные / легкие цепи, которые будут прикрепляться к области связывания динактина
      • Голова
      • Стебель
        • С доменом, который будет связываться с микротрубочкой


Эти молекулярные моторы имеют тенденцию идти по пути микротрубочки. Скорее всего, это связано с тем, что микротрубочки возникают из центросома и окружают весь объем клетки. Этот интервал создает «рельсовую систему» ​​всей клетки и путей, ведущих к ее органеллам.

Теоретические соображения

Потому что моторные события стохастический, молекулярные двигатели часто моделируются с помощью Уравнение Фоккера – Планка или с Методы Монте-Карло. Эти теоретические модели особенно полезны, если рассматривать молекулярный мотор как Броуновский мотор.

Экспериментальное наблюдение

В экспериментальном биофизика, активность молекулярных моторов наблюдается с помощью множества различных экспериментальных подходов, среди которых:

Также используются многие другие техники. Ожидается, что по мере развития новых технологий и методов знания о природных молекулярных двигателях будут полезны при создании синтетических наноразмерных двигателей.

Небиологический

Основная статья: Синтетический молекулярный мотор

Недавно, химики и те, кто участвует в нанотехнологии начали изучать возможность создания молекулярных моторов de novo. Эти синтетические молекулярные моторы в настоящее время они имеют множество ограничений, которые ограничивают их использование в исследовательской лаборатории. Однако многие из этих ограничений могут быть преодолены по мере расширения нашего понимания химии и физики в наномасштабе. Один из шагов к пониманию динамики наноразмеров был сделан с изучением диффузии катализатора в каталитической системе Грабба.[11] Другие системы, такие как нанокары Хотя технически это не моторы, они также иллюстрируют недавние попытки создания синтетических наноразмерных моторов.

Другие не реагирующие молекулы также могут вести себя как двигатели. Это было продемонстрировано с использованием молекул красителя, которые движутся направленно в градиентах раствора полимера за счет благоприятных гидрофобных взаимодействий.[12] Другое недавнее исследование показало, что молекулы красителя, твердые и мягкие коллоидные частицы способны перемещаться через градиент раствора полимера за счет эффектов исключенного объема.[13]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Bustamante C, Chemla YR, Forde NR, Izhaky D (2004). «Механические процессы в биохимии». Анну. Преподобный Biochem. 73: 705–48. Дои:10.1146 / annurev.biochem.72.121801.161542. PMID  15189157.
  2. ^ Nelson, P .; М. Радосавлевич; С. Бромберг (2004). Биологическая физика. Фримен.
  3. ^ Цунода С.П., Аггелер Р., Йошида М., Капальди Р.А. (январь 2001 г.). «Вращение олигомера с-субъединицы в полностью функциональной АТФ-синтазе F1Fo». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (3): 898–902. Bibcode:2001ПНАС ... 98..898Т. Дои:10.1073 / pnas.031564198. ЧВК  14681. PMID  11158567.
  4. ^ Пальма, С.-А .; Björk, J .; Rao, F .; Kühne, D .; Klappenberger, F .; Барт, Дж. В. (2014). «Топологическая динамика в супрамолекулярных роторах». Нано буквы. 148 (8): 4461–4468. Дои:10.1021 / nl5014162. PMID  25078022.
  5. ^ Дворкин Дж., Лосик Р. (октябрь 2002 г.). «Помогает ли РНК-полимераза управлять сегрегацией хромосом у бактерий?». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (22): 14089–94. Bibcode:2002PNAS ... 9914089D. Дои:10.1073 / pnas.182539899. ЧВК  137841. PMID  12384568.
  6. ^ I. Hubscher, U .; Maga, G .; Спадари, С. (2002). «ДНК-полимеразы эукариот». Ежегодный обзор биохимии. 71: 133–63. Дои:10.1146 / annurev.biochem.71.090501.150041. PMID  12045093.
  7. ^ Петерсон С. (1994). «Семейство SMC: новые моторные белки для конденсации хромосом?». Ячейка. 79 (3): 389–92. Дои:10.1016 / 0092-8674 (94) 90247-Х. PMID  7954805.
  8. ^ Смит Д.Е., Танс С.Дж., Смит С.Б., Граймс С., Андерсон Д.Л., Бустаманте С. (октябрь 2001 г.). «Прямой портальный мотор бактериофага phi29 может упаковывать ДНК против большой внутренней силы». Природа. 413 (6857): 748–52. Bibcode:2001Натура.413..748С. Дои:10.1038/35099581. PMID  11607035.
  9. ^ Харви, SC (2015). «Гипотеза червяка: переходы между A-ДНК и B-ДНК обеспечивают движущую силу для упаковки генома в двухцепочечных ДНК бактериофагах». Журнал структурной биологии. 189 (1): 1–8. Дои:10.1016 / j.jsb.2014.11.012. ЧВК  4357361. PMID  25486612.
  10. ^ Лодиш, Харви; Берк, Арнольд; Kaiser, Chris A .; Кригер, Монти; Бретчер, Энтони; Плоег, Хидде; Амон, Анжелика; Мартин, Келси К. (2014). Молекулярная клеточная биология (8-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: свободный работник, Macmillan Learning. ISBN  978-1-4641-8339-3.
  11. ^ Дей, Кришна Канти; Понг, Фрэнсис Инь; Бреффке, Йенс; Павлик, Райан; Хатзакис, Эммануэль; Пачеко, Карлос; Сен, Аюсман (2016). «Динамическое сцепление по шкале Angstrçm». Энгью. Chem. 128 (3): 1125–1129. Дои:10.1002 / ange.201509237.
  12. ^ Гуха, Раджарши; Мохаджерани, Фарзад; Коллинз, Мэтью; Гош, Субхадип; Сен, Аюсман; Велегол, Даррелл (2017-10-24). «Хемотаксис молекулярных красителей в полимерных градиентах в растворе». Журнал Американского химического общества. 139 (44): 15588–15591. Дои:10.1021 / jacs.7b08783. ISSN  0002-7863. PMID  29064685.
  13. ^ Коллинз, Мэтью; Мохаджерани, Фарзад; Гош, Субхадип; Гуха, Раджарши; Ли, Тэ-Хи; Батлер, Питер Дж .; Сен, Аюсман; Велегол, Даррелл (27.08.2019). «Неравномерная скученность улучшает транспорт». САУ Нано. 13 (8): 8946–8956. Дои:10.1021 / acsnano.9b02811. ISSN  1936-0851. PMID  31291087.

внешние ссылки