Гемиплегическая мигрень - Hemiplegic migraine

Классификация	D МКБ -10: МКБ-10: G43.1; OMIM: 141500;
Внешние ресурсы	Orphanet: 569;

Гемиплегическая мигрень
Другие имена	Семейная или спорадическая гемиплегическая мигрень
	Гемиплегическая мигрень передается по аутосомно-доминантному типу

Причина

Симптомы

Гемиплегия (греч. Hemi = половина) - это заболевание, поражающее одну сторону тела. Признаки приступа гемиплегической мигрени аналогичны тем, которые проявляются при инсульте, который обычно включает внезапную сильную головную боль на одной стороне мозга, слабость половины тела, атаксия и афазия которые могут длиться часами, днями или неделями. ^[2]

Диагностика

Классификация

В Классификация ICHD и диагностика мигрени выделяют 6 подтипов гемиплегической мигрени.^[3] Семейную гемиплегическую мигрень (FHM) условно можно разделить на две категории: с признаками мозжечка и без них. Признаки мозжечка относятся к атаксия, иногда эпизодически, а иногда прогрессирующе, что может сопровождать мутации FHM1 и вызвано дегенерацией мозжечок. Эти признаки мозжечка приводят к фенотипический перекрываются между FHM и обоими эпизодическая атаксия и спиноцеребеллярная атаксия. Это неудивительно, поскольку подтипы этих нарушений (FHM1, EA2 и SCA6) являются аллельными, то есть возникают в результате мутаций в одном и том же гене. Другие формы FHM кажутся различимыми только на основе их генетической причины.^{[нужна цитата ]}

Семейная гемиплегическая мигрень

Семейная гемиплегическая мигрень - это форма головной боли с гемиплегической мигренью, которая передается в семье.^[4]

Спорадическая гемиплегическая мигрень

Существуют также несемейные случаи гемиплегической мигрени, называемые спорадическая гемиплегическая мигрень. Эти случаи имеют те же причины, что и семейные, и представляют собой de novo мутации. Спорадические случаи также клинически идентичны семейным случаям, за исключением отсутствия семейной истории приступов.^[5]

Скрининг

Пренатальный скрининг на FHM обычно не проводится, однако его можно провести по запросу. В качестве пенетрантность высока, следует ожидать, что у людей с мутациями в какой-то момент жизни разовьются признаки FHM.

Управление

См. Эквивалентный раздел в основная статья о мигрени.

Людям с FHM рекомендуется избегать действий, которые могут вызвать их приступы. Незначительная травма головы является частым фактором, ускоряющим приступ, поэтому страдающим FHM следует избегать контактных видов спорта. Ацетазоламид или стандартные препараты часто используются для лечения приступов, хотя следует избегать тех, которые приводят к сужению сосудов из-за риска Инсульт.

Эпидемиология

Сама по себе мигрень - очень распространенное заболевание, встречающееся у 15–20% населения. Гемиплегическая мигрень, семейная или спонтанная, менее распространена, согласно одному отчету, распространенность составляет 0,01%.^[6] У женщин вероятность этого заболевания в три раза выше, чем у мужчин.

внешняя ссылка

[1] ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. of болезней = Семейная или спорадическая гемиплегическая мигрень & title = Семейная или спорадическая гемиплегическая мигрень & search = Disease_Search_Simple "Orphanet: Семейная или спорадическая гемиплегическая мигрень" Проверять | url = ценить (помощь). www.orpha.net. Получено 20 июля 2017.

[2] «Что такое гемиплегия? | HemiHelp: для детей и подростков с гемиплегией (гемипарезом)». www.hemihelp.org.uk. Получено 2019-07-09.

[3] Веб-сайт Международная классификация головных болей, 3-е издание (бета-версия). Дата обращения 29 августа 2016.

[4] «семейная гемиплегическая мигрень». Домашний справочник по генетике. Домашний справочник по генетике. Получено 19 июн 2017.

[5] «спорадическая гемиплегическая мигрень». Домашний справочник по генетике. Домашний справочник по генетике. Получено 19 июн 2017.

[Lykke_2002-6] Lykke Thomsen, L; Кирхманн Эриксен, М; Faerch Romer, S; Андерсен, я; Ostergaard, E; Кейдинг, Н; Олесен, Дж; Рассел, МБ (июнь 2002 г.). «Эпидемиологическое обследование гемиплегической мигрени». Цефалгия. 22 (5): 361–375. Дои:10.1046 / j.1468-2982.2002.00371.x. PMID 12110112. S2CID 22040734.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]