Эвоксин - Evoxine - Wikipedia

Эвоксин

Имена
Название ИЮПАК (±) -1- (4,8-Диметоксифуро [2,3-б] хинолин-7-ил) окси-3-метилбутан-2,3-диол
Другие имена Гаплоперин
Идентификаторы
Количество CAS	522-11-2
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1416006
ChemSpider	66130
PubChem CID	73416
ИнЧИ InChI = 1S / C18H21NO6 / c1-18 (2,21) 13 (20) 9-25-12-6-5-10-14 (16 (12) 23-4) 19-17-11 (7-8- 24-17) 15 (10) 22-3 / ч 5-8,13,20-21H, 9H2,1-4H3 Ключ: FGANMDNHTVJAHL-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C18H21NO6 / c1-18 (2,21) 13 (20) 9-25-12-6-5-10-14 (16 (12) 23-4) 19-17-11 (7-8- 24-17) 15 (10) 22-3 / ч 5-8,13,20-21H, 9H2,1-4H3 Ключ: FGANMDNHTVJAHL-UHFFFAOYAV
Улыбки CC (C) (C (COC1 = C (C2 = C (C = C1) C (= C3C = COC3 = N2) OC) OC) O) O
Характеристики
Химическая формула	C18ЧАС21NО6
Молярная масса	347.367 г · моль^−1
Фармакология
Код УВД	никто
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Эвоксин (гаплоперин) это фурохинолиновый алкалоид с гипнотический и успокаивающее последствия. Он естественным образом содержится во множестве австралийских и африканских растений, включая Evodia xanthoxyloides^[1] и Teclea gerrardii.^[2]

Рекомендации

1. Иствуд, Франция; Хьюз, Г.К .; Ричи, Э. (1954). «Алкалоиды австралийских Rutaceae: Evodia xanthoxyloides F.Muell. IV. Структуры эвоксина и эвоксоидина». Австралийский химический журнал. 7 (1): 87–98. Дои:10.1071 / CH9540087.
2. Waffo, AF; Кумбс, PH; Крауч, штат Северная Каролина; Mulholland, DA; Эль-Амин, С.М. Смит, П.Дж. (2007). «Алкалоиды акридона и фурохинолина из Teclea gerrardii (Rutaceae: Toddalioideae) в южной части Африки». Фитохимия. 68 (5): 663–7. Дои:10.1016 / j.phytochem.2006.10.011. PMID  17174364.