CYP3A5 - CYP3A5 - Wikipedia
Цитохром P450 3A5 это белок что у людей кодируется CYP3A5 ген.
Распределение тканей
CYP3A5 кодирует член цитохром P450 надсемейство ферментов. Как и большинство цитохрома P450, CYP3A5 экспрессируется в простате и печени.[5] Он также экспрессируется в эпителии тонкой и толстой кишок для поглощения и в небольших количествах в желчных протоках, слизистой оболочке носа, почках, коре надпочечников, эпителии слизистой оболочки желудка с кишечной метаплазией, желчном пузыре, вставочных протоков поджелудочной железы, главном клетки паращитовидной железы и желтого тела яичника (на уровне белка).[5]
Клиническое значение
Белки цитохрома P450 представляют собой монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств и синтезе холестерина, стероидов и других липидов. Этот белок локализуется в эндоплазматическом ретикулуме, и его экспрессия индуцируется глюкокортикоидами и некоторыми фармакологическими агентами. Фермент метаболизирует такие лекарства, как нифедипин и циклоспорин, а также стероидные гормоны тестостерон, прогестерон и андростендион. Этот ген является частью кластера генов цитохрома P450 на хромосоме 7q21.1. Этот кластер включает псевдоген, CYP3A5P1, что очень похоже на CYP3A5. Это сходство вызвало некоторые трудности в определении того, представляют ли клонированные последовательности ген или псевдоген.[6]
CYP3A4 / 3A5 представляют собой группу гемтиолатмонооксигеназ. В микросомах печени этот фермент участвует в НАДФН-зависимом пути транспорта электронов. Он окисляет различные структурно не связанные соединения, включая стероиды, жирные кислоты и ксенобиотики.[5] Иммуноблот-анализ микросом печени показал, что CYP3A5 экспрессируется как белок 52,5 кДа, тогда как CYP3A4 мигрирует как белок 52,0 кДа.[7] Подсемейство CYP3A человека, CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 и CYP3A43, является одной из наиболее универсальных систем биотрансформации, которые способствуют выведению лекарств (37% из 200 наиболее часто назначаемых лекарств в США).[8]).
CYP3A4 и CYP3A5 вместе составляют примерно 30% печеночного цитохрома P450, и примерно половина лекарств, которые окислительно метаболизируются P450, являются субстратами CYP3A.[9] И CYP3A4, и CYP3A5 экспрессируются в печени и кишечнике, причем CYP3A5 является преобладающей формой, экспрессируемой во внепеченочных тканях.[9]
Распределение аллелей
Ген CYP3A5 имеет несколько функциональных вариантов, которые различаются в зависимости от этнической принадлежности. Аллель CYP3A5 * 1 связан с нормальным метаболизмом лекарства. Это наиболее распространено среди людей, родившихся в Субэкваториальная африка, хотя мутация также встречается с низкой частотой в других популяциях. Аллель CYP3A5 * 3 связан с плохим метаболизмом лекарства. Это рядом фиксация в Европа, а также встречается на высоких частотах в Западная Азия и Центральная Азия, а также среди Афро-азиатский (Хамитско-семитское) говорящее население в Северная Африка и Африканский рог. Кроме того, мутация происходит с частотой от средней до высокой в Южная Азия, Юго-Восточная Азия и Восточная Азия, и на низких частотах в Субэкваториальной Африке.[10][11]
Глобальное распределение аллелей CYP3A5:[11]
| численность населения | CYP3A5 * 1 | CYP3A5 * 3 | CYP3A5 * 6 | CYP3A5 * 7 |
|---|---|---|---|---|
| Адыгея | 12% | 88% | ||
| Афар | 35% | 65% | 18% | 0% |
| афро-американцы | 63% | 37% | 12% | 21% |
| Алжирцы (Север) | 19% | 81% | 5% | 1% |
| Амхара | 33% | 67% | 15% | 0% |
| Анатолийские турки | 9% | 91% | 0% | 0% |
| Армяне (Юг) | 5% | 95% | 0% | 0% |
| Asante | 89% | 11% | 22% | 7% |
| Евреи ашкенази | 3% | 97% | 0% | 0% |
| Белуджи | 20% | 80% | ||
| банту (Кения) | 83% | 17% | ||
| банту (Южная Африка) | 74% | 26% | 18% | 10% |
| банту (Уганда) | 96% | 4% | 22% | 21% |
| Баски (Французский) | 4% | 96% | ||
| Бедуин (Израиль) | 17% | 83% | ||
| Берберы (Марокко) | 20% | 80% | 4% | 1% |
| Пигмеи Биаки | 89% | 11% | ||
| Брахуи | 12% | 88% | ||
| Британцы (Англия и Шотландия) | 35% | 65% | 0% | |
| Bulsa | 81% | 19% | 16% | 13% |
| Burusho | 22% | 78% | ||
| Камерунский (Озеро Чад) | 76% | 24% | 32% | 7% |
| Канадские кавказцы | 7% | 93% | 0% | 0% |
| Чагга | 74% | 26% | 14% | 9% |
| Chewa | 85% | 15% | 16% | 17% |
| Китайский | 25% | 75% | 0% | |
| Китайский (Денвер, Колорадо) | 25% | 75% | ||
| Колумбийцы | 15% | 85% | ||
| Колумбийцы (Медельский) | 48% | 52% | 2% | |
| Конголезский (Браззавиль) | 80% | 20% | 12% | 9% |
| Дай | 45% | 55% | ||
| Друзы | 8% | 92% | ||
| Даур | 15% | 85% | ||
| Восточная Азия | 31% | 69% | 0% | 0% |
| Европейский | 2% | 98% | 0% | 0% |
| Финны | 45% | 55% | 0% | |
| Французский | 8%-9% | 91%-92% | 0% | 0% |
| Габонский | 79% | 21% | 19% | 19% |
| Гамбийцы | 79% | 21% | 20% | 12% |
| Немцы | 7% | 93% | ||
| Гуджарати (Хьюстон, Техас) | 25% | 75% | ||
| Хан | 25% | 75% | ||
| Хан (Пекин) | 28% | 72% | 0% | |
| Хан (Южный) | 47% | 53% | 0% | |
| Хазара | 25% | 75% | ||
| Hezhen | 15% | 85% | ||
| Латиноамериканец | 25% | 75% | 0% | 0% |
| Иберы | 39% | 61% | 0% | |
| Игбо | 87% | 13% | 18% | 9% |
| Индейцы | 41% | 59% | 0% | |
| Итальянцы (Бергамо) | 18% | 82% | ||
| Итальянцы (Сардиния) | 5% | 95% | ||
| Итальянцы (Тоскана) | 5%-6% | 94%-95% | 0.5% | |
| Японский | 23% | 77% | 0% | |
| Японский (Токио) | 26% | 74% | 0.004% | |
| Калаш | 24% | 76% | ||
| Каритиана | 23% | 77% | ||
| Касена | 78% | 22% | 17% | 13% |
| Кхмерский | 27% | 73% | ||
| корейцы | 19% | 81% | 0% | |
| Котоко | 73% | 27% | 23% | 5% |
| Лаху | 25% | 75% | ||
| Лемба | 87% | 13% | 25% | 15% |
| Ломве | 83% | 17% | 22% | 11% |
| Лухья (Вебуе, Кения) | 86% | 14% | 26% | |
| Маале | 51% | 49% | 15% | 1% |
| Масаи (Киньява, Кения) | 51% | 49% | 14% | |
| Макрани | 14% | 86% | ||
| малайский | 39% | 61% | 0% | |
| Малавийцы | 79% | 21% | 14% | 14% |
| Манденка | 69% | 31% | ||
| Манджак | 79% | 21% | 23% | 7% |
| майя | 29% | 71% | ||
| Мэйо Дарл | 73% | 27% | 25% | 6% |
| Пигмеи мбути | 93% | 7% | ||
| Меланезийцы | 18% | 82% | ||
| Метисы (Сальвадор и Никарагуа) | 24% | 76% | ||
| Метисы (Эквадор) | 12% | 88% | ||
| Мексиканцы (Лос-Анджелес) | 25% | 75% | 2% | |
| Миаозу | 35% | 65% | ||
| Монгола | 35% | 65% | ||
| Mozabite | 16% | 84% | ||
| Наси | 28% | 72% | ||
| Нгони | 89% | 11% | 33% | 6% |
| Североамериканские кавказцы | 9% | 90% | ||
| Ороген | 10% | 90% | ||
| Оркадийцы | 16% | 84% | ||
| Оромо | 35% | 65% | 14% | 0% |
| Папуасы | 21% | 79% | ||
| Палестинцы | 18% | 82% | ||
| Патан | 12% | 88% | ||
| Пима | 54% | 46% | ||
| пуэрториканцы | 56% | 44% | 5% | |
| Россияне | 8% | 92% | ||
| Сан (Намибия) | 93% | 7% | ||
| Сена | 84% | 16% | 23% | 16% |
| Сефардские евреи | 11% | 89% | 0% | 0% |
| Она | 45% | 55% | ||
| Шева арабы | 60% | 40% | 22% | 7% |
| Шона | 22% | 78% | 22% | 10% |
| Синдхи | 18% | 82% | ||
| Соми (Камерунские пастбища) | 77% | 23% | 18% | 10% |
| Южный Суданец | 76% | 24% | 33% | 3% |
| испанец | 9% | 91% | ||
| Суданский (Северный) | 40% | 60% | 11% | 0% |
| Суданский (Кордофан) | 55% | 45% | 20% | 2% |
| Surui | 17% | 83% | ||
| Шведы | 7% | 93% | 0% | 0% |
| Танзанийцы | 81% | 19% | 19% | 12% |
| Вт | 10% | 90% | ||
| Tujia | 35% | 65% | ||
| Тунисский | 19% | 81% | 1% | 0% |
| Уйгурский | 5% | 95% | ||
| Волоф | 73% | 27% | 18% | 9% |
| Xibo | 22% | 78% | ||
| Яо | 82% | 18% | 13% | 9% |
| Якуты | 10% | 90% | ||
| Йеменцы (Хадрамаут) | 15% | 85% | 3% | 1% |
| Йеменцы (Сена и Мсила) | 42% | 58% | 12% | 3% |
| Yizu | 20% | 80% | ||
| Йоруба | 83%-94% | 6%-17% | 17%-75% | 0% |
| Зимбабвийцы (Mposi) | 84% | 16% | 16% | 19% |
Интерактивная карта проезда
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи. [§ 1]
- ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: "IrinotecanPathway_WP46359".
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000106258 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038656 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c "P08684-CP3A4_Human". UniProt. UniProt. Проверено ноябрь 2014 г.. Проверить значения даты в:
| accessdate =(помощь) - ^ «Ген Entrez: цитохром P450 CYP3A5, семейство 3, подсемейство A, полипептид 5».
- ^ «ЦИТОХРОМ P450, ПОДСЕМЕЙСТВО IIIA, ПОЛИПЕПТИД 5; CYP3A5». OMIM. Проверено ноябрь 2014 г.. Проверить значения даты в:
| accessdate =(помощь) - ^ Zanger UM, Turpeinen M, Klein K, Schwab M (2008). «Функциональная фармакогенетика / геномика цитохромов человека P450, участвующих в биотрансформации лекарств». Аналитическая и биоаналитическая химия. 392 (6): 1093–108. Дои:10.1007 / s00216-008-2291-6. PMID 18695978. S2CID 33827704.
- ^ а б «CYP3A5». ФармГКБ. Проверено ноябрь 2014 г.. Проверить значения даты в:
| accessdate =(помощь) - ^ Валенте С., Альварес Л., Маркс С.Дж., Лопес-Парра А.М., Парсон В., Остхейзен О., Остхейзен Е., Аморим А., Капелли С., Арройо-Пардо Е., Гужман Л., Прата М.Дж. (28 мая 2015 г.). «Изучение взаимосвязи между образом жизни, диетой и генетической адаптацией у людей». BMC Genetics. 16 (55): 55. Дои:10.1186 / s12863-015-0212-1. ЧВК 4445807. PMID 26018448.
- ^ а б Баинс, Рипудаман Каур. «Молекулярное разнообразие и популяционная структура гена CYP3A5 в Африке» (PDF). Университетский колледж Лондона. Получено 13 июн 2016.
дальнейшее чтение
- Смит Дж., Стаббинс М.Дж., Харрис Л.В., Вольф CR (декабрь 1998 г.). «Молекулярная генетика суперсемейства цитохрома Р450 монооксигеназы человека». Ксенобиотика. 28 (12): 1129–65. Дои:10.1080/004982598238868. PMID 9890157.
- Ли SJ, Goldstein JA (июнь 2005 г.). «Функционально дефектные или измененные однонуклеотидные полиморфизмы CYP3A4 и CYP3A5 и их обнаружение с помощью тестов генотипирования». Фармакогеномика. 6 (4): 357–71. Дои:10.1517/14622416.6.4.357. PMID 16004554.
- Аояма Т., Ямано С., Ваксман Д. Д., Лапенсон Д. П., Мейер У. А., Фишер В., Тиндейл Р., Инаба Т., Калоу В., Гельбоин Х. В. (июнь 1989 г.). «Цитохром P-450 hPCN3, новый продукт гена цитохрома P-450 IIIA, который дифференциально экспрессируется в печени взрослого человека. КДНК и расчетная аминокислотная последовательность, а также различные специфичности экспрессируемых кДНК hPCN1 и hPCN3 для метаболизма стероидных гормонов и циклоспорина» . Журнал биологической химии. 264 (18): 10388–95. PMID 2732228.
- Schuetz JD, Molowa DT, Guzelian PS (ноябрь 1989 г.). «Характеристика кДНК, кодирующей новый член цитохромов P450, чувствительных к глюкокортикоидам, в печени человека». Архивы биохимии и биофизики. 274 (2): 355–65. Дои:10.1016/0003-9861(89)90449-9. PMID 2802615.
- Мюррей Г.И., Причард С., Мелвин В.Т., Берк, доктор медицины (май 1995 г.). «Цитохром P450 CYP3A5 в передней доле гипофиза человека». Письма FEBS. 364 (1): 79–82. Дои:10.1016 / 0014-5793 (95) 00367-I. PMID 7750548. S2CID 28711803.
- Джунаиди Ю., Гузелиан П.С., Маурел П., Виларем М.Дж. (декабрь 1994 г.). «Последовательность 5'-фланкирующей области CYP3A5: сравнительный анализ с CYP3A4 и CYP3A7». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 205 (3): 1741–7. Дои:10.1006 / bbrc.1994.2870. PMID 7811260.
- Маккиннон Р.А., Берджесс В.М., Холл П.М., Робертс-Томсон С.Дж., Гонсалес Ф.Дж., Макманус М.Э. (февраль 1995 г.). «Характеристика экспрессии подсемейства гена CYP3A в тканях желудочно-кишечного тракта человека». Кишечник. 36 (2): 259–67. Дои:10.1136 / гут.36.2.259. ЧВК 1382414. PMID 7883227.
- Коларс Дж. К., Лоун К. С., Шмидлин-Рен П., Гош М., Фанг С., Райтон С. А., Мерион Р. М., Уоткинс П. Б. (октябрь 1994 г.). «Экспрессия гена CYP3A в эпителии кишечника человека». Фармакогенетика. 4 (5): 247–59. Дои:10.1097/00008571-199410000-00003. PMID 7894497.
- Лаун К.С., Коларс Дж. К., Таммел К. Э., Барнетт Дж. Л., Кунце К. Л., Райтон С. А., Уоткинс П. Б. (1995). «Гетерогенность между пациентами в экспрессии CYP3A4 и CYP3A5 в тонкой кишке. Отсутствие прогноза с помощью дыхательного теста на эритромицин». Метаболизм и утилизация лекарств. 22 (6): 947–55. PMID 7895614.
- Schuetz JD, Beach DL, Guzelian PS (февраль 1994). «Селективная экспрессия мРНК цитохрома P450 CYP3A в печени эмбриона и взрослого человека». Фармакогенетика. 4 (1): 11–20. Дои:10.1097/00008571-199402000-00002. PMID 8004129.
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Schuetz JD, Schuetz EG, Thottassery JV, Guzelian PS, Strom S, Sun D (январь 1996). «Идентификация нового реагирующего на дексаметазон энхансера в гене CYP3A5 человека и его активация в клетках печени человека и крысы». Молекулярная фармакология. 49 (1): 63–72. PMID 8569713.
- Джунаид И., Хирай В., Жерво Л., Морел П. (апрель 1996 г.). «Обнаружение аллельного варианта CYP3A5: кандидат на полиморфную экспрессию белка?». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 221 (2): 466–70. Дои:10.1006 / bbrc.1996.0618. PMID 8619878.
- Hakkola J, Pasanen M, Hukkanen J, Pelkonen O, Mäenpää J, Edwards RJ, Boobis AR, Raunio H (февраль 1996 г.). «Экспрессия ксенобиотиков-метаболизирующих форм цитохрома Р450 в доношенной плаценте человека». Биохимическая фармакология. 51 (4): 403–11. Дои:10.1016/0006-2952(95)02184-1. PMID 8619884.
- Хаккола Дж., Раунио Х., Пуркунен Р., Пелконен О., Саарикоски С., Крестей Т., Пасанен М. (июль 1996 г.). «Обнаружение экспрессии гена цитохрома P450 в плаценте человека в первом триместре беременности». Биохимическая фармакология. 52 (2): 379–83. Дои:10.1016 / 0006-2952 (96) 00216-X. PMID 8694864.
- Хуанг З., Фаско М.Дж., Фигге Х.Л., Кейомарси К., Камински Л.С. (август 1996 г.). «Экспрессия цитохромов P450 в ткани груди человека и опухолях». Метаболизм и утилизация лекарств. 24 (8): 899–905. PMID 8869826.
- Kivistö KT, Bookjans G, Fromm MF, Griese EU, Münzel P, Kroemer HK (сентябрь 1996 г.). «Экспрессия CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 в ткани двенадцатиперстной кишки человека». Британский журнал клинической фармакологии. 42 (3): 387–9. Дои:10.1046 / j.1365-2125.1996.42615.x. ЧВК 2042681. PMID 8877031.
- Джанардан С.К., Лаун К.С., Шмидлин-Рен П., Туммель К.Е., Уоткинс П.Б. (октябрь 1996 г.). «Селективная экспрессия CYP3A5, а не CYP3A4 в крови человека». Фармакогенетика. 6 (5): 379–85. Дои:10.1097/00008571-199610000-00001. PMID 8946469.
- Анттила С., Хукканен Дж., Хаккола Дж., Стьернвалл Т., Бон П., Эдвардс Р. Дж., Бубис А. Р., Пелконен О, Раунио Х (март 1997 г.). «Экспрессия и локализация CYP3A4 и CYP3A5 в легких человека». Американский журнал респираторной клетки и молекулярной биологии. 16 (3): 242–9. Дои:10.1165 / ajrcmb.16.3.9070608. PMID 9070608.
- Хукканен Дж., Хаккола Дж., Анттила С., Пийпари Р., Карьялайнен А., Пелконен О., Раунио Х. (октябрь 1997 г.). «Обнаружение мРНК, кодирующей цитохром Р450, метаболизирующий ксенобиотики, в бронхоальвеолярных макрофагах человека и лимфоцитах периферической крови». Молекулярный канцерогенез. 20 (2): 224–30. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2744 (199710) 20: 2 <224 :: AID-MC9> 3.0.CO; 2-M. PMID 9364212.
внешняя ссылка
- Человек CYP3A5 расположение генома и CYP3A5 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.