Предменструальное дисфорическое расстройство - Premenstrual dysphoric disorder

Предменструальное дисфорическое расстройство
Другие именаПоздняя лютеиновая фаза дисфорического расстройства
СпециальностьПсихиатрия
СимптомыПерепады настроения, депрессия, раздражительность, беспокойство, изменение аппетита, чувство усталости, беспокойство
Причинынеизвестный
Факторы рискаИстория семьи
Диагностический методна основе симптомов
Дифференциальная диагностикаПредменструальный синдром, депрессия, тревожное расстройство
Уходконсультирование, изменение образа жизни, лекарства
Частота8% менструирующих женщин

Предменструальное дисфорическое расстройство (PMDD) является тяжелой и инвалидизирующей формой предменструальный синдром затрагивает 1,8–5,8% менструирующих женщин.[1] Расстройство состоит из множества аффективный, поведенческие и соматические симптомы, которые повторяются ежемесячно в течение лютеиновой фазы из менструальный цикл.[2][3] Это поражает женщин с раннего подросткового возраста до менопауза, за исключением тех, у кого гипоталамический аменорея или во время беременность и кормление грудью.[4] Женщины с ПМДР подвержены более высокому риску самоубийство с частотой суицидальных мыслей в 2,8 раза выше, с историей суицидальных планов в 4,15 раза и попытками самоубийства в 3,3 раза.[5]

Теоретически эмоциональные эффекты предменструального дисфорического расстройства являются результатом тяжелого гонадный стероид колебания, так как они вызывают нарушение регуляции захвата и передачи серотонина, и потенциально регулирование кальция, циркадный ритм, BDNF, то Ось HPA и невосприимчивый функции.[6] Некоторые исследования показали, что люди с ПМДР более подвержены риску развития послеродовая депрессия после беременности, но были найдены другие доказательства, позволяющие опровергнуть это мнение.[7] ПМДР была добавлена ​​в список депрессивных расстройств в Диагностическое и Статистическое Руководство по Психическим Расстройствам в 2013.[1] У него 11 основных симптомов, и у женщины должно быть не менее пяти, чтобы иметь право на ПМДР.[6] Примерно у 20% менструирующих женщин есть некоторые симптомы ПМДР, но их либо менее пяти, либо нет функциональных нарушений.[8]

Лечение часто проводится антидепрессанты Такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), а также подавление овуляции с помощью противозачаточные таблетки и Аналоги ГнРГ.[3] СИОЗС являются наиболее распространенным лечением, поскольку они, как правило, улучшают как физические, так и эмоциональные симптомы, а также общее поведение и функциональные возможности женщины.[3]

Признаки и симптомы

Предменструальное дисфорическое расстройство (ПМДР) - тяжелая форма предменструальный синдром (ПМС). Как и ПМС, предменструальное дисфорическое расстройство развивается по предсказуемой циклической схеме. Симптомы начинаются в конце лютеиновой фазы из менструальный цикл (после овуляции) и заканчиваются вскоре после начала менструации.[9] В среднем симптомы длятся шесть дней, но могут появиться за две недели до менструации, то есть симптомы могут ощущаться в течение трех недель после окончания цикла. Тяжелые симптомы могут начаться и ухудшиться до начала менструации, при этом многие не чувствуют облегчения в течение нескольких дней после окончания менструации. Наиболее выраженные симптомы возникают в течение недели и дней, предшествующих первому дню менструального кровотока.[2] Симптомы обычно исчезают вскоре после начала менструального цикла или через несколько дней после его окончания.[3][10] Появление симптомов только во время лютеиновой фазы или около нее является ключевым для диагностики женщины с ПМДР, а не с любыми другими расстройствами настроения.[4]

Симптомы могут быть физическими или эмоциональными, но для постановки диагноза должны присутствовать симптомы настроения.[9] У женщин с ПМДР могут возникать мысли о самоубийстве.[11] Журнал настроения, в котором женщина записывает модели настроения с течением времени, может помочь в этом.[4]

Международное общество по изучению предменструальных расстройств (ISPMD) определяет две категории предменструальных расстройств: основные PMD и варианты PMD.[4]

Основной PMD имеет шесть характеристик, все из которых в основном сосредоточены на циклической природе PMDD и типичных предменструальных началах, которые отслеживаются в течение более чем двух менструальных циклов. Четыре классифицированных варианта PMD включают более неожиданные переменные, вызывающие начало предменструального расстройства; например, ПМД с отсутствием менструации или предменструальным обострением, при котором симптомы другого ранее существовавшего психологического расстройства могут усиливаться в результате начала ПМД.[4]

Сопутствующие условия

Биполярная депрессия, тревожные расстройства, и другие Расстройства оси I чаще встречаются у пациентов с PMDD.[12] У женщин с ПМДР в течение жизни встречаются 50-78% различных психических расстройств, таких как генерализованное тревожное расстройство, сезонное аффективное расстройство и большое депрессивное расстройство.[3]

Причина

Симптомы настроения PMDD присутствуют только у менструирующих женщин. Таким образом, симптомы не возникают во время беременности и после менопаузы. Другие расстройства настроения обычно сохраняются на протяжении всех репродуктивных жизненных событий и не зависят от менструального цикла женщины или его отсутствия.[13]

Наиболее согласованными возможными причинами ПМДР в настоящее время являются повышенная чувствительность к колебаниям уровней определенных гормонов (т.е. репродуктивных гормонов), экологический стресс и генетическая предрасположенность.[4] Секс стероиды -эстроген и прогестерон - нейроактивны; на моделях на крысах они были отмечены как вовлеченные в пути серотонина.[4] Серотонин участвует в регуляции настроения вместе с эстрогеном, рецепторы которого находятся в префронтальная кора и гиппокамп - регионы, наиболее известные своим участием в регулировании настроения и познания в целом.[2][4]

Хотя время появления симптомов предполагает гормональные колебания как причину ПМДР, очевидного гормонального дисбаланса у женщин с ПМДР не выявлено. Фактически, уровни репродуктивных гормонов и их метаболитов у женщин с ПМДР и без них неразличимы.[14][15][16] Вместо этого предполагается, что женщины с ПМДР более чувствительны к нормальным уровням колебаний гормонов, преимущественно эстрогена и прогестерона, которые вызывают биохимические процессы в нервной системе, вызывающие предменструальные симптомы.[16] Эти симптомы чаще встречаются у женщин, у которых есть предрасположенность к заболеванию.[9]

Очевидно, что предменструальные расстройства являются биологически обусловленными, а не только психологическими или культурными явлениями. О PMDD сообщают менструирующие женщины во всем мире, что указывает на биологическую основу, которая не является географически избирательной.[2] Большинство психологов полагают, что это расстройство вызвано как реакцией на гормональный поток, так и генетическими компонентами. Имеются доказательства наследственности (ретроспективно сообщенных) предменструальных симптомов из нескольких исследований близнецов и семей, проведенных в 1990-х годах, при этом наследуемость ПМДР составила около 56%.[17][18][19]

Заболевания такого характера часто вызываются сочетанием экологических и биологических факторов. Также было обнаружено, что факторы окружающей среды потенциально повышают риск возникновения симптомов ПМДР.[20][21] Генетика не работает в вакууме: компоненты окружающей среды, такие как стресс, гормональные колебания и эпигенетика, играют ключевую роль в патологии и возникновении расстройства.[22] Некоторые исследования отметили доказательства межличностной травмы (домашнее насилие, физическая или эмоциональная травма или злоупотребление психоактивными веществами) или сезонных изменений (что делает PMDD потенциально сопутствующим Сезонное аффективное расстройство ), влияющие на риск PMDD.[3][23] Но наиболее распространенным ранее существовавшим расстройством, обнаруживаемым у людей с диагнозом ПМДР, является большая депрессия, при которой она либо действительно была, либо им был поставлен неверный диагноз, тогда как им должен был поставить диагноз только ПМДР.[23] Последний фактор окружающей среды в первую очередь социологический: социокультурные аспекты женского образа жизни, выполнение женских гендерных ролей и стресс от участия в женской сексуальной активности.[1]

Отношение к беременности

У женщин с ПМДР симптомы обычно исчезают, пока они беременная. Предменструальное дисфорическое расстройство - это прежде всего расстройство настроения, связанное с началом менструации; беременность, менопауза и гистерэктомия вызывают прекращение менструации, тем самым предотвращая возникновение предполагаемых симптомов, вызванных половыми стероидами / серотонином.[24][25] Хотя можно было ожидать более высокую скорость послеродовая депрессия среди пациентов с ПМДР крупное исследование женщин с проспективно подтвержденным ПМДР не выявило более высокой распространенности послеродовой депрессии, чем в контрольной группе.[7][25] Если женщина уже испытала PPD до этого, было обнаружено, что вероятность возникновения патологии PMDD составляет менее 12%, что практически не отличается от обычной популяции тех, кто никогда не испытывал послеродовой депрессии.[25] Однако симптомы ПМДР могут ухудшиться после беременности или других сопутствующих событий, таких как роды и выкидыш.[11]

Менопауза вызывает у женщины связанное с ней расстройство настроения, называемое климактерической депрессией.[7] Постоянная остановка менструального цикла вызывает множество физиологических и психологических симптомов и проблем, связанных с естественным дефицитом эстрогена в постменопаузе.[7]

Диагностика

Диагностические критерии PMDD представлены рядом профессиональных медицинских руководств. Диагноз может быть подтвержден тем, что женщины, обращающиеся за лечением от ПМДР, используют метод ежедневного составления графиков для записи своих симптомов.[4] Ежедневное построение графиков помогает отличить, когда возникают расстройства настроения, и позволяет легче отличить ПМДР от других расстройств настроения. При ПМДР симптомы настроения присутствуют только во время лютеиновой фазы или в последние две недели менструального цикла.[9] В то время как симптомы настроения ПМДР имеют циклический характер, другие расстройства настроения изменчивы или постоянны с течением времени. Несмотря на отсутствие единого мнения о наиболее эффективных инструментах для подтверждения диагноза ПМДР, несколько проверенных шкал для регистрации предменструальных симптомов включают Календарь предменструальных переживаний (COPE), Ежедневную запись степени тяжести проблем (DRSP) и перспективную запись. тяжести менструации (ПРИЗМА).[26][27] В контексте исследований для подтверждения диагноза часто применяются стандартизированные числовые пороговые значения.[26] Сложность диагностики PMDD является одной из причин того, что юристам может быть сложно использовать это расстройство в качестве защиты от преступления в очень редких случаях, когда PMDD предположительно ассоциируется с преступным насилием.[28]

DSM-5

В DSM-5 который установил семь критериев (от A до G) для диагностики PMDD.[1] Критерии PMDD в DSM-5 частично совпадают с критериями, найденными в Ежедневном отчете о серьезности проблем (DRSP).[26][27]

Согласно DSM-5, диагноз ПМДР требует наличия по крайней мере пяти из этих симптомов, один из которых имеет номера 1-4.[1] Эти симптомы должны возникать в течение недели перед менструацией и исчезать после начала менструации. Чтобы соответствовать критериям диагноза, симптомы должны быть перспективны для двух последовательных циклов овуляции, чтобы подтвердить временную и циклическую природу симптомов. Симптомы также должны быть достаточно серьезными, чтобы влиять на нормальную работу, учебу, общественную деятельность и / или отношения с другими людьми.[1]

Симптомы критериев A-C должны были соблюдаться для большинства менструальных циклов, имевших место в предыдущем году, и должны в некоторой степени повлиять на нормальное функционирование (Критерий D).

Критерий А: Во время большинства менструальных циклов в течение последнего года, по крайней мере, 5 из следующих 11 симптомов (особенно включая по крайней мере 1 из первых 4 перечисленных) должны присутствовать в последнюю неделю перед началом менструации, должны начать улучшаться в течение нескольких дни после начала менструации и становятся минимальными или отсутствуют в течение недели после менструации:[1]

  1. Выраженная лабильность (например, перепады настроения)
  2. Заметная раздражительность или гнев
  3. Заметно подавленное настроение
  4. Отмечен беспокойство и напряжение
  5. Снижение интереса к обычным занятиям
  6. Трудности с концентрацией внимания
  7. Вялость и заметная нехватка энергии
  8. Заметное изменение аппетита (например, переедание или пристрастие к определенной пище)
  9. Гиперсомния или же бессонница
  10. Чувство подавленности или неконтролируемости
  11. Физические симптомы (например, болезненность или припухлость груди, боль в суставах или мышцах, ощущение вздутие живота и набор веса)[1][3]

Критерий B: Должен присутствовать один (или несколько) из следующих симптомов:[1]

  1. Отмечен аффективная лабильность (например, перепады настроения, внезапная грусть или слезы, повышенная чувствительность к отказу)
  2. Заметная раздражительность или гнев или усиление межличностных конфликтов
  3. Выраженное подавленное настроение, чувство безнадежности или самоуничижительные мысли
  4. Заметное беспокойство, напряжение и / или чувство взвинченности или раздражения

Критерий C: Один (или несколько) из следующих симптомов должен присутствовать дополнительно, чтобы достичь в общей сложности 5 симптомов в сочетании с существующими симптомами от Критерий B над:[1]

  1. Снижение интереса к обычным занятиям (например, работа, школа, друзья, хобби).
  2. Субъективное затруднение концентрации.
  3. Вялость, легкая утомляемость или выраженная нехватка энергии.
  4. Заметное изменение аппетита; переедание; или особые пристрастия к еде.
  5. Гиперсомния или бессонница.
  6. Чувство подавленности или неконтролируемости.
  7. Физические симптомы, такие как болезненность или припухлость груди, боль в суставах или мышцах, ощущение вздутия живота или увеличение веса.

Критерий D: Симптомы, наблюдаемые в критериях A-C, связаны с клинически значимым дистрессом или вмешательством в работу, учебу, обычную социальную деятельность или отношения с другими людьми (например, избегание социальной активности; снижение производительности и эффективности на работе, в школе или дома).[1]

  • Клинически значимый дистресс явно не определяется DSM-IV, где он был раскритикован многими учеными как слишком расплывчатый и потенциально вредный для тех, у кого есть симптомы депрессии, тревоги или других расстройств настроения, потому что они не соответствуют требованиям клинической значимости.[29][30]

Критерий E: Нарушение - это не просто обострение симптомов другого расстройства, такого как большое депрессивное расстройство, паническое расстройство, стойкое депрессивное расстройство (Дистимия ) или расстройство личности, хотя оно может сочетаться с любым из этих расстройств.[1]

Критерий F: Критерий А должен подтверждаться проспективными ежедневными оценками в течение как минимум двух симптоматических циклов. До этого подтверждения диагноз может быть поставлен предварительно.[1]

Критерий G Симптомы не связаны с физиологическим действием вещества (например, злоупотребление наркотиками, лекарства, другие методы лечения) или другое заболевание (например, гипертиреоз ).[1]

МКБ 11

Диагностические критерии для PMDD также представлены Всемирной организацией здравоохранения 2016 г. Международная классификация болезней (МКБ-11-СМ):[31][32]

GA34.41 Предменструальное дисфорическое расстройство

Описание

В течение большинства менструальных циклов в течение последнего года характерно проявление симптомов настроения (подавленное настроение, раздражительность), соматических симптомов (летаргия, боль в суставах, переедание) или когнитивных симптомов (трудности с концентрацией внимания, забывчивость), которые начинаются за несколько дней до начала Менструации начинают улучшаться в течение нескольких дней после начала менструации, а затем становятся минимальными или отсутствуют в течение примерно 1 недели после начала менструации. Временное соотношение симптомов, лютеиновой и менструальной фаз цикла может быть подтверждено проспективным дневником симптомов. Симптомы достаточно серьезны, чтобы вызвать серьезные расстройства или серьезные нарушения в личной, семейной, социальной, образовательной, профессиональной или других важных сферах жизнедеятельности и не представляют собой обострение психического расстройства.

Ранние проекты ICD не признавали PMDD как отдельное состояние.[33] В системе классификации Всемирной организации здравоохранения, Международной классификации болезней (МКБ-11), ПМДЗ значится как «заболевание мочеполовой системы».[34]

Другой

Другие организации, опубликовавшие диагностические критерии для ПМД, включают Королевский колледж акушеров и гинекологов и Международное общество по изучению предменструальных заболеваний (ISPMD).[35][31] ISPMD - это консенсусная группа, созданная международной многопрофильной группой экспертов. Диагностические критерии группы для ПМДР фокусируются на циклическом характере симптомов, возникающих во время лютеиновой фазы менструального цикла, а также на том, что симптомы отсутствуют после менструации и перед овуляцией и вызывают значительные нарушения. Диагностические критерии ISPMD для PMDD не определяют характеристики симптомов или количество симптомов.[35]

В 2003 г. Комитет по патентованным лекарственным средствам требуется производитель флуоксетин исключить PMDD из списка показаний в Европе.[36] В Австралии PMDD признан Управление терапевтических товаров. Однако антидепрессанты не возмещаются при PMDD в соответствии с Схема фармацевтических льгот.[37]

Дифференциальная диагностика

Помимо расстройств оси I, несколько других заболеваний, таких как Синдром хронической усталости, фибромиалгия, синдром раздраженного кишечника, и мигрень может иметь симптомы, сходные или идентичные симптомам ПМДР.

Симптомы, которые совпадают с расстройствами настроения, то есть большим депрессивным расстройством или биполярным расстройством, могут ухудшаться в предменструальный период и, таким образом, могут имитировать ПМДР. Это явление известно как предменструальное обострение (PME) и относится к ухудшению симптомов расстройства настроения во время предменструальной фазы. По оценкам, у 40% тех, кто обращается за лечением от ПМДР, обнаруживается не ПМДР, а скорее ПМЭ основного расстройства настроения.[38]

Уход

Медикамент

Несколько лекарств для лечения ПМДР получили эмпирическую поддержку. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) являются препаратами первой линии.[9][39][40] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило четыре СИОЗС для лечения PMDD: Флуоксетин (доступен как общий или как Прозак или Сарафем), сертралин (Золофт), пароксетин (Паксил) и эсциталопрам оксалат (Лексапро).[41] В отличие от лечения депрессивных расстройств, СИОЗС не нужно принимать ежедневно, вместо этого их можно принимать только в лютеиновой фазе или во время симптомов ПМДР.[3] Это связано с тем, что те, кто реагирует на СИОЗС, обычно испытывают облегчение симптомов в течение 1-2 дней.[42] Исследования на крысах предполагают, что такая быстрая реакция на СИОЗС связана с повышением в мозге нейроактивного метаболита прогестерона аллопрегнанолона, а не серотонина.[43][44] Дозирование в лютеиновой фазе может быть начато за 14 дней до менструации и впоследствии прекращено после начала менструального цикла.[41] Женщины, принимающие СИОЗС для облегчения ПМДР, обычно сообщают об уменьшении симптомов более чем на 50%, что было значительным улучшением по сравнению с плацебо.[42]

Хотя менее изучен, ИОНИИ также показали преимущества для людей с PMDD. В рандомизированном контролируемом клиническом исследовании женщин с ПМДР 60% субъектов, принимавших венлафаксин (Эффексор) улучшился по сравнению с 35% в группе плацебо. Улучшение было отмечено во время первого цикла лечения с уменьшением симптомов на 80%.[45]

Еще одно одобренное FDA лекарство от PMDD - это оральный контрацептив с этинилэстрадиол и дроспиренон (новый прогестин) по графику 24-4 (24 активные таблетки, 4 неактивные таблетки).[41] Было показано, что гормональные противозачаточные средства, содержащие дроспиренон и низкий уровень эстрогена, помогают облегчить тяжелые симптомы ПМДР, по крайней мере, в течение первых трех месяцев их использования.[46] Идея использования оральных контрацептивов заключается в подавлении овуляции, тем самым подавляя колебания половых гормонов.

Другое лечение, обычно используемое, когда другие варианты не помогли, - это инъекции агониста гонадотропин-рилизинг-гормона.[47] Эти препараты создают временное, вызванное лекарствами состояние, подобное менопаузе. Добавление эстрадиола рекомендуется для долгосрочного предотвращения потери костной массы; обычно это требует одновременного добавления прогестерона для предотвращения гиперплазии эндометрия, вызванной эстрадиолом. Два знаковых исследования продемонстрировали, что добавление эстрадиола или прогестерона к агонистам ГнРГ может вызвать повторное проявление симптомов ПМДР, но это повторение симптомов проходит после одного месяца стабильного восстановления.[48][49][50]

Психотерапия

Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) показала свою эффективность для уменьшения предменструальных симптомов у женщин с ПМС (по данным ретроспективы).[51] КПТ - это научно обоснованный подход к лечению депрессии, который фокусируется на связи между настроением, мыслями и действиями, чтобы помочь людям справиться с текущими проблемами и симптомами. Когда КПТ сравнивали только с СИОЗС или в комбинации с СИОЗС, в группах, получавших КПТ, наблюдалось значительное улучшение симптомов ПМС.[51] Благодаря практике КПТ люди лучше способны распознавать и изменять повторяющиеся проблемы, а также модели мышления и поведения, которые мешают нормальному функционированию или усугубляют симптомы депрессии. Однако недавний метаанализ предполагает, что существующие психотерапевтические методы могут быть в первую очередь полезны для уменьшения нарушения (а не тяжести симптомов) при ПМДР.[51]

Хирургия

Когда медикаментозное лечение неэффективно или вызывает серьезные побочные эффекты, удаление яичников с помощью овариэктомия может вызвать немедленное и постоянное излечение.[24] Обычно матка удалена во время той же операции, а женщине назначают малую дозу пластырь с эстрогеном уменьшить симптомы, вызываемые менопауза, вызванная хирургическим вмешательством.[24]

Эпидемиология

Большинство менструирующих женщин в той или иной степени ощущают предменструальные симптомы, при этом 20-30% чувствуют достаточно симптомов, чтобы иметь право на диагноз ПМС, а 3-8% из этой группы подходят для диагноза ПМДР.[2][3] Поскольку лишь небольшая часть людей испытывает такое сильное расстройство, связанное с началом менструации, любой страх социальной патологизации нормальных эмоциональных и физических симптомов в результате менструации не нужен; PMDD отличается, и включение его в DSM-5 подтверждает это.[23]

История

В 18 веке были ранние сообщения о том, что плач и другие симптомы повторялись почти каждый месяц.[52] и в 1822 году Причард дал такое описание: «Многие женщины… проявляют определенную степень возбуждения и раздражения… в период менструации; в основном это женщины с очень раздражительными привычками. В таких случаях… наблюдается необычная горячность чувств и выражения… или имеется оцепенение и уныние ума с унылым характером ». [53] В 1827 году мать-немка была оправдана за детоубийство на основании нарушения менструального настроения.[54] Предменструальное напряжение было описано также во французской литературе начала 19 века.[55] Почти сто лет спустя в Америке появились описания циклических изменений личности, которые произошли за 10–14 дней до этого и резко закончились во время менструации.[56]

Категория диагностики обсуждалась в DSM-IIIR (1987), в котором предложенное состояние было названо «Дисфорическое расстройство поздней лютеиновой фазы» и было включено в приложение в качестве предлагаемой диагностической категории, требующей дальнейшего изучения.[57] Подготовка к DSM-IV привели к спорам о том, сохранять ли категорию вообще, оставить ее только в приложении или полностью удалить; Авторы обзора определили, что это состояние все еще было слишком плохо изучено и определено, поэтому оно было сохранено в приложении, но доработано с диагностическими критериями для дальнейшего изучения.[25][58]

Поскольку в 1998 г. велась подготовка к DSM-IV-TR, разговор изменился, так как Эли Лилли и компания оплачено большое клиническое испытание флуоксетин в качестве потенциального лечения этого состояния, которое затем было проведено канадскими учеными и опубликовано в Медицинский журнал Новой Англии в 1995 г.[59] Были проведены и другие исследования, в которых было обнаружено, что примерно 60% женщин с ПМДР улучшили свое состояние при приеме препарата; в обсуждении приняли участие представители Lilly & Co. и FDA.[25][58]

В ходе указанного обсуждения были заняты различные решительные позиции. Салли Северино, психиатр, утверждала, что, поскольку симптомы были более распространены в Соединенных Штатах, PMDD была синдром, связанный с культурой а не биологическое состояние; она также утверждала, что это излишне патологизировало гормональные изменения менструального цикла.[25] Джин Эндикотт, другой психиатр и председатель комитета, утверждала, что это действительное заболевание, от которого страдают женщины, и что его следует диагностировать и лечить, и заявила, что если бы симптомы ощущались мужчинами, было бы гораздо больше усилий и исследований. сделано к тому моменту. В конце концов, комитет сохранил PMDD в приложении.[25]

Решение подверглось критике как вызванное финансовыми интересами Лилли и, возможно, финансовыми интересами членов комитета, получивших финансирование от Лилли.[25] Паула Каплан, психолог, который работал в комитете по DSM-IV, отметил во время принятия решения DSM-IV-TR, что есть доказательства того, что добавки кальция могут лечить PMDD, но комитет не обратил на это внимания. Она также утверждала, что диагностическая категория вредна для женщин с ПМДР, заставляя их думать, что они психически больны, и потенциально заставляя других не доверять им в таких важных ситуациях, как повышение по службе или случаи опеки над детьми.[25] Она назвала PMDD фиктивным расстройством.[60] Нада Стотланд выразил обеспокоенность тем, что женщины с ПМДР могут иметь более серьезное заболевание, например сильное депрессивное расстройство или могут столкнуться с трудными обстоятельствами - таким домашним насилием - и, следовательно, их истинные проблемы могут остаться невыявленными и неправильно решенными, если их гинеколог диагностирует у них ПМДР и даст им лекарства для лечения.[25]

Достоверность PMDD снова стала предметом споров, когда пришло время создавать DSM-5 в 2008.[61][62] В конце концов, он был перемещен из приложения в основной текст как формальная категория. Обзор в Журнал клинической психиатрии опубликованный в 2014 году, исследовал аргументы против включения, которые он резюмировал как:

  1. ярлык PMDD нанесет вред женщинам в экономическом, политическом, юридическом и внутреннем плане;
  2. не существует эквивалентной медицинской маркировки на основе гормонов для мужчин;
  3. исследование на PMDD ошибочно;
  4. PMDD - это условие, связанное с культурой;
  5. PMDD возникает из-за ситуационных, а не биологических факторов; и
  6. PMDD был изготовлен фармацевтическими компаниями для получения финансовой выгоды.[63]

Были рассмотрены все аргументы, и исследователи обнаружили:

  1. Нет доказательств вреда;
  2. у мужчин не было обнаружено эквивалентных гормонально-зависимых расстройств, несмотря на то, что они были исследованы;
  3. база исследований сформировалась, и было проведено много других авторитетных исследований;
  4. было зарегистрировано или идентифицировано несколько случаев PMDD;
  5. небольшое меньшинство женщин действительно страдает этим заболеванием; и
  6. хотя имел место финансовый конфликт интересов, это не сделало доступное исследование непригодным для использования.[2][63]

В нем был сделан вывод о том, что женщины исторически недостаточно лечили, и сообщалось, что они выдумывают свои симптомы, и что формальные диагностические критерии будут способствовать увеличению финансирования, исследований, диагностики и лечения женщин с ПМДР.[63]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Диагностическое и Статистическое Руководство по Психическим Расстройствам (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американская психиатрическая ассоциация. 2013. с. 625,4. Кодовое обозначение: 625.4 (N94.3).
  2. ^ а б c d е ж Йонкерс, Кимберли Энн; О'Брайен, Шон; Эрикссон, Элиас (апрель 2008 г.). "Предменструальный синдром". Ланцет. 371 (9619): 1200–1210. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 60527-9. ЧВК  3118460. PMID  18395582.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Рапкин А.Дж., Льюис Е.И. (ноябрь 2013 г.). «Лечение предменструального дисфорического расстройства». Женское здоровье. 9 (6): 537–56. Дои:10.2217 / у. 13.62. PMID  24161307. S2CID  45517684.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я Рид, Роберт; Соарес, Клаудио (ноябрь 2017 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: современная диагностика и лечение». Журнал акушерства и гинекологии Канады. 40 (2): 215–223. Дои:10.1016 / j.jogc.2017.05.018. PMID  29132964.
  5. ^ Пилвер, Кори Э .; Либби, Дэниел Дж .; Хофф, Рани А. (март 2013 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство как коррелят суицидальных мыслей, планов и попыток среди репрезентативной на национальном уровне выборки». Социальная психиатрия и психиатрическая эпидемиология. 48 (3): 437–446. Дои:10.1007 / s00127-012-0548-z. ISSN  0933-7954. ЧВК  3774023. PMID  22752111.
  6. ^ а б Перлштейн, Тери (2016). «Лечение предменструального дисфорического расстройства: терапевтические проблемы». Обзор клинической фармакологии. 9 (4): 493–96. Дои:10.1586/17512433.2016.1142371. PMID  26766596. S2CID  12172042.
  7. ^ а б c d Стадд, Джон; Наппи, Росселла Э (2012). «Репродуктивная депрессия». Гинекологическая эндокринология. 28 (s1): 42–45. Дои:10.3109/09513590.2012.651932. PMID  22394303. S2CID  41778636.
  8. ^ Штайнер, М; Macdougall, M; Браун, E (2003). «Инструмент для скрининга предменструальных симптомов (PSST) для врачей». Архивы женского психического здоровья. 6 (3): 203–209. Дои:10.1007 / s00737-003-0018-4. PMID  12920618. S2CID  24822881.
  9. ^ а б c d е Штайнер, М; Перлштейн, Т; Коэн, LS; Эндикотт, Дж; Корнштейн, С.Г .; Робертс, К; Робертс, DL; Йонкерс, К. (2006). «Экспертные рекомендации по лечению тяжелого ПМС, ПМДР и сопутствующих заболеваний: роль СИОЗС». Журнал женского здоровья. 15 (1): 57–69. Дои:10.1089 / jwh.2006.15.57. PMID  16417420.
  10. ^ Биггс, WS; Демут, Р. Х. (октябрь 2011 г.). «Предменструальный синдром и предменструальное дисфорическое расстройство». Американский семейный врач. 84 (8): 918–24. PMID  22010771.
  11. ^ а б Лийса, Ханцу (14 января 2019 г.). "Что такое PMDD?". IAPMD. Получено 29 апреля 2019.
  12. ^ Ким Д.Р., Дьюлай Л., Фриман Е.В., Моррисон М.Ф., Бальдассано С., Дубе Б. (февраль 2004 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство и сопутствующие психические заболевания». Архивы женского психического здоровья. 7 (1): 37–47. Дои:10.1007 / s00737-003-0027-3. PMID  14963731. S2CID  2977103.
  13. ^ Douma, SL; Муж, C; О'Доннелл, Мэн; Барвин, Б.Н.; Вуденд, AK (октябрь 2005 г.). «Расстройства настроения, связанные с эстрогенами: факторы репродуктивного жизненного цикла». Достижения в области сестринского дела. 28 (4): 364–75. Дои:10.1097/00012272-200510000-00008. PMID  16292022. S2CID  9172877.
  14. ^ Рубинов, Д.Р .; Шмидт, П.Дж. (июль 2006 г.). «Гонадная стероидная регуляция настроения: уроки предменструального синдрома». Границы нейроэндокринологии. 27 (2): 210–216. Дои:10.1016 / j.yfrne.2006.02.003. PMID  16650465. S2CID  8268435.
  15. ^ Нгуен, ТВ; Reuter, JM; Гайквад, Северо-Запад; Ротрофф, DM; Кучера, HR; Моцингер-Райф, А; Шмидт, КП; Nieman, LK; Рубинов, Д.Р. (август 2017 г.). «Метаболом стероидов у женщин с предменструальным дисфорическим расстройством во время подавления функции яичников, вызванного агонистами гонадолиберина: эффекты эстрадиола и прогестерона». Трансляционная психиатрия. 7 (8): e1193. Дои:10.1038 / tp.2017.146. ЧВК  5611719. PMID  28786978.
  16. ^ а б Ханцу Л., Эпперсон С. Н. (ноябрь 2015 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: эпидемиология и лечение». Текущие отчеты психиатрии. 17 (11): 87. Дои:10.1007 / s11920-015-0628-3. ЧВК  4890701. PMID  26377947.
  17. ^ Кендлер, Кеннет С; Карковски, Лаура М; Кори, Линда А; Нил, Майкл С. (сентябрь 1998 г.). «Лонгитюдное популяционное двойное исследование ретроспективно сообщаемых предменструальных симптомов и большой депрессии на протяжении всей жизни». Американский журнал психиатрии. 155 (9): 1234–1240. Дои:10.1176 / ajp.155.9.1234. PMID  9734548. S2CID  2048753.
  18. ^ Кондон, Джон Т. (апрель 1993 г.). «Предменструальный синдром: исследование близнецов». Британский журнал психиатрии. Издательство Кембриджского университета. 162 (4): 481–486. Дои:10.1192 / bjp.162.4.481. PMID  8481739.
  19. ^ Уилсон, Кэрол А; Тернер, Чарльз В; Ки, Уильям Р. (март 1991 г.). «Первенцы дочерей-подростков и матери с предменструальным синдромом и без него: сравнение». Журнал здоровья подростков. 12 (2): 130–137. Дои:10.1016 / 0197-0070 (91) 90455-У. PMID  2015237.
  20. ^ Намавар Джахроми, B; Pakmehr, S; Hagh-Shenas, H (март 2011 г.). «Рабочий стресс, предменструальный синдром и дисфорическое расстройство: есть ли ассоциации?». Медицинский журнал Иранского Красного Полумесяца. 13 (3): 199–202. ЧВК  3371938. PMID  22737463.
  21. ^ Голленберг, AL; Хедигер, ML; Мамфорд, SL; Whitcomb, BW; Хови, КМ; Wactawski-Wende, J; Шистерман, EF (май 2010 г.). «Воспринимаемый стресс и тяжесть перименструальных симптомов: исследование BioCycle». Журнал женского здоровья. 19 (5): 959–67. Дои:10.1089 / jwh.2009.1717. ЧВК  2875955. PMID  20384452.
  22. ^ Дубей, Н; Хоффман, JF; Schuebel, K; Юань, Q; Мартинес, ЧП; Nieman, LK; Рубинов, Д.Р .; Schmidt, PJ; Гольдман, Д. (август 2017 г.). «Комплекс ESC / E (Z), эффектор ответа на стероиды яичников, проявляет внутреннее отличие клеток от женщин с предменструальным дисфорическим расстройством». Молекулярная психиатрия. 22 (8): 1172–1184. Дои:10.1038 / mp.2016.229. ЧВК  5495630. PMID  28044059.
  23. ^ а б c Эпперсон, С. Нил; Штайнер, Меир; Hartlage, S Ann; Эрикссон, Элиас; Шмидт, Питер Дж; Джонс, Ян; Йонкерс, Кимберли А (май 2012 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: данные о новой категории для DSM-5». Американский журнал психиатрии. 169 (5): 465–475. Дои:10.1176 / appi.ajp.2012.11081302. ЧВК  3462360. PMID  22764360.
  24. ^ а б c Рид Р.Л. (июнь 2012 г.). «Когда следует рассмотреть возможность хирургического лечения предменструального дисфорического расстройства?». Международная менопауза. 18 (2): 77–81. Дои:10.1258 / миль.2012.012009. PMID  22611227. S2CID  21181483.
  25. ^ а б c d е ж грамм час я j Kepple, AL; Lee, EE; Haq, N; Рубинов, Д.Р .; Шмидт, П.Дж. (апрель 2016 г.). «История послеродовой депрессии в клинической выборке женщин с предменструальным дисфорическим расстройством». Журнал клинической психиатрии. 77 (4): 415–420. Дои:10.4088 / JCP.15m09779. ЧВК  6328311. PMID  27035701.
  26. ^ а б c Эйзенлор-Моул, Тори А; Гирдлер, Сьюзан С; Шмаленбергер, Катя М; Доусон, Даниэль Н; Сурана, Паллави; Джонсон, Жаклин Л; Рубинов, Дэвид Р. (август 2016 г.). «На пути к надежной диагностике предменструального дисфорического расстройства по DSM-5: Система оценки предменструальной оценки Каролины (C-PASS)». Американский журнал психиатрии. 174 (1): 51–59. Дои:10.1176 / appi.ajp.2016.15121510. ЧВК  5205545. PMID  27523500.
  27. ^ а б Эндикотт, Дж; Ни, Дж; Харрисон, Вт (2006). «Ежедневная запись серьезности проблем (DRSP): надежность и достоверность». Архивы женского психического здоровья. 9 (1): 41–49. Дои:10.1007 / s00737-005-0103-y. PMID  16172836. S2CID  25479566.
  28. ^ Ро, Кристина. «Неучтенное состояние, которое может вызвать экстремальное поведение». www.bbc.com. Получено 2020-01-04.
  29. ^ Spitzer, RL; Уэйкфилд, JC (декабрь 1999 г.). «Диагностический критерий клинической значимости DSM-IV: помогает ли он решить проблему ложных срабатываний?». Американский журнал психиатрии. 156 (12): 1856–64. Дои:10.1176 / ajp.156.12.1856 (неактивно 09.09.2020). PMID  10588397.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
  30. ^ Гренье, Себастьен; Превиль, Мишель; Бойер, Ричард; О'Коннор, Кирон; Беланд, Сара-Габриель; Потвин, Оливье; Худон, Кэрол; Брассар, Жоэль (апрель 2011 г.). «Влияние симптомов DSM-IV и критериев клинической значимости на оценки распространенности подпороговой и пороговой тревожности у пожилых людей». Американский журнал гериатрической психиатрии. 19 (4): 316–326. Дои:10.1097 / JGP.0b013e3181ff416c. ЧВК  3682986. PMID  21427640.
  31. ^ а б «Предменструальный синдром, ведение (рекомендация № 48 Green-top)». Королевский колледж акушеров и гинекологов. Декабрь 2016 г.
  32. ^ МКБ-11: GA34.41 Предменструальное дисфорическое расстройство.
  33. ^ Вустер, Нэнси; Уотли, Марианна Н. (2000). Женское здоровье: чтения по социальным, экономическим и политическим вопросам. Публикации Sage. п. 613.
  34. ^ «МКБ-11 - Статистика смертности и заболеваемости». icd.who.int. Получено 2019-08-26.
  35. ^ а б О'Брайен, премьер-министр; Bäckström, T; Браун, C; Деннерштейн, L; Эндикотт, Дж; Epperson, CN; Eriksson, E; Фриман, E; Halbreich, U (февраль 2011 г.). «На пути к консенсусу по диагностическим критериям, измерениям и дизайну исследований предменструальных расстройств: Монреальский консенсус ISPMD». Архивы женского психического здоровья. 14 (1): 13–21. Дои:10.1007 / s00737-010-0201-3. ЧВК  4134928. PMID  21225438.
  36. ^ Мойнихан, Р. (февраль 2004 г.). «Спорная болезнь исключена из информации о продукте Prozac». BMJ. 328 (7436): 365. Дои:10.1136 / bmj.328.7436.365. ЧВК  341379. PMID  14962861.
  37. ^ «Сертралин (Золофт), флуоксетин (Лован, Прозак) при предменструальном дисфорическом расстройстве (ПМДР)». National Prescribing Service Limited.
  38. ^ «ПМДД / ПМС». Центр психического здоровья женщин MGH. Январь 2019.
  39. ^ Агиеманг, Амма А (2018). Kreutzer, Jeffrey S; ДеЛука, Джон; Каплан, Брюс (ред.). Энциклопедия клинической нейропсихологии. Швейцария: Шпрингер, Чам. Дои:10.1007/978-3-319-57111-9. ISBN  978-3-319-57111-9.
  40. ^ Eriksson, E; Эндикотт, Дж; Андерш, Б. Angst, Дж; Demyttenaere, K; Факкинетти, Ф .; Ланчник, М; Монтгомери, S; Muscettola, G (2002). «Новые перспективы лечения предменструального синдрома и предменструального дисфорического расстройства». Архивы женского психического здоровья. 4 (4): 111–119. Дои:10.1007 / s007370200009. S2CID  10427915.
  41. ^ а б c Уорд S (2016). Уход за матерью и ребенком. Филадельфия, Пенсильвания, США: F.A. Davis Company. ISBN  9780803636651.[страница нужна ]
  42. ^ а б Рапкин А.Дж., Винер С.А. (февраль 2008 г.). «Фармакологическое лечение предменструального дисфорического расстройства». Мнение эксперта по фармакотерапии. 9 (3): 429–45. Дои:10.1517/14656566.9.3.429. PMID  18220493. S2CID  72888643.
  43. ^ Фрай Дж. П., Ли К. Ю., Девалл А. Дж., Кокрофт С., Хонор Дж. В., Ловик Т. А. (декабрь 2014 г.). «Флуоксетин повышает уровень аллопрегнанолона в головном мозге самок крыс, но ингибирует стероидную микросомальную дегидрогеназу, а не активирует альдокеторедуктазу». Британский журнал фармакологии. 171 (24): 5870–80. Дои:10.1111 / bph.12891. ЧВК  4290723. PMID  25161074.
  44. ^ Девалл AJ, Сантос JM, Фрай JP, Honor JW, Brandão ML, Lovick TA (январь 2015 г.). «Повышение уровня аллопрегнанолона в головном мозге, а не высвобождения 5-HT за счет краткосрочного лечения низкими дозами флуоксетина предотвращает связанное с эстральным циклом повышение чувствительности к стрессу у самок крыс». Европейская нейропсихофармакология. 25 (1): 113–23. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2014.11.017. PMID  25498416. S2CID  21493779.
  45. ^ Фриман Э. У., Рикельс К., Йонкерс К. А., Кунц Н. Р., Макферсон М., Аптон Г. В. (ноябрь 2001 г.). «Венлафаксин в лечении предменструального дисфорического расстройства». Акушерство и гинекология. 98 (5, п. 1): 737–44. Дои:10.1016 / с0029-7844 (01) 01530-7. PMID  11704162. S2CID  42597741.
  46. ^ Лопес Л.М., Каптейн А.А., Хельмерхорст FM (февраль 2012 г.). «Оральные контрацептивы, содержащие дроспиренон для лечения предменструального синдрома». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2 (2): CD006586. Дои:10.1002 / 14651858.CD006586.pub4. PMID  22336820.
  47. ^ Йонкерс К.А., Симони М.К. (январь 2018 г.). «Предменструальные расстройства». Американский журнал акушерства и гинекологии. 218 (1): 68–74. Дои:10.1016 / j.ajog.2017.05.045. PMID  28571724. S2CID  21125434.
  48. ^ Йонкерс, штат Калифорния; Симони, МК (январь 2018 г.). «Предменструальные расстройства». Американский журнал акушерства и гинекологии. 218 (1): 68–74. Дои:10.1016 / j.ajog.2017.05.045. PMID  28571724. S2CID  21125434.
  49. ^ Шмидт П.Дж., Ниман Л.К., Данасо М.А., Адамс Л.Ф., Рубинов Д.Р. (январь 1998 г.). «Дифференциальные поведенческие эффекты гонадных стероидов у женщин с предменструальным синдромом и без него». Медицинский журнал Новой Англии. 338 (4): 209–16. Дои:10.1056 / NEJM199801223380401. PMID  9435325.
  50. ^ Шмидт П.Дж., Мартинес П.Е., Ниман Л.К., Козиол Д.Е., Томпсон К.Д., Шенкель Л., Ваким П.Г., Рубинов Д.Р. (октябрь 2017 г.). «Симптомы предменструального дисфорического расстройства после подавления функции яичников: вызваны изменением уровня стероидов в яичниках, но не постоянными стабильными уровнями». Американский журнал психиатрии. 174 (10): 980–989. Дои:10.1176 / appi.ajp.2017.16101113. ЧВК  5624833. PMID  28427285.
  51. ^ а б c Кляйнштайбер М., Виттхёфт М., Хиллер В. (сентябрь 2012 г.). «Когнитивно-поведенческие и фармакологические вмешательства при предменструальном синдроме или предменструальном дисфорическом расстройстве: метаанализ». Журнал клинической психологии в медицинских учреждениях. 19 (3): 308–19. Дои:10.1007 / s10880-012-9299-у. PMID  22426857. S2CID  28720541.
  52. ^ Stolberg M (2000) Месячная болезнь: предменструальные страдания в анамнезе. История болезни 44: 301-322.
  53. ^ Причард Дж. К. (1822) Трактат о болезнях нервной системы. Лондон, Андервуд, часть 1, стр.195.
  54. ^ Хитциг Дж. Э. (1827) Mord in einem durch Eintreten des Monatsflusses herbeigeführten unreien Zustande. Zeitschrift für Criminal-rechts-pflege in den Preussischen Staaten 12: 239-331.
  55. ^ Brière de Boisment A (1842) De la Menstruation учитывает физиологические и патологические отношения. Париж, Байер, стр. 37.
  56. ^ Исраэль С. Л. ((1938) Предменструальное напряжение. Журнал Американской медицинской ассоциации 110: 1721-1723.
  57. ^ Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, 3-е издание, пересмотренное. Американская психиатрическая ассоциация. 1987 г. Дои:10.1176 / appi.books.9780890420188.dsm-iii-r (неактивно 09.09.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
  58. ^ а б Spartos C (5 декабря 2000 г.). "Сарафем Нация". Village Voice. В архиве из оригинала от 17.06.2018.
  59. ^ Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, 4-е издание. Американская психиатрическая ассоциация. 2000 г. Дои:10.1176 / appi.books.9780890420249.dsm-iv-tr (неактивно 09.09.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
  60. ^ Штайнер, М; Стейнберг, S; Стюарт, Д.; Картер, Д.; Бергер, К; Reid, R; Гровер, Д; Штрайнер, Д. (июнь 1995 г.). «Флуоксетин в лечении предменструальной дисфории. Канадская группа совместных исследований флуоксетина / предменструальной дисфории». Медицинский журнал Новой Англии. 332 (23): 1529–34. Дои:10.1056 / NEJM199506083322301. PMID  7739706.
  61. ^ Каплан, Паула Дж (2004). «Дебаты о PMDD и Сарафем». Женщины и терапия. 27 (3–4): 55–67. Дои:10.1300 / J015v27n03_05. S2CID  141754567.
  62. ^ Чен, Ингфэй (18 декабря 2008 г.). «Столкновение науки и политики из-за ПМС». Нью-Йорк Таймс. Архивировано из оригинал на 2011-01-23. Получено 27 апреля 2019.
  63. ^ а б c Hartlage, S. Ann; Бро, Синтия А; Йонкерс, Кимберли А (2014). «Устранение опасений по поводу включения предменструального дисфорического расстройства в DSM-5». Журнал клинической психиатрии. 75 (1): 70–76. Дои:10.4088 / JCP.13cs08368. PMID  24345853.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы