Кордицепин - Cordycepin
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 9- (3-дезокси-β-d-рибофуранозил) аденин | |
Другие имена Кордицепин 3'-дезоксиаденозин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.720 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C10ЧАС13N5О3 | |
Молярная масса | 251.246 г · моль−1 |
Температура плавления | 225,5 ° С (437,9 ° F, 498,6 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Кордицепин, или же 3'-дезоксиаденозин, это производная из нуклеозид аденозин, отличающийся от последнего отсутствием гидроксильная группа в 3' позиция его рибоза часть. Первоначально он был извлечен из грибок Кордицепс милитарис,[1] но теперь его можно производить синтетически. Он также встречается в других Кордицепс виды, а также Офиокордицепс китайский.[2]
Кордицепин похож на аденозин, немного ферменты не может различить их. Следовательно, он может участвовать в определенных биохимических реакциях (например, при включении в мРНК молекулы, что приводит к преждевременному прекращению синтеза белка).[3][4]
Кордицепин показал цитотоксичность против некоторых лейкозный Сотовые линии in vitro, и по крайней мере одно клиническое испытание кордицепина в качестве средства лечения лейкемии находится в стадии разработки.[5]
Было обнаружено, что кордицепин дает быстрое и надежное имипрамин -подобно антидепрессант эффекты в животные модели из депрессия, и эти эффекты, как и эффекты имипрамина, зависят от усиления Рецептор AMPA сигнализация.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Cunningham, K. G .; Manson, W .; Весна, Ф. С. и Хатчинсон, С. А. (1950). «Кордицепин, метаболический продукт, выделенный из культур Cordyceps militaris (Linn.) Link». Природа. 166 (4231): 949. Bibcode:1950Натура.166..949C. Дои:10.1038 / 166949a0. PMID 14796634.
- ^ Чжоу, X; Луо, L; Дрессел, Вт; Shadier, G; Krumbiegel, D; Шмидтке, П; Зепп, Ф; Мейер, CU (2008). «Кордицепин является иммунорегуляторным активным ингредиентом Cordyceps sinensis». Американский журнал китайской медицины. 36 (5): 967–80. Дои:10.1142 / S0192415X08006387. PMID 19051361.
- ^ Сиев, М .; Вайнберг, Р. и Пенман, С. (1969). «Избирательное прерывание синтеза ядрышковой РНК в клетках HeLa кордицепином». J. Cell Biol. 41 (2): 510–520. Дои:10.1083 / jcb.41.2.510. ЧВК 2107749. PMID 5783871.
- ^ Кондрашов А., Мейер Х.А., Бартет-Баратейг А., Паркер Х.Н., Хуршид А., Тессье С. и др. (2012). «Ингибирование полиаденилирования снижает индукцию воспалительного гена». РНК. 18 (12): 2236–50. Дои:10.1261 / rna.032391.112. ЧВК 3504674. PMID 23118416.
- ^ Национальный институт рака (02.02.2011). «Определение кордицепина». Словарь лекарств NCI. Получено 21 декабря 2015.
- ^ Ли, Бай; Хоу, Янъян; Чжу, Мин; Бао, Хункунь; Не, Джун; Чжан, Грейс Й .; Шань, Липин; Яо, Яо; Ду, Кай; Ян, Хунджу; Ли, Мэйчжан; Чжэн, Бингронг; Сюй, Сюфэн; Сяо, Чуньцзе; Ду, Цзин (2016). «3'-дезоксиаденозин (кордицепин) оказывает быстрое и стойкое антидепрессивное действие за счет усиления сигнального пути префронтального рецептора AMPA». Международный журнал нейропсихофармакологии. 19 (4): pyv112. Дои:10.1093 / ijnp / pyv112. ISSN 1461-1457. ЧВК 4851261. PMID 26443809.