Кордицепин - Cordycepin

Кордицепин
Cordycepin.svg
Имена
Название ИЮПАК
9- (3-дезокси-β-d-рибофуранозил) аденин
Другие имена
Кордицепин
3'-дезоксиаденозин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.720 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C10ЧАС13N5О3
Молярная масса251.246 г · моль−1
Температура плавления 225,5 ° С (437,9 ° F, 498,6 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Кордицепин, или же 3'-дезоксиаденозин, это производная из нуклеозид аденозин, отличающийся от последнего отсутствием гидроксильная группа в 3' позиция его рибоза часть. Первоначально он был извлечен из грибок Кордицепс милитарис,[1] но теперь его можно производить синтетически. Он также встречается в других Кордицепс виды, а также Офиокордицепс китайский.[2]

Кордицепин похож на аденозин, немного ферменты не может различить их. Следовательно, он может участвовать в определенных биохимических реакциях (например, при включении в мРНК молекулы, что приводит к преждевременному прекращению синтеза белка).[3][4]

Кордицепин показал цитотоксичность против некоторых лейкозный Сотовые линии in vitro, и по крайней мере одно клиническое испытание кордицепина в качестве средства лечения лейкемии находится в стадии разработки.[5]

Было обнаружено, что кордицепин дает быстрое и надежное имипрамин -подобно антидепрессант эффекты в животные модели из депрессия, и эти эффекты, как и эффекты имипрамина, зависят от усиления Рецептор AMPA сигнализация.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Cunningham, K. G .; Manson, W .; Весна, Ф. С. и Хатчинсон, С. А. (1950). «Кордицепин, метаболический продукт, выделенный из культур Cordyceps militaris (Linn.) Link». Природа. 166 (4231): 949. Bibcode:1950Натура.166..949C. Дои:10.1038 / 166949a0. PMID  14796634.
  2. ^ Чжоу, X; Луо, L; Дрессел, Вт; Shadier, G; Krumbiegel, D; Шмидтке, П; Зепп, Ф; Мейер, CU (2008). «Кордицепин является иммунорегуляторным активным ингредиентом Cordyceps sinensis». Американский журнал китайской медицины. 36 (5): 967–80. Дои:10.1142 / S0192415X08006387. PMID  19051361.
  3. ^ Сиев, М .; Вайнберг, Р. и Пенман, С. (1969). «Избирательное прерывание синтеза ядрышковой РНК в клетках HeLa кордицепином». J. Cell Biol. 41 (2): 510–520. Дои:10.1083 / jcb.41.2.510. ЧВК  2107749. PMID  5783871.
  4. ^ Кондрашов А., Мейер Х.А., Бартет-Баратейг А., Паркер Х.Н., Хуршид А., Тессье С. и др. (2012). «Ингибирование полиаденилирования снижает индукцию воспалительного гена». РНК. 18 (12): 2236–50. Дои:10.1261 / rna.032391.112. ЧВК  3504674. PMID  23118416.
  5. ^ Национальный институт рака (02.02.2011). «Определение кордицепина». Словарь лекарств NCI. Получено 21 декабря 2015.
  6. ^ Ли, Бай; Хоу, Янъян; Чжу, Мин; Бао, Хункунь; Не, Джун; Чжан, Грейс Й .; Шань, Липин; Яо, Яо; Ду, Кай; Ян, Хунджу; Ли, Мэйчжан; Чжэн, Бингронг; Сюй, Сюфэн; Сяо, Чуньцзе; Ду, Цзин (2016). «3'-дезоксиаденозин (кордицепин) оказывает быстрое и стойкое антидепрессивное действие за счет усиления сигнального пути префронтального рецептора AMPA». Международный журнал нейропсихофармакологии. 19 (4): pyv112. Дои:10.1093 / ijnp / pyv112. ISSN  1461-1457. ЧВК  4851261. PMID  26443809.