Криптолепин - Cryptolepine

Криптолепин

Имена
Название ИЮПАК 5-метил-5ЧАС-индоло [3,2-b] хинолин
Идентификаторы
Количество CAS	480-26-2
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 3930
ЧЭМБЛ	ChEMBL92129
ChemSpider	74137
PubChem CID	82143
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6037645
ИнЧИ ИнЧИ = 1С / C16H12N2 / c1-18-15-9-5-2-6-11 (15) 10-14-16 (18) 12-7-3-4-8-13 (12) 17-14 / h2-10H, 1H3 Ключ: KURWKDDWCJELSV-UHFFFAOYSA-N
Улыбки N2 = C1C (C = CC = C1) = C4C2 = Cc3ccccc3N4C
Характеристики
Химическая формула	C16ЧАС12N2
Молярная масса	232.286 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Криптолепин является алкалоид с противомалярийный и цитотоксический характеристики. Он способен вставлять в ДНК на цитозин -цитозиновые сайты.^[1][2]

Рекомендации

1. Wright, C.W .; Addae-Kyereme, J .; Breen, A.G .; Brown, J. E .; Cox, M. F .; Croft, S.L .; Gökçek, Y .; Кендрик, H .; Phillips, R.M .; Поллет, П. Л. (2001). «Синтез и оценка аналогов криптолепина на предмет их потенциала в качестве новых противомалярийных агентов». Журнал медицинской химии. 44 (19): 3187–3194. Дои:10,1021 / jm010929 +. PMID  11543688.
2. Onyeibor, O .; Croft, S.L .; Dodson, H.I .; Feiz-Haddad, M .; Кендрик, H .; Millington, N.J .; Parapini, S .; Phillips, R.M .; Севилья, S .; Шнайдер, С. Д .; Тарамелли, Д .; Райт, К. У. (2005). «Синтез некоторых аналогов криптолепина, оценка их противомалярийной и цитотоксической активности, а также рассмотрение их противомалярийного механизма действия». Журнал медицинской химии. 48 (7): 2701–2709. Дои:10.1021 / jm040893w. PMID  15801861.