Куминальдегид - Cuminaldehyde

Куминальдегид^[1]
Имена
	Предпочтительное название IUPAC 4-изопропилбензальдегид
	Систематическое название ИЮПАК 4- (1-метилэтил) бензолкарбальдегид
	Другие имена п-Изопропилбензальдегид; 4- (1-метилэтил) бензальдегид; Cuminal; Кумальдегид
Идентификаторы
Количество CAS	122-03-2 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 28671 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL161577 ;
ChemSpider	21106431 ;
ECHA InfoCard	100.004.107
Номер ЕС	204-516-9;
КЕГГ	C06577 ;
PubChem CID	326;
Номер RTECS	CU7000000;
UNII	O0893NC35F ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9021974 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H12O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3-8H, 1-2H3 Ключ: WTWBUQJHJGUZCY-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H12O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3-8H, 1-2H3 Ключ: WTWBUQJHJGUZCY-UHFFFAOYAP;
	Улыбки CC (C) c1ccc (C = O) cc1;
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС12О
Молярная масса	148.205 г · моль−1
Внешность	Бесцветное масло
Плотность	0,978 г / см3
Точка кипения	235,5 ° С (455,9 ° F, 508,6 К)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H302, H317
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P270, P272, P280, P301 + 312, P302 + 352, P321, P330, P333 + 313, P363, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 1
точка возгорания	93 ° С (199 ° F, 366 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	Бензальдегид; Cumene; Куминол
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Куминальдегид (4-изопропилбензальдегид) является естественным органическое соединение с молекулярной формулой C₁₀ЧАС₁₂О. Это бензальдегид с изопропил группа замещена в 4-м положении.

Куминальдегид входит в состав эфирные масла из эвкалипт, мирра, кассия, тмин, и другие.^[1] Он имеет приятный запах и способствует аромату этих масел. Он коммерчески используется в парфюмерии и другой косметике.

Было показано, что куминальдегид, как небольшая молекула, подавляет фибрилляцию альфа-синуклеин,^[2] которые в случае агрегирования образуют нерастворимые фибриллы при патологических состояниях, характеризующихся Тела Леви, Такие как болезнь Паркинсона, деменция с тельцами Леви^[3] и множественная системная атрофия.^[4]

Куминальдегид может быть получен синтетическим путем восстановлением 4-изопропилбензоилхлорида или формилирование из кумол.

В тиосемикарбазон куминальдегида обладает противовирусными свойствами.^{[требуется медицинская цитата ]}

Рекомендации

^ ^а ^б Индекс Merck, 11-е издание, 2623
^ Моршеди Д; Алиакбари Ф; Таяранян-Марвиан, Фассихи; Пан-Монтохо, Перес-Санчес (сентябрь 2015 г.). «Куминальдегид в качестве основного компонента цимина цимина, природного альдегида с ингибирующим действием на фибрилляцию альфа-синуклеина и цитотоксичность». Журнал пищевой науки. 80 (10): H2336 – H2345. Дои:10.1111/1750-3841.13016. PMID 26351865.
^ Арима К., Уэда К., Сунохара Н., Хираи С., Идзумияма Й., Тонозука-Уэхара Х., Кавай М. (октябрь 1998 г.). «Иммуноэлектронно-микроскопическая демонстрация NACP / альфа-синуклеин-эпитопов на нитевидном компоненте телец Леви при болезни Паркинсона и деменции с тельцами Леви». Brain Res. 808 (1): 93–100. Дои:10.1016 / S0006-8993 (98) 00734-3. PMID 9795161.
^ Арима К., Уэда К., Сунохара Н., Аракава К., Хираи С., Накамура М., Тонозука-Уэхара Х., Кавай М. (ноябрь 1998 г.). «Иммунореактивность NACP / альфа-синуклеина в фибриллярных компонентах нейрональных и олигодендроглиальных цитоплазматических включений в ядрах моста при множественной системной атрофии». Acta Neuropathol. 96 (5): 439–44. Дои:10.1007 / s004010050917. PMID 9829806.

[Merck-1] а ^б Индекс Merck, 11-е издание, 2623

[2] Моршеди Д; Алиакбари Ф; Таяранян-Марвиан, Фассихи; Пан-Монтохо, Перес-Санчес (сентябрь 2015 г.). «Куминальдегид в качестве основного компонента цимина цимина, природного альдегида с ингибирующим действием на фибрилляцию альфа-синуклеина и цитотоксичность». Журнал пищевой науки. 80 (10): H2336 – H2345. Дои:10.1111/1750-3841.13016. PMID 26351865.

[pmid9795161-3] Арима К., Уэда К., Сунохара Н., Хираи С., Идзумияма Й., Тонозука-Уэхара Х., Кавай М. (октябрь 1998 г.). «Иммуноэлектронно-микроскопическая демонстрация NACP / альфа-синуклеин-эпитопов на нитевидном компоненте телец Леви при болезни Паркинсона и деменции с тельцами Леви». Brain Res. 808 (1): 93–100. Дои:10.1016 / S0006-8993 (98) 00734-3. PMID 9795161.

[pmid9829806-4] Арима К., Уэда К., Сунохара Н., Аракава К., Хираи С., Накамура М., Тонозука-Уэхара Х., Кавай М. (ноябрь 1998 г.). «Иммунореактивность NACP / альфа-синуклеина в фибриллярных компонентах нейрональных и олигодендроглиальных цитоплазматических включений в ядрах моста при множественной системной атрофии». Acta Neuropathol. 96 (5): 439–44. Дои:10.1007 / s004010050917. PMID 9829806.

[1]

[2]

[3]

[4]