Цианоаланин - Cyanoalanine

Цианоаланин

Имена
Название ИЮПАК (2S) -2-амино-3-цианопропановая кислота
Другие имена 3-циано-L-аланин β-цианоаланин 3-цианоаланин
Идентификаторы
Количество CAS	6232-19-5
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B01594
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 132546
ChemSpider	388802
КЕГГ	C02512
PubChem CID	439742
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90977873
ИнЧИ InChI = 1S / C4H6N2O2 / c5-2-1-3 (6) 4 (7) 8 / h3H, 1,6H2, (H, 7,8) / t3- / m0 / s1 Ключ: BXRLWGXPSRYJDZ-VKHMYHEASA-N
Улыбки С (С # N) С (С (= O) O) N
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС6N2О2
Молярная масса	114.104 г · моль^−1
Внешность	Белое твердое вещество
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Цианоаланин (точнее β-циано-L-аланин) является аминокислота с формулой NCCH₂CH (NH₂) CO₂H. Как и большинство аминокислот, он существует как таутомер NCCH₂CH (NH₃⁺) CO₂⁻. Это редкий пример нитрилсодержащей аминокислоты. Это белое водорастворимое твердое вещество.

Цианоаланин возникает в природе под действием цианида на цистеин катализируется L-3-цианоаланинсинтаза:^[1]

HSCH₂CH (NH₂) CO₂H + HCN → NCCH₂CH (NH₂) CO₂H + H₂S

Он преобразован в аспарагин ферментативно.

Рекомендации

1. Гупта, Неха; Баломаджумдер, Чандраджит; Агарвал, В. К. (2010). «Ферментативный механизм и биохимия разложения цианида: обзор». Журнал опасных материалов. 176 (1–3): 1–13. Дои:10.1016 / j.jhazmat.2009.11.038. PMID  20004515.