Циклогексантиол - Cyclohexanethiol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Циклогексантиол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.890  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС12S | |
| Молярная масса | 116.22 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,95 г / см3 |
| Точка кипения | От 158 до 160 ° C (от 316 до 320 ° F; от 431 до 433 K) |
| Низкий | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Циклогексантиол это тиол с формулой C6ЧАС11SH. Это бесцветная жидкость с сильным запахом.
Подготовка
Впервые он был приготовлен в результате свободнорадикальной реакции циклогексан с помощью сероуглерод как источник серы.[1]
Производится в промышленных масштабах путем гидрогенизации циклогексанон в присутствии сероводород над сульфидом металла катализатор:
- C6ЧАС10O + H2S + H2 → С6ЧАС11SH + H2О
Его также получают добавлением сероводород к циклогексен в присутствии сульфид никеля.[2]
Безопасность
В LD50 (вводили, мыши) оценили в 316 мг / кг по оценке Министерство здравоохранения, образования и социального обеспечения США.[3]
Рекомендации
- ^ Kharasch, M.S .; Эберли, Кеннет (февраль 1941 г.). «Реакции атомов и свободных радикалов в растворе. III. Введение меркаптановой группы в циклогексан». Варенье. Chem. Soc. 63 (2): 625. Дои:10.1021 / ja01847a508.
- ^ Катрин-Мария Рой «Тиолы и органические сульфиды» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2002, Wiley-VCH Verlag, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a26_767
- ^ Воздействие на рабочем месте N-алкан монотиолов, циклогексантиола и бензентиола. Типография правительства США. 1978 г.