Циклопентадиенилтрикарбонилдимер вольфрама - Cyclopentadienyltungsten tricarbonyl dimer
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК бис (трикарбонил [η5-циклопентадиенил] | |
Другие имена циклопентадиенил-вольфрамкарбонил димер Бис (трикарбонилциклопентадиенилвольфрам) | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.149.757 |
PubChem CID | |
| |
| |
Свойства | |
C16ЧАС10О6W2 | |
Молярная масса | 665.93 г · моль−1 |
Внешность | красное твердое вещество |
Плотность | 2,738 г / см3 |
нерастворимый | |
Опасности | |
Основной опасности | легковоспламеняющийся |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Циклопентадиенилтрикарбонилдимер вольфрама представляет собой вольфраморганическое соединение формулы Cp2W2(CO)6, где Cp - C5ЧАС5. Темно-красный кристаллический твердый, он является предметом исследования, хотя практического применения не имеет или практически не имеет.
Структура и синтез
Молекула существует в двух ротамеры, Гош и анти.[1] Шесть лигандов CO являются концевыми, а расстояние связи W-W составляет 3,222 Å.[2] Соединение получают обработкой гексакарбонил вольфрама с участием циклопентадиенид натрия с последующим окислением образовавшегося NaW (CO)3(C5ЧАС5).[3]
Родственные соединения
использованная литература
- ^ Брайан Манн (1997-01-06). «Флюксионность Cp2Пн2(CO)6". Университет Шеффилда.
- ^ Р. Д. Адамс, Д. М. Коллинз и Ф. А. Коттон (1974). «Молекулярные структуры и барьеры для внутреннего вращения в бис (η5 -циклопентадиенил) гексакарбонилвольфраме и его молибденовом аналоге». Неорг. Chem. 13 (5): 1086–1090. Дои:10.1021 / ic50135a015.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- ^ Manning, A.R .; Хакет, Пол; Бердвистелл, Ральф (1990). «Гексакарбонилбис (η5-Циклопентадиенил) дихром, молибден и вольфрам и их аналоги, M2(η5-C5ЧАС4Р)2(CO)6 (M = Cr, Mo и W; R = H, Me или PhCH2)". Неорганические синтезы. 28: 148–149. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch39.