Циклопроп-2-енкарбоновая кислота - Cycloprop-2-ene carboxylic acid - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК Циклопроп-2-ен-1-карбоновая кислота[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС4О2 | |
| Молярная масса | 84.074 г · моль−1 |
| бревно п | -0.816 |
| Кислотность (пKа) | 4.246 |
| Основность (пKб) | 9.751 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Циклопроп-2-енкарбоновая кислота это микотоксин содержится в некоторых грибах, таких как Russula subnigricans.[2]
Известно, что при проглатывании молекула вызывает рабдомиолиз.[2]
У мышей пероральный LD50 этой молекулы составляет 2,5 мг / кг, и об отравлении свидетельствует повышение сывороточного креатинфосфокиназа Мероприятия. Полимеризация через ее реакция отменяет токсичность.[2]
3- (Циклопроп-2-ен-1-оил) оксазолидиноны представляют собой класс «необычно стабильных» производных циклопроп-2-енкарбоновой кислоты, которые были синтезированы Fox и другие. Как упомянул Фокс et аль, этот класс «необычно стабильных» производных диенофилы когда участвует в Реакция Дильса-Альдера.[3]
Рекомендации
- ^ "NChemBio.179-comp1". Проект PubChem. США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ а б c Мацуура, Масанори; Сайкава, Йоко; Инуи, Косей; Накаэ, Коичи; Игараси, Масаюки; Хашимото, Кимико; Наката, Масая (2009). «Выявление токсического триггера при отравлении грибами». Природа Химическая Биология. 5 (7): 465–7. Дои:10.1038 / nchembio.179. PMID 19465932.
- ^ Ян, Ни; Лю, Сяочжун; Pallerla, Mahesh K .; Фокс, Джозеф М. (01.06.2008). «Синтез стабильных производных циклопроп-2-енкарбоновой кислоты». Журнал органической химии. 73 (11): 4283–4286. Дои:10.1021 / jo800042w. ISSN 0022-3263. ЧВК 3132478. PMID 18452335.