DFNY1 - DFNY1

DFNY1
Идентификаторы
Псевдонимы	DFNY1, глухота, Y-связанная 1
Внешние идентификаторы	Генные карты: DFNY1
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	724074	н / д
Ансамбль	н / д	н / д
UniProt	н / д	н / д
RefSeq (мРНК)	н / д	н / д
RefSeq (белок)	н / д	н / д
Расположение (UCSC)	н / д	н / д
PubMed поиск	[1]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Глухота, Y-связанная 1 (DFNY1) это белок что у людей кодируется DFNY1 ген. Y-сцепленное нарушение слуха (DFNY1, MIM 400043) - одно из немногих Менделирующие расстройства показывая Y-образная связь в людях.^[2]

Рекомендации

1. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
2. "Энтрез Джин: глухота, Y-сцепление 1".

дальнейшее чтение

• Ван Ц.Дж., Жао С.К., Чжао Ю.Л., Лю Ц.Дж., Цзун Л., Хан М.К., Хань Д.Й., Ян Вайо (июнь 2009 г.). «Повторное посещение большой китайской семьи с Y-сцепленной потерей слуха: клиническое исследование». Acta Oto-Laryngologica. 129 (6): 638–43. Дои:10.1080/00016480802216347. PMID  18720061. S2CID  12827389.
• Ван QJ, Лу CY, Ли Н, Рао SQ, Ши YB, Хан DY, Ли X, Цао JY, Yu LM, Ли QZ, Гуань MX, Ян WY, Шен Y (июнь 2004 г.). «Y-сцепленное наследование несиндромального нарушения слуха в большой китайской семье». Журнал медицинской генетики. 41 (6): e80. Дои:10.1136 / jmg.2003.012799. ЧВК  1735813. PMID  15173246.