Проклятый - Damselfish

Какао-таран (Stegastes variabilis )

Проклятые[1] составляют семья Pomacentridae кроме тех из роды Амфиприон и Премнас, которые являются анемоновыми рыбами. Самый большой может вырасти до 36 см (14 дюймов) в длину, но большинство видов намного меньше. Хотя большинство из них морские, некоторые виды населяют нижние участки рек в пресная вода. Большинство видов стрекоз имеют яркую окраску или сильно контрастирующие рисунки.

Неоновый проклятый от Восточный Тимор

Место обитания

Живут многие виды в тропический скалистый или коралловые рифы, и многие из них хранятся как морской аквариум домашние питомцы. Их диеты включают небольшие ракообразные, планктон, и водоросли. Однако некоторые живут в свежих и солоноватый воды, такие как пресноводный рысак, или в тепле субтропический климат, например большой апельсин Гарибальди, который населяет побережье южной Калифорнии и тихоокеанское побережье Мексики.

Собирательство

Домино-проклятие D. albisella проводит большую часть (более 85%) своего дневного времени собирательство. Более крупные особи обычно собирают корм выше в столб воды чем меньшие. Проклятия всех размеров питаются в первую очередь Caridea и копеподы. У самцов относительно небольшой размер желудка во время нерест сезона по сравнению с самками из-за выделения ресурсов на ухаживание и охрана гнезда. Когда скорость течения низкая, стрекоза добывает корм выше в толще воды, где поток планктон больше, и у них есть больший источник пищи. По мере увеличения скорости течения он собирает корм ближе к нижней части колонны. Скорость кормления обычно выше, когда токи быстрее. Более мелкие рыбы кормятся ближе к своим субстраты чем большие, возможно, в ответ на хищничество давления.[2]

Территориальность

Тройной проклятый S. planifrons очень территориальный и энергично защищает свои места питания и репродукции от вторжений. Во время нереста самки временно покидают свои территории, чтобы отложить яйца на территории самцов. Эта повышенная мобильность подвергает их большему риску хищничество, а женщины обычно демонстрируют более высокую текучесть, чем мужчины. Самцы-проклятия защищают свои лапы, пока личинки вылупиться. Они делают это, постоянно плавая по кругу вокруг своих гнезд. Самцы соревнуются друг с другом за репродуктивное территориальное пространство. Более мелкие и менее агрессивные особи часто отнесены к второстепенным или субоптимальным средам обитания и, следовательно, демонстрируют меньший репродуктивный успех. Некоторые вообще исключены из создания территорий и обычно существуют как плавающее население. Эти рыбы не принимают участия в размножении и подвергаются наибольшему риску нападения хищников. Однако они могут занимать освобожденные территории всякий раз, когда появляется возможность.[3]

Сумеречный проклятый S. adustus большую часть жизни проводит на территории всего около 0,6 м2 в области. Эти территории предоставляют им укрытия, пищевые потребности и места нереста. Лица, находящиеся на неоптимальных территориях, часто пытаются переехать, и поэтому те, кто находится в оптимальной среде обитания, должны постоянно следить за территориальной занятостью. Территориальная агрессия часто пропорциональна качеству территории. Движения за пределы территорий, называемые набегами, являются обычным явлением и могут охватывать расстояние до шестнадцати метров и более. Существуют три типа набегов. Самые короткие дистанции занимаются добычей пищи. Более длительные набеги обычно связаны с ухаживаниями и спариванием. Набеги без кормления и репродукции связаны с повторной оккупацией территории.[4] Голубая бархатная девица-рыба очень агрессивна по отношению к другим мужчинам-синим бархатным девицам.

Ухаживание

В виде S. partitus, самки не выбирают спариваться с самцами по размеру. Несмотря на то, что крупные самцы могут быть полезны для защиты гнезд и яиц от сородичи Среди многих животных вторжения в гнезда у этого вида стрекоз не наблюдаются. Самки также не выбирают себе пару, основываясь на размерах выводка самцов. Несмотря на усиление родительской заботы о самцах, размер выводка не влияет на выживаемость яиц, поскольку яйца обычно берут ночью, когда самцы не защищают свои гнезда. Скорее, выбор самками партнеров зависит от количества ухаживаний самцов. Самцы сигнализируют о своих родительских качествах энергией своих ухаживаний, а самки спариваются преимущественно с энергично ухаживающими самцами.[5][6]

Самцы рыцарей совершают ухаживающее поведение, называемое сигнальным прыжком, при котором они поднимаются в толщу воды, а затем быстро плывут обратно вниз. Сигнальный прыжок включает в себя большое количество быстрых плаваний, и самки выбирают себе пару в зависимости от того, с какой энергией самцы это делают. Самки определяют частоту ухаживания самцов по звукам, издаваемым во время сигнальных прыжков. Когда самец плывет по водной толще, он издает импульсный звук. Ухаживание самцов различается по количеству и частоте импульсов.[7]

В beaugregory проклятый S. leucostictus самцы уделяют больше времени ухаживанию за самками большего размера. Размер самки в значительной степени коррелирует с весом яичников, и самцы для большей активизации своих ритуалов ухаживания плодородный самки. Исследования показали, что самцы, спаривающиеся с более крупными самками, действительно получают и высиживают большее количество яиц.[8]

Спаривание

Самец биколор таранный, E. partitus, выставка многоженство, часто ухаживают за несколькими самками одновременно. Среди этого вида эволюционный отбор отдает предпочтение тем самцам, которые начинают спариваться как можно раньше в период нереста, даже если наиболее благоприятные кладки яиц появляются в более позднее время. Самки часто выбирают, с какими самцами спариваться, в зависимости от качества территории самцов. Участки укрытия необходимы двуцветной стрекозе, чтобы избежать нападения хищников, и самки могут оценить пригодность этих участков на территории самцов, прежде чем откладывать яйца.[9]

Влияние расстояния на нерест

В виде S. nigricans, в сезон нереста самки обычно спариваются с одним самцом каждое утро. На рассвете они посещают территорию самцов, чтобы нереститься. Расстояние до территории самки влияет на количество посещений самки с самцом. На короткие дистанции самки совершают много повторных визитов. На более длительных они могут создать всю кладку за одно посещение. Эта пластичность брачного поведения может быть объяснена двумя факторами: (1) вторжением других рыб для кормления на территории самок, когда они находятся вдали, что может заставить самок часто возвращаться в свои среды обитания для защиты своих ресурсов, и ( 2) нападения хищников на самок, частота которых увеличивается по мере того, как самки преодолевают дистанции. Вторжение других рыб на территорию самки может сузить среду обитания ее пищи и сделать ее нестабильной. Таким образом, нерестящаяся самка должна как можно чаще возвращаться в свой дом. Однако большее количество посещений нереста увеличивает вероятность нападения, особенно при спаривании с самцами, которые находятся далеко. Чтобы минимизировать общие затраты, самки меняют количество посещений нереста в зависимости от удаленности территории самцов.[10]

Сыновний каннибализм

Самец кортес-проклятый, S. rectifraenum, как известно, занимается сыновний каннибализм. Исследования показали, что он обычно потребляет более двадцати пяти процентов своих кладок. Самцы обычно потребляют кладки меньше среднего по размеру, а также те, которые все еще находятся на ранних стадиях развития. Самки стрекозы склонны откладывать яйца с самцами, которые уже ухаживают за яйцами на ранней стадии, а не с самцами с яйцами поздних стадий. Это предпочтение особенно заметно у самок, откладывающих кладки меньшего размера, которые более уязвимы для поедания. Для мужчин сыновний каннибализм - это адаптивная реакция на кладку, которая не дает достаточных преимуществ, чтобы оправдать затраты на родительскую заботу.[11]

использованная литература

  1. ^ Froese, Rainer и Daniel Pauly, ред. (2006). "Pomacentridae" в FishBase. Версия от апреля 2006 г.
  2. ^ Манн, Дэвид А .; Горка Санчо (10 сентября 2007 г.). «Экология питания самки домино, Dascyllus albisella». Копея. 3 (3): 566–576. Дои:10.1643 / 0045-8511 (2007) 2007 [566: feotdd] 2.0.co; 2.
  3. ^ Уильямс, Энн Хьюстон (1978). «Экология тройничка: социальная организация, возрастная структура и устойчивость популяции». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 34 (3): 197–213. Дои:10.1016 / s0022-0981 (78) 80002-1.
  4. ^ Бартельс, Пол Джон (декабрь 1984). "Экстерриториальные перемещения вечно территориального самозабвенного Eupomacentrus dorsopunicans Poey". Поведение. 91 (4): 312–322. Дои:10.1163 / 156853984x00137.
  5. ^ Knapp, Roland A .; Джон Т. Ковач (1991). «Ухаживание как честный показатель родительских качеств самца у двухцветных стрекоз, Stegastes partitus». Поведенческая экология. 2 (4): 295–300. Дои:10.1093 / beheco / 2.4.295.
  6. ^ Knapp, Roland A .; Роберт Р. Уорнер (май 1991 г.). «Мужская родительская забота и выбор самки у двухцветной стрекозы Stegastes partitus: больше не всегда лучше». Поведение животных. 41 (5): 747–756. Дои:10.1016 / с0003-3472 (05) 80341-0.
  7. ^ Манн, Дэвид А .; Филипп С. Лобель (15 февраля 1997 г.). «Размножение рыжих (Pomacentridae) звуков ухаживания». Журнал акустического общества Америки. 101 (6): 3783–3791. Bibcode:1997ASAJ..101.3783M. Дои:10.1121/1.418425.
  8. ^ Itzkowitz, M .; М. Дж. Драуд; Дж. Л. Барнс; М. Хейли (март 1998 г.). «Имеет ли значение, что у Беугрегори Дерзкого себялюбие есть предпочтения в браке?». Поведенческая экология и социобиология. 42 (3): 149–155. Дои:10.1007 / s002650050425.
  9. ^ Шмале, Майкл К. (ноябрь 1981 г.). «Половой отбор и репродуктивный успех самцов двуцветной стрекозы Eupomacentrus partitus (Рыбы: Pomacentridae)». Поведение животных. 29 (4): 1172–1184. Дои:10.1016 / с0003-3472 (81) 80069-3.
  10. ^ Карино, Кенджи; Тецуо Кувамура (1997). «Пластичность в нерестовых визитах самок стрекоз, Stegastes nigricans: влияние расстояния до самок». Поведенческая экология и социобиология. 41 (1): 55–59. Дои:10.1007 / s002650050363.
  11. ^ Петерсен, Кристофер В .; Карен Маркетти (январь 1989 г.). "Сыновний каннибализм в Cortez Damselfish stegastes rectifraenum". Эволюция. 43 (1): 158–168. Дои:10.2307/2409171.

внешние ссылки