Дин Х. Кедес - Dean H. Kedes

Дин Гамильтон Кедес
DeanHKedes headshot small 20160614.png
Родился (1960-02-20) 20 февраля 1960 г. (возраст 60)
Стэнфорд, Калифорния
НациональностьАмериканец
Альма-матерСтэнфордский университет (бакалавр биологии, 1981)
Йельский университет (Доктор медицинских наук, 1988)
Дети2
НаградыПремия врача-исследователя Медицинского института Говарда Хьюза
Премия клинического ученого Дорис Дьюк
Ученый Пью в области биомедицинских наук
Научная карьера
ПоляВирусология

Дин Гамильтон Кедес (родился 20 февраля 1960 г.) Американец ученый в области вирусологии и нынешний директор программы подготовки ученых-медиков в Школа медицины Университета Вирджинии.

Образование

Кедес родился в 1960 году в семье Ширли и Лоуренс Х. Кедес. Он получил степень бакалавра биологии в Стэнфордском университете, где проводил нейробиологические исследования под руководством Эрика Шутера. После получения степени бакалавра Кедес поступил в Доктор медицинских наук отслеживать в Медицинский факультет Йельского университета Он получил двойную степень в 1988 году. Его диссертация была посвящена сплайсингу пре-мРНК, завершенная Джоан А. Стейтц. Кедес вернулся в Стэнфордский университет, чтобы пройти резидентуру по внутренней медицине с 1988 по 1991 год. В 1992 году он закончил стажировку по инфекционным заболеваниям в Калифорнийском университете в Сан-Франциско. С 1993 по 1996 год он занимал пост-докторскую должность при Дональде Ганеме, где получил стипендию научного сотрудника постдокторантуры Медицинского института Говарда Хьюза.[1][2][3]

Карьера

Кедес был принят на работу в Университет Вирджинии в 1999 году. Его повысили до адъюнкт-профессора в 2004 году и до полного профессора в 2015 году.[2] В настоящее время он является профессором кафедры микробиологии, иммунологии и биологии рака, а также медицины, отдела инфекционных болезней и международного здравоохранения.[4] В 2014 году он был выбран руководителем университетской программы подготовки ученых-медиков после 16-летнего пребывания в должности предыдущего директора Гэри К. Оуэнса.[5]

Исследование

Лаборатория Кедеса занимается изучением патогенеза Вирус герпеса, связанный с саркомой Капоши ), включая выделение и характеристику вирусных генов и их белковых продуктов; определение белкового состава, пространственного расположения и сборки вирусных и субвирусных частиц; идентификация типов клеток, изначально инфицированных во время первичной передачи человеку; и связь между вирусным геномом и геномом человека при хронической инфекции.[6]

Кедес получил премию клинического ученого Дорис Дьюк,[7] Стипендия Пью в области биомедицинских наук,[8] и премия Элизабет Глейзер в области педиатрической науки о СПИДе. Его работа поддержана грантами Национальные институты здоровья с 2000 г.[9]

Ключевые документы

  • Ренне Р., Чжун В., Херндье Б. и др. Литический рост вируса герпеса, ассоциированного с саркомой Капоши (вирус герпеса человека 8) в культуре. Природная медицина. 1996; 2 (3): 342-346.
  • Кедес Д.Х., Оперскальски Э., Буш М., Кон Р., Флад Дж., Ганем Д. Сероэпидемиология вируса герпеса человека 8 (вирус герпеса, ассоциированного с саркомой Капоши): распределение инфекции в группах риска саркома Капоши и доказательства передачи половым путем. Природная медицина. 1996; 2 (8): 918-924.
  • Мартин Дж.Н., Ганем Д.Е., Осмонд Д.Х., Пейдж-Шафер К.А., Макрэ Д., Кедес Д.Х. Передача половым путем и естественная история инфекции вируса герпеса человека 8. Медицинский журнал Новой Англии. 1998; 338 (14): 948-954.
  • Парсонс Ч.Х., Аданг Л.А., Овердевест Дж. И др. KSHV нацелен на множественные клоны лейкоцитов во время длительной продуктивной инфекции у мышей NOD / SCID. Журнал клинических исследований. 2006; 116 (7): 1963-1973.
  • Аданг Л.А., Парсонс СН, Кедес Д.Х. Асинхронное прогрессирование через литический каскад и вариации внутриклеточных вирусных нагрузок, выявленные высокопроизводительным одноклеточным анализом герпесвирусной инфекции, связанной с саркомой Капоши. Журнал вирусологии. 2006; 80 (20): 10073-10082.
  • Hassman, L.H., Ellison, T.J., Kedes, D.H. KSHV инфицирует субпопуляцию B-клеток миндалин человека, стимулируя пролиферацию и дифференцировку плазмобластов. Журнал клинических исследований. 2011, 121 (2): 752–768. PMID  21245574.
  • Вудсон, Е.Н., Андерсон, М.А., Лофтус, М.С., и Кедес, Д.Х.Прогрессирующее накопление активированного ERK2 в высокостабильных ядерных комплексах, содержащих ORF45, способствует литическому заражению гаммагерпесвирусом 2014 PLoS Pathogen. 10 (4): e1004066.

Смотрите также

использованная литература

внешние ссылки