Деннис Драйна - Dennis Drayna - Wikipedia
Деннис Т. Драйна (1952 г.р.) - американский генетик человека, известный своим вкладом в заикание, гемохроматоз человека, подача, и вкус. В настоящее время он является начальником отдела генетики коммуникативных расстройств в США. Национальный институт глухоты и других коммуникативных расстройств.[1]
биография
Дрейна окончил Висконсинский университет в 1976 году и получил степень доктора философии. из Гарвардский университет в 1981 г. Он проходил обучение в докторантуре Медицинский институт Говарда Хьюза в лаборатории Раймонда Уайта, где он создал первую полную карту генетического сцепления Х-хромосомы человека.[2]
После окончания докторантуры Драйна присоединился к научным сотрудникам Genentech в 1985 году, где, в частности, он клонировал и секвенировал белок-переносчик сложного эфира холестерина[3] среди других вкладов.
В 1992 году Драйна покинул Genentech и стал соучредителем Mercator Genetics, биотехнологической компании, занимающейся коммерциализацией открытий в области генома человека.[4] Здесь Драйна открыл генетическую основу наследственный гемохроматоз.[5][6] После того, как в 1997 году компания Mercator Genetics была приобретена компанией Progenitor, Дрейна присоединилась к проекту «Геном человека» в Национальных институтах здравоохранения.
После переезда в NIH его исследования были сосредоточены на широких областях генетики человека, в том числе на питче,[7] вкус и заикание. В 2010 году Драйна обнаружил первую генетическую основу заикания у человека.[8][9] С момента первого открытия он расширил понимание генетических и неврологических причин заикания человека, в том числе обнаружил дополнительные генетические корреляты заикания.[10] и создание «нокаутирующих» заикающихся мышей.[11][12] Драйна также исследовал генетические основы сложных вкусовых черт, в том числе PTC,[13][14] а также сигареты с ментолом.[15]
Драйна в настоящее время является членом совета директоров Фонд заикания Америки,[16] и член факультета программы нейробиологии и когнитивных наук в Университет Мэриленда.[17]
Рекомендации
- ^ "Деннис Драйна, доктор философии" NIDCD. 2015-08-14. Получено 2018-06-17.
- ^ Драйна, Д .; Уайт, Р. (1985-11-15). «Карта генетического сцепления Х-хромосомы человека». Наука. 230 (4727): 753–758. Дои:10.1126 / science.4059909. ISSN 0036-8075. PMID 4059909.
- ^ Драйна, Деннис; Ярнагин, Алиша Стивенс; Маклин, Джон; Хензель, Уильям; Кор, Уильям; Филдинг, Кристофер; Лоун, Ричард (июнь 1987). «Клонирование и секвенирование кДНК белка переноса сложного эфира холестерина человека». Природа. 327 (6123): 632–634. Дои:10.1038 / 327632a0. ISSN 0028-0836. PMID 3600759.
- ^ Чандрасекхаран, Субхашини; Питлик, Эмили; Хини, Кристофер; Кук-Диган, Роберт (апрель 2010 г.). «Влияние патентов на гены и лицензирования на доступ к генетическому тестированию на наследственный гемохроматоз». Генетика в медицине. 12 (4 приложение): S155 – S170. Дои:10.1097 / GIM.0b013e3181d7acb0. ISSN 1098-3600. ЧВК 3131230. PMID 20393306.
- ^ Feder, J. N .; Гнирке, А .; Thomas, W .; Tsuchihashi, Z .; Радди, Д. А .; Basava, A .; Дормишян, Ф .; Доминго, Р .; Эллис, М. К. (август 1996 г.). «Новый ген, подобный MHC класса I, мутирован у пациентов с наследственным гемохроматозом». Природа Генетика. 13 (4): 399–408. Дои:10.1038 / ng0896-399. ISSN 1061-4036. PMID 8696333.
- ^ Дэвис, Кевин (07.09.2010). Геном за 1000 долларов: революция в секвенировании ДНК и новая эра персонализированной медицины. Саймон и Шустер. ISBN 9781416570189.
- ^ Драйна, Деннис; Маничайкуль, Ани; Ланге, Марлис де; Снайдер, Гарольд; Спектор, Тим (2001-03-09). «Генетические корреляты распознавания музыкального звука у людей». Наука. 291 (5510): 1969–1972. Дои:10.1126 / science.291.5510.1969. ISSN 0036-8075. PMID 11239158.
- ^ Канг, Чансу; Риазуддин, шейх; Мундорф, Дженнифер; Красневич, Донна; Фридман, Пенелопа; Малликин, Джеймс С .; Драйна, Деннис (25 февраля 2010 г.). «Мутации в пути нацеливания на лизосомные ферменты и стойкое заикание». Медицинский журнал Новой Англии. 362 (8): 677–685. Дои:10.1056 / nejmoa0902630. ISSN 0028-4793. ЧВК 2936507. PMID 20147709.
- ^ «Исследователи открывают первые гены заикания». Национальные институты здоровья (NIH). 2015-08-12. Получено 2018-06-17.
- ^ Фриджерио-Домингес, Карлос; Драйна, Деннис (19.02.2017). «Генетический вклад в заикание: современные данные». Молекулярная генетика и геномная медицина. 5 (2): 95–102. Дои:10,1002 / мг3,276. ISSN 2324-9269. ЧВК 5370225. PMID 28361094.
- ^ Barnes, Terra D .; Возняк, Дэвид Ф .; Гутьеррес, Джоанна; Хан, Тае-Ун; Драйна, Деннис; Святой, Тимоти Э. (апрель 2016 г.). "Мутация, связанная с заиканием, изменяет ультразвуковую вокализацию щенка мыши". Текущая биология. 26 (8): 1009–1018. Дои:10.1016 / j.cub.2016.02.068. ISSN 0960-9822. ЧВК 5063665. PMID 27151663.
- ^ «Мыши с генетическим дефектом человеческого заикания предлагают новое понимание нарушения речи | Медицинская школа Вашингтонского университета в Сент-Луисе». Медицинский факультет Вашингтонского университета в Сент-Луисе. 2016-04-14. Получено 2018-06-17.
- ^ Ким, Ун-Кён; Йоргенсон, Эрик; Енот, Хилари; Лепперт, Марк; Риш, Нил; Драйна, Деннис (21 февраля 2003). «Позиционное клонирование локуса количественных характеристик человека, лежащего в основе вкусовой чувствительности к фенилтиокарбамиду». Наука. 299 (5610): 1221–1225. Дои:10.1126 / science.1080190. ISSN 0036-8075. PMID 12595690.
- ^ «Ученый обнаружил ген, определяющий большую чувствительность к горькому вкусу». NIDCD. 2015-08-18. Получено 2018-06-17.
- ^ Риссо, Давиде; Сайнс, Эдуардо; Гутьеррес, Джоанна; Киршнер, Томас; Ниаура, Раймонд; Драйна, Деннис (2017-04-01). "Ассоциация гаплотипов TAS2R38 и предпочтения сигарет с ментолом в когорте афроамериканцев". Исследования никотина и табака. 19 (4): 493–494. Дои:10.1093 / ntr / ntw275. ISSN 1462-2203. ЧВК 5896488. PMID 27733510.
- ^ «Знакомьтесь, член правления Денис Драйна». Фонд заикания: некоммерческая организация, помогающая заикающимся. Получено 2018-06-17.
- ^ "Деннис Дрейна | NACS l Нейронауки и когнитивные науки l Университет Мэриленда". nacs.umd.edu. Получено 2018-06-17.
внешняя ссылка
- Страница исследований Драйны NIH [1]