Деснитро-имидаклоприд - Desnitro-imidacloprid

Деснитро-имидаклоприд

Имена
Название ИЮПАК 1- (6-Хлорпиридин-3-ил) метил-2-иминоимидазолидин
Идентификаторы
Количество CAS	115970-17-7
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL309804
ChemSpider	8306043
PubChem CID	10130527
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90436011
ИнЧИ InChI = 1S / C9H11ClN4 / c10-8-2-1-7 (5-13-8) 6-14-4-3-12-9 (14) 11 / h1-2,5H, 3-4,6H2, (H2,11,12) Ключ: UEQZFAGVRGWPDK-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1CN (C (= N1) N) CC2 = CN = C (C = C2) Cl
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС11ClN4
Молярная масса	210.67 г · моль^−1
Внешность	Бесцветные кристаллы
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Деснитро-имидаклоприд это метаболит инсектицида имидаклоприд, очень распространенный инсектицид и самый важный представитель класса инсектицидов, называемых неоникотиноиды, единственный значительный новый класс инсектицидов, который будет разработан в период с 1970 по 2000 год.^[1] Хотя имидаклоприд оказался очень селективным в отношении насекомых, деснитроверсия очень токсична для млекопитающих из-за его агонистического действия в отношении никотиновый ацетилхолиновый рецептор alpha4beta2 (nAChR) в головном мозге млекопитающих, по крайней мере, как было продемонстрировано в экспериментах с участием мышей.^[1]

Рекомендации

1. М. Товизава; Дж. Э. Касида (1 ноября 2002 г.). «Деснитро-имидаклоприд активирует каскад киназ, регулируемый внеклеточными сигналами, через никотиновый рецептор и мобилизацию внутриклеточного кальция в клетках N1E-115». Токсикол Аппл Фармакол. 184 (3): 180–186. Дои:10.1006 / taap.2002.9503. PMID  12460746.