Диэтилбензолы - Diethylbenzenes - Wikipedia
 Три изомера диэтилбензола: орто-, мета-, и параграф-диэтилбензол (слева направо) | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| ECHA InfoCard | 100.042.599  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII |
|
| Характеристики | |
| C10ЧАС14 | |
| Молярная масса | 134.22 |
| Плотность | 0,87 г / мл |
| Опасности | |
| точка возгорания | 134,6 ° F / 57 ° C |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диэтилбензол (DEB) относится к любому из трех изомеры с формулой C6ЧАС4(C2ЧАС5)2. Каждый состоит из бензол кольцо и два этил заместители. Мета и пара имеют большее коммерческое значение. Все бесцветные жидкости.[3]
Номенклатура
- Орто: известен как 1,2-диэтилбензол и о-диэтилбензол.
- Мета: известен как 1,3-диэтилбензол и м-диэтилбензол.
- Para: известен как 1,4-диэтилбензол и п-диэтилбензол.
Производство и приложения
Диэтилбензолы возникают как побочные продукты алкилирования бензола этиленом, которое можно описать как две стадии. Первый шаг - это промышленный путь к этилбензол, который производится в больших масштабах как предшественник стирол.
- C6ЧАС6 + C2ЧАС4 → С6ЧАС5C2ЧАС5
Диэтилбензол - непреднамеренный побочный продукт.
- C6ЧАС5C2ЧАС5 + C2ЧАС4 → С6ЧАС4(C2ЧАС5)2
Использование выборочной формы цеолит катализаторах пара-изомер может быть получен с высокой селективностью.
Большое количество диэтилбензола перерабатывается трансалкилирование дать этилбензол:[3]
- C6ЧАС4(C2ЧАС5)2 + C6ЧАС6 → 2 С6ЧАС5C2ЧАС5
Использует
Диэтилбензол используется в смеси с метил- и / или этилбифенилами в качестве низкотемпературного теплоносителя.[4]
Диэтилбензол дегидрируется с образованием дивинилбензол (DVB):
- C6ЧАС4(C2ЧАС5)2 → С6ЧАС4(C2ЧАС3)2 + 2 часа2
DVB используется в производстве сшитого полистирола.[5]
Рекомендации
- ^ "Диэтилбензол 95% | Sigma-Aldrich". www.sigmaaldrich.com. Получено 2016-06-17.
- ^ «1,4-Диэтилбензол: другие идентификаторы». PubChem. Получено 2019-04-17.
- ^ а б Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a13_227. ISBN 3527306730.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Буск, Гэри Р .; Венгер, Терри Л .; Бейрау, Джон А. (11 ноября 1986 г.), Жидкий теплоноситель, получено 2016-06-30
- ^ Денис Х. Джеймс Уильям М. Кастор, «Стирол» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Дои:10.1002 / 14356007.a25_329.pub2.