Дигидроцерамид десатураза - Dihydroceramide desaturase - Wikipedia
| Дигидроцерамид десатураза | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Номер ЕС | 1.14.19.17 | ||||||||
| Базы данных | |||||||||
| IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
| БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
| ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
| КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
| MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
| ПРИАМ | профиль | ||||||||
| PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
Дегидроцерамид десатураза это фермент участвует в преобразовании дигидроцерамид в керамид вставив 4,5-транс-двойная связь с сфинголипид основа дигидроцерамида. DDase требует О
2 и НАД (P) H как кофактор.[1]
На активность DDase влияют несколько факторов:
- длина алкильной цепи сфингоидного основания (в порядке C18> C12> C8) и жирной кислоты (C8> C18)
- В стереохимия сфингоидного основания (D-эритро-> L-трео-дигидроцерамиды)
- природа головной группы, с наибольшей активностью с дигидроцерамидом, но некоторая (примерно 20%) активность с дигидроглюкозилцерамидом
- Возможность использовать альтернативу восстановители подобно аскорбиновой кислоте может заменить восстановленный пиридиновый нуклеотид, но при более высоких концентрациях она действует как ингибитор.
N - [(1R, 2S) -2-гидрокси-1-гидроксиметил-2- (2-тридецил-1-циклопропенил) этил] октанамид (GT11) является ингибитором DDase активности.[2]
Рекомендации
- ^ Рахманиян М., Керли Р.В., Обейд Л.М., Ханнун Ю.А., Кравека Ю.М. (июль 2011 г.). «Идентификация дигидроцерамид-десатуразы как прямой мишени in vitro для фенретинида». Журнал биологической химии. 286 (28): 24754–64. Дои:10.1074 / jbc.M111.250779. ЧВК 3137051. PMID 21543327.
- ^ Триола Дж., Фабриас Дж., Драгусин М., Нидерхаузен Л., Броере Р., Ллебария А., ван Эхтен-Декерт Дж. (Декабрь 2004 г.). «Специфичность ингибитора дигидроцерамид-десатуразы N - [(1R, 2S) -2-гидрокси-1-гидроксиметил-2- (2-тридецил-1-циклопропенил) этил] октанамид (GT11) в первичных культивируемых нейронах мозжечка». Молекулярная фармакология. 66 (6): 1671–8. Дои:10,1124 / моль. 104,003681. PMID 15371559.