Дифеноловая кислота - Diphenolic acid

Дифеноловая кислота

Имена
Название ИЮПАК 4,4-бис (4-гидроксифенил) пентановая кислота
Другие имена 4,4-бис (4-гидроксифенил) валериановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	126-00-1 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	60518 N
ECHA InfoCard	100.004.331
PubChem CID	67174
UNII	2SIZ2CO5L3 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0022436
ИнЧИ InChI = 1S / C17H18O4 / c1-17 (11-10-16 (20) 21,12-2-6-14 (18) 7-3-12) 13-4-8-15 (19) 9-5- 13 / ч2-9,18-19Н, 10-11Н2,1Н3, (Н, 20,21) N Ключ: VKOUCJUTMGHNOR-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C17H18O4 / c1-17 (11-10-16 (20) 21,12-2-6-14 (18) 7-3-12) 13-4-8-15 (19) 9-5- 13 / ч2-9,18-19Н, 10-11Н2,1Н3, (Н, 20,21) Ключ: VKOUCJUTMGHNOR-UHFFFAOYAX
Улыбки CC (CCC (= O) O) (C1 = CC = C (C = C1) O) C2 = CC = C (C = C2) O
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС18О4
Молярная масса	286.327 г · моль^−1
Внешность	От белого до коричневого кристаллов
Температура плавления	От 168 до 171 ° C (от 334 до 340 ° F; от 441 до 444 K)
Точка кипения	507 ° С (945 ° F, 780 К)
Опасности
Главный опасности	Опасность пожара и взрыва с сильными окислителями Несовместимо с базами
Паспорт безопасности	MSDS
точка возгорания	274,5 ° С (526,1 ° F, 547,6 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дифеноловая кислота это карбоновая кислота с молекулярная формула C₁₇ЧАС₁₈О₄. Его ИЮПАК название - 4,4-бис (4-гидроксифенил) пентановая кислота, и его можно получить реакция конденсации из фенол с левулиновая кислота в присутствии соляная кислота. Уравнение для этого синтез является:

2 С₆ЧАС₅ОН + СН₃C (O) CH₂CH₂COOH → CH₃C (п-C₆ЧАС₄ОЙ)₂CH₂CH₂COOH + H₂О

Дифеноловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, плавящееся при 168–171 ° C и кипящее при 507 ° C. Согласно его MSDS, дифеноловая кислота растворима в этиловый спирт, изопропанол, ацетон, уксусная кислота, и метилэтилкетон, но не растворим в бензол, четыреххлористый углерод, и ксилол.

Дифеноловая кислота может быть подходящей заменой бисфенол А как пластификатор.^[1]

Сложные дифеноляты эфиры использовались для синтеза эпоксидных смол в качестве замены диглицидилового эфира бисфенола A. Диглицидиловые эфиры сложных н-алкилдифенолятных эфиров имеют термомеханические свойства, аналогичные диглицидиловому эфиру бисфенола A при отверждении, но имеют вязкость и температуру стеклования. варьируются в зависимости от длины сложного эфира.^[2] Сложные эфиры дифеноловой кислоты также использовались для синтеза поликарбонатов с потенциальной растворимостью в воде.^[3]

Рекомендации

1. Дифеноловая кислота, Национальная токсикологическая программа
2. Майорана А., Спинелла С., Гросс Р.А., Биомакромолекулы, 2015, DOI 10.1021 [1]
3. Жуйфэн Чжан и Дж. А. Мур, Макромолекулярные симпозиумы, 199 (Polycondensation 2002), 375-390 (2003)

внешняя ссылка

• Паспорт безопасности материала за дифеноловая кислота^{[постоянная мертвая ссылка ]}