Дифенилметанол - Diphenylmethanol
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Дифенилметанол | |
Другие имена Бензгидрол Дифенилкарбинол Гидроксидифенилметан | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.849 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C13ЧАС12О | |
Молярная масса | 184.238 г · моль−1 |
Внешность | Белые кристаллы |
Плотность | 1,103 г / см3 |
Температура плавления | 69 ° С (156 ° F, 342 К) |
Точка кипения | 298 ° С (568 ° F, 571 К) |
0,5 г / л (20 ° С) | |
-119.1·10−6 см3/ моль | |
Опасности | |
R-фразы (устарело) | R36 R37 R38 |
S-фразы (устарело) | S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Бензофенон |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Дифенилметанол это органическое соединение с формулой (C6ЧАС5)2CHOH. Также известный как бензгидрол, это белое твердое вещество и родительский член большого класса диариловых спиртов.
Подготовка
Дифенилметанол может быть получен Реакция Гриньяра между фенилмагний бромид и бензальдегид. Альтернативный метод предполагает сокращение бензофенон с борогидрид натрия или с цинк пыль или с амальгамой натрия и водой.[2]
Использование и безопасность
Он используется в духи и фармацевтический производство. В парфюмерии его используют как фиксатор. В фармацевтическом производстве используется в синтез из антигистаминные препараты / антиаллергенный агенты и антигипертензивный агенты. Он используется в синтезе Модафинил[3] и бензгидрил группа присутствует в структуре многих гистаминов Антагонисты H1 подобно дифенилгидрамин. Бензгидрол также используется в производстве агрохимикаты а также другие органические соединения и в качестве концевой группы в полимеризация.
Дифенилметанол - это раздражитель для глаз, кожи и дыхательной системы.
Рекомендации
- ^ MSDS[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Wiselogle, F. Y .; Соннеборн, III, Х. (1928). «Бензогидрол». Органический синтез. 8: 23. Дои:10.15227 / orgsyn.008.0024.
- ^ EP 1583739