Дизиамилборан - Disiamylborane - Wikipedia

Дизиамилборан

Имена
Название ИЮПАК Бис (1,2-диметилпропил) боран
Идентификаторы
Количество CAS	1069-54-1 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	167251 Y
PubChem CID	192733
UNII	2O6VD8483R N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40910174
ИнЧИ InChI = 1S / C10H23B / c1-7 (2) 9 (5) 11-10 (6) 8 (3) 4 / h7-11H, 1-6H3 Y Ключ: HXJFQNUWPUICNY-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C10H23B / c1-7 (2) 9 (5) 11-10 (6) 8 (3) 4 / h7-11H, 1-6H3 Ключ: HXJFQNUWPUICNY-UHFFFAOYAY
Улыбки CC (C (C) C) BC (C) C (C) C B (C ​​(C (C) C) C) C (C) C (C) C
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС23B
Молярная масса	154,09 г / моль
Температура плавления	35-40 ° С
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дизиамилборан (бис (1,2-диметилпропил) боран, Sia₂BH) является органоборан используется в органический синтез. Он используется для реакции гидроборирования – окисления терминала алкины, давая альдегиды через антимарковский гидратация с последующим таутомеризация. Дизиамилборан относительно селективен в отношении концевых алкинов и алкенов по сравнению с внутренними алкинами и алкенами.^[1] Дизиамилборан получают гидроборирование из триметилэтилен с диборан.^[1] Реакция останавливается на вторичном боране из-за стерических затруднений.

Связанные реагенты

• 9-Борабицикло [3.3.1] нонан (9-BBN).
• Тексилборан ((1,1,2-триметилпропил) боран, ThxBH₂), первичный боран, полученный гидроборированием тетраметилэтилен.

Именование

Название сиамил это сокращение от "сек-изоамил ".

Рекомендации

1. Эрик Дж. Леопольд (1986). «Селективное гидроборирование 1,3,7-триена: гомогераниол». Органический синтез. 64: 164. Дои:10.15227 / orgsyn.064.0164.