Дрилодефенсины - Drilodefensins
Общая химическая структура дрилодефензинов
Дрилодефенсины представляют собой класс молекул, впервые обнаруженных в кишечнике дождевые черви. Они принадлежат к классу диалкилфурансульфоновых кислот и на данный момент шесть различных гомологи были найдены.[1]
Источник
Они были названы по мегадрил, группа наземных кольчатых кольчатых червей, включая дождевых червей. Дрилодефенсин, встречающийся в основном у дождевых червей, - это дрилодефенсин 1 (гексилэтилфурансульфоновая кислота, бывшее сокращенно HEFS[2]).
Механизм действия
По своей структуре они действуют как биологические поверхностно-активные вещества участвует в пищеварении дождевых червей и защищает пищеварительную систему дождевых червей от негативного воздействия растительных соединений, называемых полифенолы которые связываются с белками.[1]
Рекомендации
- ^ а б Либеке, Мануэль; Стритматтер, Николь; Страх, Сара; Морган, А. Джон; Килле, Питер; Fuchser, Jens; Уоллис, Дэвид; Пальчиков, Виталий; Робертсон, Джереми (4 августа 2015 г.). «Уникальные метаболиты защищают дождевых червей от полифенолов растений». Nature Communications. 6: 7869. Дои:10.1038 / ncomms8869. ЧВК 4532835. PMID 26241769.
- ^ Банди, Джейкоб Дж .; Ленц, Ева М .; Бейли, Найджел Дж .; Gavaghan, Claire L .; Свендсен, Клаус; Сперджен, Дэвид; Ханкард, Питер К .; Осборн, Дэниел; Уикс, Джейсон М. (01.09.2002). «Метабономическая оценка токсичности 4-фторанилина, 3,5-дифторанилина и 2-фтор-4-метиланилина для дождевого червя Eisenia veneta (rosa): идентификация новых эндогенных биомаркеров». Экологическая токсикология и химия. 21 (9): 1966–1972. Дои:10.1002 / и т. Д. 5620210926. ISSN 1552-8618.