Энилконазол - Enilconazole

Энилконазол
Химическая структура энилконазола
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1- {2- (2,4-Дихлорфенил) -2 - [(проп-2-ен-1-ил) окси] этил} -1ЧАС-имидазол
Другие имена
1- [2- (Аллилокси) -2- (2,4-дихлорфенил) этил] -1ЧАС-имидазол
Имазалил
Хлорамизол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.047.817 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C14ЧАС14Cl2N2О
Молярная масса297.18 г · моль−1
ВнешностьЗатвердевшее масло от слегка желтого до коричневого цвета[1]
Плотность1,23 г / мл
Температура плавления 50 ° С (122 ° F, 323 К)[1]
Точка кипения 347 ° С (657 ° F, 620 К)[2]
1400 мг / л (20 ° С)[1]
Фармакология
QD01AC90 (ВОЗ)
Опасности
точка возгорания 181 ° С (358 ° F, 454 К)[2]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
227 мг / кг (крыса перорально)
4200 мг / кг (кожный, кролик)
16 мг / л / 4 ч (ингаляция, крыса)[2]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Энилконазол (синонимы имазалил, хлорамизол) это фунгицид широко используется в сельском хозяйстве, особенно при выращивании цитрусовые фрукты.[3] Торговые наименования включают Freshgard, Фунгафлор, и Nuzone.

Энилконазол также используется в Ветеринария как актуальный антимикотик.[4]

История

В 1983 году энилконазол был впервые представлен Янссен Фармацевтика и с тех пор он постоянно регистрировался как противогрибковый агент после сбора урожая.[5] Вскоре после его появления энилконазол использовался для обработки семян в 1984 году, а затем использовался в инкубаториях для цыплят в 1990 году. Как и любой фунгицид, он использовался для защиты сельскохозяйственных культур от болезней и невозможности получения прибыльного урожая. Сегодня его продолжают использовать в качестве сельскохозяйственной помощи, поскольку он способствует сохранению целостности урожая и продуктивности.

Использование на посевах

Энилконазол содержится во многих фруктах и ​​овощах, но в основном он используется для хранения клубней.[6] Общие грибы, которые привлекают клубни: Фузариум spp, Phoma spp и Helminthosporum solani которые ухудшают качество урожая.[6] В 1984 году, когда энилконазол первоначально использовался для обработки семян, ячмень был основной целью уменьшения потерь урожая из-за болезней.[6]

Кроме того, противогрибковое средство обычно используется на цитрусовых.[3]

Опасности

В 1999 году, на основе исследований на грызунах, энилконазол был определен как «канцерогенный для человека» в соответствии с проектом Руководства по оценке канцерогенности Агентства по охране окружающей среды.[5] Однако, поскольку остаточные количества пестицидов значительно ниже концентраций, связанных с риском, оценка риска рака в течение жизни, связанного с заражением цитрусовых, была оценена как незначительная.[5]

EPA установило эквивалентный уровень токсичности для воздействия на человека - 6,1 x 10.−2 мг / кг / сут. Этот уровень помещает его в категорию I, II и IV по токсичности при пероральном, кожном и ингаляционном воздействии.[5] Категория I классифицируется как сильно раздражающая глаза, но не кожа. Что касается пероральной токсичности, когда фунгицид попадает в организм с пищей, он должен метаболизироваться, прежде чем он сможет нанести какой-либо ущерб.

Под Калифорнией Предложение 65., энилконазол внесен в список как «известный в штате как вызывающий рак».[7]

EPA определило, что существенного риска отравления энилконазолом через пищу и воду нет. Энилконазол очень подвижен, поэтому уровень загрязнения питьевой воды довольно низкий. Расчетная концентрация в окружающей среде (EEC) составила 0,072 ppb для поверхностных вод, что намного меньше уровня сравнения 500 частей на миллиард для питьевой воды.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c «Профиль информации о пестицидах: имазалил». Расширенная сеть токсикологии.
  2. ^ а б c Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
  3. ^ а б Kaplan, H.J .; Дэйв, Б.А. (1979). «Текущее состояние имазалила: фунгицид для цитрусовых после сбора урожая». Труды садоводческого общества штата Флорида. 92: 37–43.
  4. ^ Комитет EMA по ветеринарным препаратам: Энилконазол
  5. ^ а б c d е "R.E.D. Факты: Имазалил" (PDF). Агентство по охране окружающей среды. Февраль 2005 г. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  6. ^ а б c «Имазалил». Certis Europe.
  7. ^ Предложение 65. В архиве 2019-07-29 в Wayback Machine, Управление оценки опасностей для здоровья в окружающей среде

внешняя ссылка