Этилбензоат - Ethyl benzoate
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Этилбензоат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.078  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС10О2 | |
| Молярная масса | 150.177 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1.050 г / см3 |
| Температура плавления | -34 ° С (-29 ° F, 239 К) |
| Точка кипения | 211–213 ° С (412–415 ° F, 484–486 К) |
| 0,72 мг / мл | |
| бревно п | 2.64 |
| −93.32×10−6 см3/ моль | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H411 | |
| P264, P273, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этилбензоат, С9ЧАС10О2, это сложный эфир образованный конденсацией бензойная кислота и этиловый спирт. Это бесцветная жидкость, которая почти не растворяется в воде, но смешивается с большинством органических растворителей.
Как и многие летучие эфиры, этилбензоат имеет приятный запах, описываемый как сладкий, грушевый, фруктовый, лекарственный, вишневый и виноградный.[1] Он входит в состав некоторых ароматизаторов и искусственных фруктовых ароматизаторов.
Подготовка
Простой и широко используемый метод получения этилбензоата в лаборатории - это кислотная этерификация бензойная кислота с этиловый спирт и серная кислота в качестве катализатора:[2]
Рекомендации
- ^ Этилбензоат, thegoodscentscompany.com
- ^ Артур Исраэль Фогель. Преподобный Брайан С. Фернисс: Учебник практической органической химии Фогеля. 5. Auflage. Лонгман, Харлоу 1989, ISBN 0-582-46236-3, С. 1076