Этиллевулинат - Ethyl levulinate

Этиллевулинат[1]
Этиллевулинат.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Этил 4-оксопентаноат
Другие имена
Этиловый левулат
Этиллевулинат
Этил 4-кетовалерат
Этиловый 3-ацетилпропионат
Этил 4-оксовалерат
Этилкетовалерат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.936 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 208-728-2
UNII
Характеристики
C7ЧАС12О3
Молярная масса144.170 г · моль−1
Плотность1,016 г / см3
Температура плавления 25 ° С (77 ° F, 298 К) [2]
Точка кипения От 203 до 205 ° C (от 397 до 401 ° F, от 476 до 478 K)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Этиллевулинат является органическое соединение с формулой CH3C (O) CH2CH2C (O) OC2ЧАС5. Это сложный эфир, полученный из кетокислота левулиновая кислота. Этиллевулинат также можно получить реакцией между этиловый спирт и фурфуриловый спирт.[3] Эти два варианта синтеза делают этиллевулинат жизнеспособным биотопливо вариант, поскольку оба прекурсора могут быть получены из биомасса: левулиновая кислота из 6-углеродных полимеризованных сахаров, таких как целлюлоза, и фурфурол из 5-углеродных полимеризованных сахаров, таких как ксилан и арабский.

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, (2013), Монография M5144, О'Нил: Королевское химическое общество. Доступно в Интернете по адресу: https://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/m5144
  2. ^ «Метабокард для этиллевулината». База данных метаболитов человека.
  3. ^ Леаль Сильва, Жан Фелипе; Грекин, Ребекка; Мариано, Адриано Пинто; Масиэль Филью, Рубенс (2018). «Обеспечение экономической жизнеспособности левулиновой кислоты и этиллевулината: всемирная технико-экономическая и экологическая оценка возможных путей». Энергетические технологии. 6 (4): 613–639. Дои:10.1002 / ente.201700594. ISSN  2194-4296.