Евгенитин - Eugenitin

Евгенитин

Имена
Название ИЮПАК 5-гидрокси-7-метокси-2,6-диметилхромен-4-он
Идентификаторы
Количество CAS	480-12-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	2340764 N
PubChem CID	3083581
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30197376
ИнЧИ InChI = 1S / C12H12O4 / c1-6-4-8 (13) 11-10 (16-6) 5-9 (15-3) 7 (2) 12 (11) 14 / h4-5,14H, 1- 3H3 N Ключ: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C12H12O4 / c1-6-4-8 (13) 11-10 (16-6) 5-9 (15-3) 7 (2) 12 (11) 14 / h4-5,14H, 1- 3H3 Ключ: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYAN
Улыбки О = С 1c2c (O) c (c (OC) cc2O / C (= C / 1) C) C
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС12О4
Молярная масса	220.224 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Евгенитин это хромон производное, тип фенольного соединения, обнаруженного в гвоздика. Он также был изолирован от видов грибов. Цилиндрокарпон sp. C.M.I. 127996.^[1]

Синтез

Евгенитин также был синтезирован с использованием Костанецкий ацетат натрия -уксусный ангидрид циклизация C-метилфлорацетофенон в 1952 г.^[2] и из виснагин, Хеллин и хеллол в 1953 г.^[3]

Смотрите также

• Евгенин

Рекомендации

1. Кумб, Р.Г.; Лоу, HIC; Уотсон, Т.Р. (1972). «Метаболиты грибов. I. Метаболиты хромона и нафтохинона из Cylindrocarpons". Австралийский химический журнал. 25 (4): 875. Дои:10.1071 / CH9720875.
2. Уолли, В. Б. (1952). «Новый синтез евгенитина». Журнал Американского химического общества. 74 (22): 5795–5796. Дои:10.1021 / ja01142a530.
3. Шенберг, Александр; Бадран, Насри; Старковский, Николай А. (1953). «Фуро-хромоны и -кумарины. VII. Разложение виснагина, хеллина и родственных веществ; эксперименты с хромовой кислотой и перекисью водорода; и синтез эвгенитина». Журнал Американского химического общества. 75 (20): 4992. Дои:10.1021 / ja01116a032.