Хромон - Chromone - Wikipedia
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Хромен-4-он | |
Предпочтительное название IUPAC 4ЧАС-1-бензопиран-4-он | |
Другие имена 4-хромон; 1,4-бензопирон; 4ЧАС-Хромен-4-он; Бензо-гамма-пирон; 1-бензопиран-4-он; 4ЧАС-Бензо (б) пиран-4-он | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.035 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C9ЧАС6О2 | |
Молярная масса | 146.145 г · моль−1 |
Кислотность (пKа) | -2,0 (конъюгированной кислоты) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хромон (или же 1,4-бензопирон) является производным от бензопиран с замененным кето группа по пиран звенеть. Это изомер кумарин.
Производные хромона все вместе известны как хромоны. Большинство, хотя и не все, хромоны также фенилпропаноиды.
Примеры
- 6,7-диметокси-2,3-дигидрохромон был изолирован от Sarcolobus globosus.
- Эвкрифин, хромон рамнозид, может быть выделен из коры Eucryphia cordifolia.[1]
- Кромолин (динатрий кромогликат) ингибирует провокацию антигеном, а также симптомы, вызванные стрессом.[2] Кромогликат используется как стабилизатор тучных клеток в аллергический ринит, астма и аллергический конъюнктивит.
- Недокромил Было обнаружено, что у натрия период полужизни несколько больше, чем у кромолина; однако в 2008 году производство было прекращено в США.
Смотрите также
- Кумарин - структурный изомер
- Фуранохромоны
Рекомендации
- ^ Эвкрифин, новый хромон рамнозид из коры Eucryphia cordifolia. Р. Чеше, С. Делви, С. Сепульведа и Э. Брайтмайер, Фитохимия, том 18, выпуск 5, 1979 г., страницы 867–869, Дои:10.1016/0031-9422(79)80032-1
- ^ HOWELL, J.B. & ALTOUNYAN, R.E. (1967). Двойное слепое испытание динатрий кромогликата в лечении аллергической бронхиальной астмы. Ланцет, 2, 539–542. Абстрактный
внешняя ссылка
- CID 10286 из PubChem - «4-х хромон»
- Хромоны в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- Синтез на organic-chemistry.org