FAM47E-STBD1 - FAM47E-STBD1 - Wikipedia

FAM47E-STBD1
Идентификаторы
Псевдонимы	FAM47E-STBD1, Считывание FAM47E-STBD1, FAM47E
Внешние идентификаторы	Генные карты: FAM47E-STBD1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 4 (человек)[1] Группа 4q21.1 Начинать 76,251,721 бп[1] Конец 76,311,129 бп[1]
Онтология генов Молекулярная функция • молекулярная функция Сотовый компонент • цитоплазма Биологический процесс • биологический процесс Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	100631383	н / д
Ансамбль	ENSG00000272414	н / д
UniProt	Q6ZV65	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_001242939	н / д
RefSeq (белок)	NP_001130042 NP_001229865 NP_001229868	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 4: 76,25 - 76,31 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Считывание FAM47E-STBD1 это белок что у человека кодируется FAM47E-STBD1 ген.^[3]

Функция

Этот локус представляет собой естественную сквозную транскрипцию между соседними FAM47E (семейство со сходством последовательностей 47, член E) и STBD1 (связывающий крахмал домен 1) гены на хромосоме 4. Сквозной транскрипт кодирует белок, который разделяет идентичность последовательности с вышестоящим генным продуктом, но его C-терминал область отличается из-за сдвига рамки считывания относительно нижележащего гена.^[3]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000272414 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. "Entrez Gene: чтение FAM47E-STBD1".

дальнейшее чтение

• Симон-Санчес Дж., Шульте С., Брас Дж. М., Шарма М., Гиббс Дж. Р., Берг Д. и др. (Декабрь 2009 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование выявляет генетический риск, лежащий в основе болезни Паркинсона». Природа Генетика. 41 (12): 1308–12. Дои:10,1038 / нг.487. ЧВК  2787725. PMID  19915575.
• До CB, Tung JY, Dorfman E, Kiefer AK, Drabant EM, Francke U, Mountain JL, Goldman SM, Tanner CM, Langston JW, Wojcicki A, Eriksson N (июнь 2011 г.). «Интернет-исследование ассоциации всего генома определяет два новых локуса и существенный генетический компонент болезни Паркинсона». PLOS Genetics. 7 (6): e1002141. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002141. ЧВК  3121750. PMID  21738487.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.