Ген FMR1-AS1 - FMR1-AS1 gene - Wikipedia

FMR1-AS1
Идентификаторы
Псевдонимы	FMR1-AS1, ASFMR1, FMR1-AS, FMR1AS, FMR4, ген FMR1-AS1, антисмысловая РНК 1 FMR1, антисмысловая РНК 1 FMR1 (голова к голове)
Внешние идентификаторы	OMIM: 300805 Генные карты: FMR1-AS1
Ортологи
	100126270
	н / д
	ENSG00000268066
	н / д
	н / д
	н / д
	н / д
	н / д
	н / д
	н / д
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека

В молекулярной биологии FMR1 антисмысловая РНК 1 (FMR1-AS1), также известный как ASFMR1 или FMR4, является длинная некодирующая РНК. FMR1-AS1 ген перекрывается, и является антисмысловой к, повторяющаяся область CGG FMR1 ген.^[2] Его экспрессия активируется в синдром ломкой Х-хромосомы носители премутации и подавленные у пациентов с синдромом ломкой Х-хромосомы.^[2]^[3] FMR1-AS1 имеет анти-апоптотический функция.^[3]

Смотрите также

Длинная некодирующая РНК

Рекомендации

^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ ^а ^б Ladd PD, Smith LE, Rabaia NA, Moore JM, Georges SA, Hansen RS и др. (2007). «Антисмысловой транскрипт, охватывающий область повтора CGG FMR1, активируется у носителей премутации, но заглушается у лиц с полной мутацией». Хум Мол Генет. 16 (24): 3174–3187. Дои:10,1093 / hmg / ddm293. PMID 17921506.
^ ^а ^б Халил AM, Faghihi MA, Modarresi F, Brothers SP, Wahlestedt C (2008). «Новый транскрипт РНК с антиапоптотической функцией заглушается при синдроме ломкой Х-хромосомы». PLOS ONE. 3 (1): e1486. Bibcode:2008PLoSO ... 3,1486 тыс.. Дои:10.1371 / journal.pone.0001486. ЧВК 2194623. PMID 18213394.

[1] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid17921506-2] а ^б Ladd PD, Smith LE, Rabaia NA, Moore JM, Georges SA, Hansen RS и др. (2007). «Антисмысловой транскрипт, охватывающий область повтора CGG FMR1, активируется у носителей премутации, но заглушается у лиц с полной мутацией». Хум Мол Генет. 16 (24): 3174–3187. Дои:10,1093 / hmg / ddm293. PMID 17921506.

[pmid18213394-3] а ^б Халил AM, Faghihi MA, Modarresi F, Brothers SP, Wahlestedt C (2008). «Новый транскрипт РНК с антиапоптотической функцией заглушается при синдроме ломкой Х-хромосомы». PLOS ONE. 3 (1): e1486. Bibcode:2008PLoSO ... 3,1486 тыс.. Дои:10.1371 / journal.pone.0001486. ЧВК 2194623. PMID 18213394.

[1]

[2]

[3]