Феликс Армин Рандоу - Felix Armin Randow - Wikipedia

Феликс Армин Рандоу
Феликс Рандоу lecturing.jpg
НациональностьНемецкий
ОбразованиеGoetheschule in Pritzwalk
Альма-матерГумбольд-университет в Берлине
Интернет сайтhttps://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/group-leaders/n-to-s/felix-randow/

Феликс Армин Рандоу молекулярный иммунолог и постоянный руководитель группы в MRC Лаборатория молекулярной биологии в Кембридж. Руководствуясь важностью клеточно-автономного иммунитета как единственного защитника одноклеточных организмов, Рэндоу внес вклад в наше понимание взаимодействий хозяин-патоген. Он EMBO член и получил Wellcome Trust Премия следователя 2014 года.[1]

Образование

Рандов вырос в Германии, где получил образование в Goetheschule в Pritzwalk и Гумбольд-университет в Берлине. Он получил докторскую степень (Dr. rer. Nat.) В 1997 году под руководством Ханс-Дитер Фольк.

Карьера и исследования

В период с 1997 по 2002 год Рэндоу проводил постдокторское исследование в лаборатории Брайана Сида в Гарвардская медицинская школа. В 2003 году стал руководителем группы в MRC Лаборатория молекулярной биологии в Кембридж. Его работа раскрыла новые принципы клеточно-автономного иммунитета в тканях человека, а именно, что человеческие клетки активируют антибактериальные аутофагия при обнаружении повреждения эндомембраны, и что клетки превращают вторгшиеся в цитозоль бактерии в антибактериальные сигнальные платформы, покрывая бактериальную поверхность специфическими белками-хозяевами.

Работа Рэндоу дала важные сведения о механизме антибактериальной аутофагии. Он открыл новый путь клеточно-автономной защиты, основанный на галектине-8 как рецепторе повреждения мембраны, вызываемого бактериями, вторгающимися в цитозоль.[2] NDP52 как первый антибактериальный рецептор аутофагии,[3] и TBK1 как специфицирующий сайты антибактериальной аутофагии.[4] Поскольку путь галектина-8 выявляет повреждение мембраны, а не вторгающийся патоген как таковой, его значение, вероятно, выходит далеко за рамки антибактериальной защиты, включая защиту от вирусов и таупатий.[5]

Открытие Рэндоу убиквитинлигазы E3 LUBAC, присоединяющей M1-связанные цепи убиквитина непосредственно к цитозольным бактериям, тем самым активируя NF-κB и аутофагию, выявило другую новую концепцию клеточно-автономного иммунитета, а именно, что клетки превращают бактерии в провоспалительные и противовоспалительные -бактериальные сигнальные платформы путем покрытия их поверхности убиквитином.[6] Его недавняя демонстрация гуанилат-связывающих белков (GBP), инкапсулирующих цитозольные бактерии, тем самым предотвращая инфицирование соседних клеток, показала, что клетки-хозяева генерируют различные поливалентные белковые оболочки на цитозольных бактериях как средство противодействия бактериям и усиления защиты хозяина[7]

Награды

  • 2018 Член Европейской организации молекулярной биологии (EMBO)[8]

Рекомендации

  1. ^ "Доктор Феликс Рандоу". Приветствуем награды исследователей в области науки. Wellcome Trust. Как патогенные бактерии, обитающие в цитозоле, избегают аутофагии
  2. ^ Терстон Т.Л., Вандел депутат, фон Мюлинен Н., Фоглейн А., Рандоу Ф. (январь 2012 г.). «Галектин 8 нацелен на поврежденные везикулы для аутофагии, чтобы защитить клетки от бактериального вторжения». Природа. 482 (7385): 414–8. Дои:10.1038 / природа10744. ЧВК  3343631. PMID  22246324.
  3. ^ Терстон Т.Л., Рыжаков Г., Блур С., фон Мухлинен Н., Рандоу Ф. (ноябрь 2009 г.). «Адаптер TBK1 и рецептор аутофагии NDP52 ограничивают пролиферацию бактерий, покрытых убиквитином». Иммунология природы. 10 (11): 1215–21. Дои:10.1038 / ni.1800. PMID  19820708.
  4. ^ Терстон Т.Л., Бойл К.Б., Аллен М., Равенхилл Б.Дж., Карпиевич М., Блур С., Каул А., Ноад Дж., Фоглейн А., Мэтьюз С.А., Командер Д., Байкрофт М., Рэндоу Ф. (август 2016 г.). «Привлечение TBK1 к цитозольным сальмонеллам индуцирует WIPI2-зависимую антибактериальную аутофагию». Журнал EMBO. 35 (16): 1779–92. Дои:10.15252 / embj.201694491. ЧВК  5010046. PMID  27370208.
  5. ^ Falcon B, Noad J, McMahon H, Randow F, Goedert M (февраль 2018 г.). «Галектин-8-опосредованная избирательная аутофагия защищает от агрегации засеянного тау». Журнал биологической химии. 293 (7): 2438–2451. Дои:10.1074 / jbc.M117.809293. ЧВК  5818177. PMID  29282296.
  6. ^ Ноад Дж, фон дер Мальсбург А, Пат С, Мишель М.А., Командер Д., Рандоу Ф. (май 2017 г.). «Линейные цепи убиквитина, синтезированные LUBAC, ограничивают проникновение бактерий в цитозоль, активируя аутофагию и NF-κB». Природная микробиология. 2: 17063. Дои:10.1038 / nmicrobiol.2017.63. ЧВК  5576533. PMID  28481331.
  7. ^ Wandel MP, Pathe C, Werner EI, Ellison CJ, Boyle KB, von der Malsburg A, Rohde J, Randow F (октябрь 2017 г.). «GBPs ингибируют подвижность Shigella flexneri, но нацелены на деградацию под действием бактериальной убиквитинлигазы IpaH9.8». Клеточный хозяин и микроб. 22 (4): 507–518.e5. Дои:10.1016 / j.chom.2017.09.007. ЧВК  5644667. PMID  29024643.
  8. ^ "Феликс Рандоу". EMBO профиль. Европейская организация молекулярной биологии.