Гадопентетиновая кислота - Gadopentetic acid - Wikipedia

Гадопентетиновая кислота
Gd (DTPA) (водн.) 2-.png
Клинические данные
AHFS /Drugs.comИнформация о лекарствах для потребителей
Код УВД
Фармакокинетический данные
Устранение период полураспадаПериод полувыведения 12 минут, период полувыведения 100 минут
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС18Б-гN3О10
Молярная масса545.56 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Гадопентетиновая кислота является одним из торговых наименований гадолиний -основан Контрастное вещество для МРТ, обычно вводят в виде соли комплекса гадолиния с DTPA (dиэтилентриаминпEntацетат) с химической формулой A2[Gd (DTPA) (H2O)]; когда катион А является протонированной формой аминосахар меглумин соль носит название «гадопентетат димеглумин». Он был описан в 1981 г. Ханс-Йоахим Вайнманн и коллеги [1] и представлен как первый контрастный агент для МРТ в 1987 г. Schering AG. Он используется для визуализации кровеносных сосудов и воспаленных или пораженных тканей, где кровеносные сосуды становятся «протекающими». Часто используется при просмотре внутричерепной поражения с ненормальным сосудистость или аномалии в гематоэнцефалический барьер. Обычно его вводят внутривенно. Gd-DTPA классифицируется как ациклическое ионное контрастное вещество гадолиния. Его парамагнитный собственность снижает Т1 время отдыха (и в некоторой степени времена релаксации T2 и T2 *) в ЯМР, что является источником его клинического применения.

Флакон контрастного вещества Магневист.

Продается как Магневист к Bayer AG, это был первый внутривенный контрастный агент, который стал доступным для клинического использования и широко используется во всем мире. Магневист представляет собой прозрачный от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор, содержащий 0,5 ммоль гадопентетата димеглумина / мл (что эквивалентно 469,01 мг / мл гадопентетат димеглумина). Подобные контрастные вещества производятся компанией Magnetol. Исорад,[2] Дотарем (гадотерат ) изготовлены по Гербет, MultiHance (гадобенат димеглумин ) и ProHance (гадотеридол ) изготовлены по Бракко, Омнискан (гадодиамид ) изготовлены по GE Healthcare, и OptiMARK (гадоверсетамид ) изготовлены по Mallinckrodt.

Агенты на основе гадолиния могут вызывать токсическую реакцию, известную как нефрогенный системный фиброз (NSF) у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек.[3][4]

По сравнению с другими контрастными веществами для МРТ на основе гадолиния, гадопентетат димеглумин (Gd-DTPA2-) хелаты позволять замедленный усиленный гадолинием магнитный резонанс хряща (dGEMRIC). Уникальная зарядовая характеристика этого комплекса позволяет исследователям измерять обратно пропорционально. времена спин-решеточной релаксации поскольку они связаны с концентрацией протеогликан агрегаты и начисленные гликозаминогликан боковые цепи в суставной хрящ.[5][6]

Химическая структура и способ действия

В комплексе Б-га3+ и DTPA5− Ион гадолиния является 9-координатным, окружен 3 атомами азота и 5 атомами кислорода карбоксилатных групп. Девятый координационный узел занимает молекула воды.[7] Эта молекула воды лабильный и быстро обменивается с молекулами воды в непосредственной близости от комплекса гадолиния. Ион гадолиния имеет 7 неспаренных электронов с параллельными спинами и сильно парамагнитный с 8S основное электронное состояние. В время отдыха молекул воды влияет их прерывистое связывание с парамагнитным центром. Это изменяет их свойства МРТ и позволяет добиться повышения контрастности.[8]

Обеспокоенность

Гадолиний очень токсичен, и накопление гадолиния в головном мозге стало проблемой. В последние годы ЕС запретил лайнер-хелаты. [9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ https://patents.google.com/patent/US5021236
  2. ^ http://www.isorad.co.il/en/products/gadolinium_gd_dtpa_05m_injection
  3. ^ Мерфи KJ, Брунберг JA, Cohan RH (1996). «Побочные реакции на контрастные вещества гадолиния: обзор 36 случаев». Американский журнал рентгенологии. 167 (4): 847–849. Дои:10.2214 / ajr.167.4.8819369. PMID  8819369.
  4. ^ H.S. Томсен; С.К. Моркос; П. Доусон (ноябрь 2006 г.). «Есть ли причинно-следственная связь между введением контрастного вещества на основе гадолиния и развитием нефрогенного системного фиброза (NSF)?». Клиническая радиология. 61 (11): 905–906. Дои:10.1016 / j.crad.2006.09.003. PMID  17018301.
  5. ^ Башир А., Грей М.Л., Бутин Р.Д., Бурштейн Д. Гликозаминогликан в суставном хряще: оценка in vivo с отсроченным Gd (DTPA) (2 -) - МРТ с усилением. Радиология. Ноябрь 1997 г., 205 (2) 551–558.
  6. ^ Башир А., Грей М.Л., Хартке Дж., Бурштейн Д. Неразрушающая визуализация концентрации гликозаминогликанов хряща человека с помощью МРТ. Magn Reson Med. May 1999; 41 (5) 857–865.
  7. ^ А. Дин Шерри, Питер Караван, Роберт Э. Ленкински «Букварь по химии гадолиния» J. Магнитный резонанс 2009, том 30, стр. 1240–1248. Дои:10.1002 / jmri.21966
  8. ^ Караван, Питер; Эллисон, Джеффри Дж .; Макмерри, Томас Дж .; Лауффер, Рэндалл Б. (1999). «Хелаты гадолиния (III) в качестве контрастных агентов МРТ: структура, динамика и приложения». Chem. Rev. 99 (9): 2293–2342. Дои:10.1021 / cr980440x. PMID  11749483.
  9. ^ «ЕС использует контрастные вещества гадолиния из-за проблем осаждения». www.radiologybusiness.com. Получено 2020-08-18.

внешняя ссылка