Джордж Хейст - George Heist

Джордж Д. Хейст (1886–1920) был иммунолог специализируясь на изучении инфекций менингококковый бактерии, которые часто вызывают менингококковая инфекция, который известен как смертельный, изнурительный и чрезвычайно сложный для лечения.

В 1919 году доктор Хейст и его сотрудники [Heist et al., 1922][1] установлено, что свернувшаяся кровь у разных людей различалась по своей способности убивать Neisseria meningitidis в капиллярная трубка. Когда ограбление, чье кровь не имел бактерицидной активности, приобрел N. meningitidis инфекционное заболевание доказана связь между бактерицидной активностью сыворотки и устойчивостью к менингококковой инфекции »(Pollard et al. 2004, p. 1812).[2]

"Доктор Джордж Д. Хейст из Филадельфии, ученый кто дал первое описание система комплемента дефицит и сам умер от менингококкового менингита. В бумага ограбления и другие. (1922) заявил: «Последующая история человека« H »иллюстрирует отсутствие устойчивости к менингококковой инфекции, которая сопровождает отсутствие бактерицидный сила против менингококка. Человек «H» был не кем иным, как доктором Джорджем Д. Хейстом, главным автором этой статьи. При отсутствии известных контактов с пациентом или носителем, из-за отсутствия каких-либо известных случаев в городе, у доктора Хейста в августе 1920 года развился эпидемический цереброспинальный менингит, и, хотя диагноз был поставлен рано, пациент скончался - потеря сверх всякой меры. науке и его друзьям. Особый интерес к этому делу предполагает публикацию некоторых подробностей. Доктору Хейсту было 36 лет. Его отец умер в возрасте 24 лет от брюшного тифа, течение которого во многом схоже со смертельной болезнью сына. Четыре дяди по отцовской линии умерли от острых болезней, которые, как утверждается, «разошлись». В работе, опубликованной Heist et al. (1922) касались бактерицидных свойств цельной крови в отношении штаммов менингококка. Контрольная кровь без бактерицидной активности поступила от доктора Хейста. Шифферли и Хиршель (1985)[3] исключен дефицит раннего компонента дополнять из-за отсутствия повторяющихся пиогенный инфекция или особенности волчанка. Они исключили дефицит пропердина, который может сопровождаться предрасположенностью к менингококковому менингиту из-за его Х-сцепленного наследования (312060) »(McKusic, 2005).[4]

Примечания

  1. ^ Heist GD, Solis-Cohen S, Solis-Cohen M. (1922). Исследование вирулентности менингококков для человека и восприимчивости человека к менингококковой инфекции. J Immunol; 7: 1–33.
  2. ^ Поллард А.Дж., Очнио Дж., Хо М., Каллаган М., Бигхэм М., Добсон С. (2004). Восприимчивость заболевания к комплексным менингококкам ST11, содержащим полисахаридные капсулы серогруппы C или W135. Новые инфекционные болезни; 10: 1812-1815.
  3. ^ Schifferli, J.A .; Хиршель, Б. (1985). Менингококковый менингит в первом случае дефицита комплемента. (Письмо) Ланцет II: 1240.
  4. ^ McKusic, VA. (2005). Дополняющий недостаток компонента 5. Интернет-Менделирующее наследование в человеке; # 609536.

Рекомендации

  • Goldschneider I, Gotschlich EC, Artenstein MS. (1969). «Иммунитет человека к менингококку I: роль гуморальных антител». J Exp Med;129:1307-1326